By: Reportable
September 9, 2026

Tevard Biosciences Annonce La Publication De Recherches Précliniques Soutenant Les ARNt Suppresseurs Modifiés Pour La Dystrophie Musculaire De Duchenne

BOSTON - 9 SEPT. 2026

Tevard Biosciences, Inc., une société de biotechnologie pionnière dans les thérapies à base d'ARNt pour guérir un large éventail de maladies génétiques, a mis en lumière aujourd'hui la publication de recherches menées par des scientifiques de Tevard Biosciences, de l'Université Johns Hopkins, du MIT et de l'Institut Whitehead pour la recherche biomédicale dans Science Advances. L'article, intitulé « Engineering suppressor tRNAs for effective treatment of Duchenne Muscular Dystrophy », décrit le développement d'une thérapie génique par ARNt suppresseur modifié pour traiter les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) causée par des mutations non-sens dans le gène de la dystrophine. L'article est disponible à l'adresse https://doi.org/10.1126/sciadv.aeg3466.

Pour consulter l'annonce complète, y compris les images téléchargeables, les biographies et plus encore, cliquez ici.

Points clés :
  • Dans un modèle préclinique de DMD, la thérapie par ARNt suppresseur modifié a restauré les niveaux physiologiques de dystrophine de pleine longueur, amélioré la force musculaire et la coordination motrice, et a été bien tolérée.
  • Les ARNt suppresseurs modifiés ont ciblé les mutations non-sens pathogènes tout en laissant intacts les codons stop normaux, démontrant une sélectivité exquise.
  • En ciblant les mutations non-sens en tant que classe, la plateforme a un potentiel au-delà de la DMD et d'autres dystrophies musculaires.

Cliquez sur l'image ci-dessus pour voir l'annonce complète.

À propos de Tevard Biosciences

Tevard Biosciences est pionnière dans les thérapies à base d'ARNt et d'autres thérapies modulant l'ARNm pour guérir un large éventail de maladies génétiques. La plateforme propriétaire d'ARNt suppresseur de la société est conçue pour restaurer l'expression endogène de protéines de pleine longueur pour les maladies causées par des codons de terminaison prématurés. Tevard fait progresser un pipeline de programmes couvrant la dystrophie musculaire de Duchenne, les cardiomyopathies génétiques et les troubles neurologiques, y compris les épilepsies. Pour plus d'informations, visitez Tevard.com et suivez-nous sur LinkedIn.

Contacts :

Michelle Linn
Linnden Communications
[email protected]

Source : Tevard

Distribué par : Reportable, Inc.

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