Kairos Pharma (NYSE American: KAPA) a annoncé des résultats intermédiaires favorables en matière de sécurité de son essai de phase 1 en cours évaluant ENV-105 (carotuximab) en association avec l'osimertinib (Tagrisso(R)) pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (« NSCLC ») avancé avec mutation de l'EGFR qui ont développé une résistance à l'osimertinib. La société n'a signalé aucun événement indésirable lié au traitement de grade 3 ou plus chez les 13 patients traités par ENV-105 à ce jour, soutenant ainsi la poursuite du programme vers une lecture précoce de l'efficacité. ENV-105 est conçu pour inhiber le CD105, une protéine associée à la résistance acquise aux médicaments, dans le but de restaurer la sensibilité à l'osimertinib.

Kairos a indiqué que l'étude de phase 1 évalue la sécurité, la tolérance et la dose recommandée de phase 2 de la combinaison thérapeutique, tous les effets secondaires signalés étant gérables par des soins de soutien standard. La société estime que ENV-105 a le potentiel d'étendre l'utilité clinique de l'osimertinib, le traitement standard actuel pour le NSCLC avec mutation de l'EGFR, en s'attaquant à la résistance acquise après la progression de la maladie.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/SmdwW

À propos de Kairos Pharma, Ltd.

Basée à Los Angeles, en Californie, Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) est à l'avant-garde des thérapies oncologiques, utilisant la biologie structurale pour surmonter la résistance aux médicaments et la suppression immunitaire dans le cancer. Le candidat principal de Kairos Pharma, ENV-105, est un anticorps qui cible le CD105, une protéine identifiée comme un moteur clé de la résistance et de la rechute de la maladie en réponse au traitement standard. ENV-105 vise à inverser la résistance aux médicaments en ciblant le CD105 et à restaurer l'efficacité des traitements standard dans plusieurs types de cancer. Actuellement, ENV-105 est en essai clinique de phase 2 pour le cancer de la prostate résistant à la castration et en essai de phase 1 pour le cancer du poumon non à petites cellules, visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits importants. À la date de ce communiqué de presse, ENV-105 n'a pas été approuvé comme sûr ou efficace par la Food and Drug Administration des États-Unis ou tout autre régulateur étranger comparable.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant KAPA sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/KAPA

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