HeartBeam (NASDAQ: BEAT) anunció el cierre de su oferta pública suscrita de 12,5 millones de acciones ordinarias, generando ingresos brutos de 10 millones de dólares antes de gastos, con la transacción completada el 16 de abril de 2026. La oferta, respaldada por partes interesadas clave incluyendo ClearCardio™, el liderazgo de la compañía e inversionistas institucionales, financiará la comercialización del sistema de ECG sintetizado de 12 derivaciones autorizado por la FDA de HeartBeam, el desarrollo adicional de su parche de uso prolongado y tecnologías de detección de ataques cardíacos, la expansión de capacidades de IA y fines corporativos generales.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/9iNYY

Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT) es una compañía de tecnología médica dedicada a transformar la detección y monitoreo de condiciones cardíacas críticas. La Compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recolectar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse donde sea que esté el paciente para entregar inteligencia cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y condiciones agudas y dirigir a los pacientes al cuidado apropiado, todo fuera de una instalación médica, redefiniendo así el futuro de la gestión de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió autorización de la FDA para evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La Compañía posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación tecnológica.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con BEAT están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/BEAT

(1)Indicaciones Autorizadas para Uso

El Sistema HeartBeam con software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para evaluación de arritmias recibió autorización de la FDA en diciembre de 2025. Consulte las Indicaciones Autorizadas para Uso de la Compañía en https://www.heartbeam.com/indications para detalles sobre el uso previsto de su tecnología.

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