HeartBeam (NASDAQ : BEAT) a annoncé la clôture de son offre publique ferme de 12,5 millions d'actions ordinaires, générant des produits bruts de 10 millions de dollars avant frais, la transaction ayant été finalisée le 16 avril 2026. L'offre, soutenue par des parties prenantes clés, notamment ClearCardio™, la direction de l'entreprise et des investisseurs institutionnels, financera la commercialisation du système ECG synthétisé à 12 dérivations de HeartBeam, approuvé par la FDA, le développement ultérieur de son patch à port prolongé et de ses technologies de détection de crise cardiaque, l'expansion des capacités d'IA et des besoins généraux de l'entreprise.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/9iNYY

À propos de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ : BEAT) est une société de technologie médicale dédiée à la transformation de la détection et de la surveillance des affections cardiaques critiques. La société crée le premier appareil sans fil capable de collecter des signaux ECG en 3D, à partir de trois directions non coplanaires, et de synthétiser les signaux en un ECG à 12 dérivations. Cette technologie de plateforme est conçue pour des appareils portables qui peuvent être utilisés où que se trouve le patient pour fournir des informations cardiaques exploitables. Les médecins pourront identifier les tendances de santé cardiaque et les affections aiguës et orienter les patients vers les soins appropriés – le tout en dehors d'un établissement médical, redéfinissant ainsi l'avenir de la gestion de la santé cardiaque. La technologie ECG 3D de HeartBeam a reçu l'approbation de la FDA pour l'évaluation des arythmies en décembre 2024 et le logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations en décembre 2025 (1). La société détient plus de 20 brevets délivrés liés à l'activation de la technologie.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant BEAT sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/BEAT

(1)Indications d'utilisation approuvées

Le système HeartBeam avec le logiciel de synthèse d'ECG à 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies a reçu l'approbation de la FDA en décembre 2025. Reportez-vous aux Indications d'utilisation approuvées de la société à l'adresse https://www.heartbeam.com/indications pour plus de détails sur l'utilisation prévue de sa technologie.

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