HeartBeam (NASDAQ : BEAT) a annoncé le lancement d'une étude pilote évaluant son patch ECG 12 dérivations à la demande en cours d'investigation chez environ 50 patients suspects de maladie coronarienne dans deux hôpitaux de Belgrade, en Serbie. L'étude comparera les lectures ECG 12 dérivations synthétisées générées par le patch de la société immédiatement après un test d'effort avec des ECG 12 dérivations standard, soutenant la stratégie réglementaire de HeartBeam pour un dispositif conçu pour étendre la surveillance cardiaque ambulatoire au-delà de l'évaluation du rythme vers la détection de l'ischémie dans un marché de surveillance par patch établi d'environ 2 milliards de dollars.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/x7016

À propos de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ : BEAT) est une société de technologie médicale dédiée à transformer la détection et la surveillance des conditions cardiaques critiques. La société crée le premier dispositif sans fil capable de collecter des signaux ECG en 3D, à partir de trois directions non coplanaires, et de synthétiser les signaux en un ECG 12 dérivations. Cette technologie de plateforme est conçue pour des appareils portables pouvant être utilisés partout où se trouve le patient pour fournir une intelligence cardiaque exploitable. Les médecins pourront identifier les tendances de santé cardiaque et les conditions aiguës et orienter les patients vers les soins appropriés – le tout en dehors d'un établissement médical, redéfinissant ainsi l'avenir de la gestion de la santé cardiaque. La technologie ECG 3D de HeartBeam a reçu l'autorisation de la FDA pour l'évaluation des arythmies en décembre 2024 et le logiciel de synthèse ECG 12 dérivations en décembre 2025(1). La société détient plus de 20 brevets délivrés liés à l'activation de la technologie.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant BEAT sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/BEAT

(1)Indications d'utilisation approuvées

Le système HeartBeam avec le logiciel de synthèse ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies a reçu l'autorisation de la FDA en décembre 2025. Référez-vous aux indications d'utilisation approuvées de la société à l'adresse https://www.heartbeam.com/indications pour plus de détails sur l'utilisation prévue de sa technologie.

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