HeartBeam (NASDAQ: BEAT) anunció el inicio de un estudio piloto que evalúa su parche de ECG de 12 derivaciones bajo demanda en investigación en aproximadamente 50 pacientes con sospecha de enfermedad de las arterias coronarias en dos hospitales de Belgrado, Serbia. El estudio comparará las lecturas de ECG de 12 derivaciones sintetizadas generadas por el parche de la compañía inmediatamente después de una prueba de esfuerzo con ECG estándar de 12 derivaciones, apoyando la estrategia regulatoria de HeartBeam para un dispositivo diseñado para expandir la monitorización cardíaca ambulatoria más allá de la evaluación del ritmo hacia la detección de isquemia dentro de un mercado establecido de monitorización basada en parches de aproximadamente $2 mil millones.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/x7016

Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT) es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y monitorización de condiciones cardíacas críticas. La compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recolectar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse dondequiera que esté el paciente para proporcionar inteligencia cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y condiciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de un centro médico, redefiniendo así el futuro de la gestión de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La compañía posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación de la tecnología.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con BEAT están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/BEAT

(1)Indicaciones de uso autorizadas

El sistema HeartBeam con software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias recibió la autorización de la FDA en diciembre de 2025. Consulte las Indicaciones de uso autorizadas de la compañía en https://www.heartbeam.com/indications para obtener detalles sobre el uso previsto de su tecnología.

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