InvestorNewsBreaks – OS Therapies Inc. (NYSE American: OSTX) Se Dirige a la Conferencia de Moody Capital en Medio de un Importante Impulso Regulatorio de OST-HER2

OS Therapies (NYSE American: OSTX) anunció su próxima participación en la Conferencia Moody Capital Solutions 2026 de Crecimiento Disruptivo y Ciencias de la Vida que se llevará a cabo del 9 al 10 de septiembre en la ciudad de Nueva York, donde OS Animal Health participará y se espera que la empresa interactúe con inversores y socios estratégicos. La conferencia se produce mientras OS Therapies entra en un período regulatorio potencialmente significativo para OST-HER2, su terapia en investigación para el osteosarcoma metastásico pulmonar completamente resecado. La compañía espera datos provisionales de supervivencia general a tres años y reuniones regulatorias clave de la FDA y del Reino Unido en septiembre, seguido de posibles decisiones de RMAT y Revisión Continua, con datos finales a tres años, una reunión previa a la BLA en EE. UU., y presentaciones regulatorias en EE. UU., Reino Unido y Europa previstas para el cuarto trimestre de 2026. OS Animal Health también busca la alineación del USDA para restablecer la aprobación condicional de OST-HER2 en osteosarcoma canino.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/ERaOp

Acerca de OS Therapies

OS Therapies es una empresa de oncología en etapa clínica centrada en la identificación, desarrollo y comercialización de tratamientos para el osteosarcoma (“OS”) y otros tumores sólidos. La empresa es líder mundial en inmunoterapias contra el cáncer basadas en listeria editadas genéticamente. OST-HER2, el activo principal de la compañía, es una inmunoterapia que aprovecha los efectos inmunoestimuladores de la bacteria listeria para iniciar una respuesta inmunitaria fuerte dirigida a la proteína HER2. OST-HER2 está diseñado para atacar dos epítopos extracelulares mutados y un epítopo intracelular mutado del oncogén HER2, requiriendo solo uno de estos tres epítopos presentes en un tumor (o micrometástasis) para desencadenar la respuesta inmunitaria deseada. OST-HER2 ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano (“ODD”), la Designación de Vía Rápida (“FTD”) y la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara (“RPDD”) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y ha recibido ODD, FTD y la designación de Medicamento de Terapia Avanzada (“ATMP”) de la Agencia Europea de Medicamentos.

Para obtener más información sobre la empresa, visite www.ostherapies.com.

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