Kairos Pharma (NYSE American: KAPA) anunció resultados favorables de seguridad intermedia de su ensayo de Fase 1 en curso que evalúa ENV-105 (carotuximab) en combinación con osimertinib (Tagrisso(R)) para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación de EGFR (“CPCNP”) que han desarrollado resistencia a osimertinib. La compañía informó que no se produjeron eventos adversos relacionados con el tratamiento de Grado 3 o superior entre los 13 pacientes tratados con ENV-105 hasta la fecha, lo que respalda la continuación del programa hacia una lectura temprana de eficacia. ENV-105 está diseñado para inhibir CD105, una proteína asociada con la resistencia adquirida a medicamentos, con el objetivo de restaurar la sensibilidad a osimertinib.

Kairos dijo que el estudio de Fase 1 está evaluando la seguridad, tolerabilidad y la dosis recomendada de Fase 2 de la terapia combinada, con todos los efectos secundarios reportados manejables mediante cuidados de apoyo estándar. La compañía cree que ENV-105 tiene el potencial de extender la utilidad clínica de osimertinib, el estándar de atención actual para CPCNP con mutación de EGFR, al abordar la resistencia adquirida después de la progresión de la enfermedad.

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Acerca de Kairos Pharma, Ltd.

Con sede en Los Ángeles, California, Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) está a la vanguardia de la terapéutica oncológica, utilizando biología estructural para superar la resistencia a medicamentos y la inmunosupresión en el cáncer. El candidato principal de Kairos Pharma, ENV-105, es un anticuerpo que se dirige a CD105, una proteína identificada como un factor clave de resistencia y recaída de la enfermedad en respuesta a la terapia estándar. ENV-105 tiene como objetivo revertir la resistencia a medicamentos al dirigirse a CD105 y restaurar la efectividad de las terapias estándar en múltiples tipos de cáncer. Actualmente, ENV-105 se encuentra en un ensayo clínico de Fase 2 para cáncer de próstata resistente a la castración y un ensayo de Fase 1 para cáncer de pulmón de células no pequeñas, con el objetivo de abordar necesidades médicas no cubiertas significativas. A la fecha de este comunicado de prensa, ENV-105 no ha sido aprobado como seguro o efectivo por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ni por ningún otro regulador extranjero comparable.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con KAPA están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/KAPA

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