Edmonton, Alberta, Canada 3 février 2025. Pacylex Pharmaceuticals Inc. (Pacylex) est une société pharmaceutique en phase clinique et leader mondial dans le développement d'inhibiteurs de la N-myristoyltransférase (NMTis) comme thérapies ciblées pour le cancer. Le zelenirstat oral est en cours de développement pour le traitement des cancers hématologiques et plusieurs NMTis de Pacylex sont évalués comme charges utiles pour les conjugés d'anticorps et de médicaments (ADCs) pour le traitement des cancers des tumeurs solides. Aujourd'hui, Pacylex a annoncé que le PDG Michael Weickert et le membre du conseil Michael Kamdar présenteront les progrès dans le développement clinique du zelenirstat oral, le premier NMTi de sa catégorie pour les cancers hématologiques, ainsi que le zelenirstat et d'autres NMTis comme charges utiles pour ADC, lors de plusieurs conférences industrielles clés en février.

M. Kamdar présentera Pacylex à la PMWC (Precision Medicine World Conference) 2025 Silicon Valley du 5 au 7 février au Santa Clara Convention Center, Santa Clara, Californie. M. Kamdar prendra la parole de 16h00 à 16h15 le 6 février, lors de la piste Showcase S1. La Precision Medicine World Conference (PWMC) est la plus grande et première conférence annuelle dédiée à la médecine de précision. La mission de PMWC est de rassembler des leaders reconnus, des chercheurs mondiaux, des professionnels de la santé et des innovateurs en biotechnologie pour catalyser des collaborations et accélérer le développement de la médecine de précision.

Dr. Weickert présentera Pacylex à la OBIO® Investment Summit and Early Technology Showcase, du 5 au 7 février au Arcadian Court & Loft, Toronto. Le Dr. Weickert présentera Pacylex à 11h10 HAE, lors de la piste Biotech. Le sommet OBIO® Investment Summit et Early Technology Showcase réunit des entreprises canadiennes à fort potentiel en sciences de la vie et en technologie de la santé, des investisseurs et des partenaires de l'écosystème. Le sommet comprend également le forum de développement commercial Pharma et MedTech, qui connecte les entreprises de capital-risque canadiennes avec des professionnels de capital-risque d'entreprise pour explorer des partenariats et des opportunités de licence.

Le Dr. Weickert rencontrera également des investisseurs et des partenaires potentiels lors de la conférence BIO CEO and Investors à New York, les 10 et 11 février 2025, au New York Marriott Marquis, New York. La conférence BIO CEO & Investor est l'une des plus grandes conférences d'investisseurs et offre un forum où les investisseurs institutionnels, les analystes de l'industrie et les dirigeants de biotechnologie peuvent façonner le paysage d'investissement futur de l'industrie biotechnologique, finançant des découvertes prometteuses pour obtenir de meilleurs résultats pour les patients.

“Nous sommes impatients d'élargir la sensibilisation à notre vaste portefeuille de NMTi en tant que charges utiles pour ADC que nous prévoyons de développer avec la participation de partenaires et d'investisseurs”, a déclaré le Dr. Michael Weickert, PDG de Pacylex. “En parallèle, nous commençons une nouvelle étude de zelenirstat oral dans la LMA pour laquelle nous avons déjà des désignations de médicament orphelin et de voie rapide.”

Pour plus d'informations :

Contact de Pacylex Pharmaceuticals : Michael J. Weickert, PDG, Pacylex Pharmaceuticals, Inc. E : michael.weickert@pacylex.com P : 650-218-1840 X @Pacylex (https://x.com/pacylex) LinkedIn (www.linkedin.com/company/pacylex-pharma) Facebook (https://www.facebook.com/pacylex)
À propos du zelenirstat (aka PCLX-001 ou DDD86481)

Le zelenirstat (anciennement identifié comme PCLX-001 ou DDD86481) est un premier médicament oral de petite molécule NMTi en développement pour traiter les patients atteints de leucémie, de lymphome et pour le traitement des tumeurs solides lorsqu'il est utilisé comme charge utile pour les ADC. Le zelenirstat tue sélectivement les cellules cancéreuses in vitro et a montré qu'il régressait les malignités hématologiques et inhibait la croissance des tumeurs du poumon et du sein dans des modèles animaux.

Pacylex a complété et publié une étude de sécurité, de tolérabilité et de pharmacocinétique à Phase 1 avec doses multiples croissantes sur le zelenirstat chez des patients atteints de lymphome récurrent/réfractaire et de tumeurs solides réfractaires (NCT04836195). Le zelenirstat a démontré un profil de sécurité et de tolérabilité acceptable, une pharmacocinétique cohérente avec une posologie orale quotidienne, et des signes précoces d'efficacité. Une étude clinique chez des patients atteints de LMA récurrents/réfractaires est actuellement en cours (ClinicalTrials.gov ID NCT06613217).

À propos des NMTis en tant que charges utiles pour ADC

L'effet des NMTis sur les cellules cancéreuses est pléiotropique. Pour plusieurs types de cancers, les NMTis interfèrent avec des voies essentielles à la prolifération et à la survie, notamment : les kinases à domaine de tyrosine de récepteurs (par ex. EGFR et VEGFR)/voies de SFK, voie Wnt, voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, signalisation Notch, réponses inflammatoires TLR4, voie de signalisation des récepteurs B- et T-cellules, signalisation Flt3/c-Kit, ferroptose, trafic ER-Golgi via des facteurs de ribosylation ADP (Arfs), signalisation AMPK, autophagie et assemblage et fonction du complexe respiratoire mitochondrial 1. Les NMTis induisent un stress du RE et l'apoptose dans les cellules cancéreuses. La toxicité préférentielle des NMTis envers les cellules cancéreuses en fait une nouvelle classe prometteuse de charges utiles pour ADC. Dans des modèles animaux, les ADC-NMTi ont régressé les tumeurs solides cancéreuses.

Pacylex détient des droits exclusifs sur 503 petites molécules NMTis, y compris 28 composés hautement puissants (IC50 <10nM) contre la NMT1 humaine. Le zelenirstat présente des avantages en tant que charge utile NMTi-ADC : 1) validation clinique de la sécurité, 2) validation clinique de l'activité anticancéreuse, 3) multiples mécanismes d'activité anticancéreuse qui perturbent les nouvelles voies de signalisation et de survie du cancer ainsi que le métabolisme, 4) activité dans des modèles de cancer résistant aux médicaments, 5) résistance acquise limitée malgré une exposition prolongée au médicament. L'investigation du potentiel du zelenirstat et de ses analogues en tant que charges utiles pour ADC est en cours.

À propos de Pacylex Pharmaceuticals

Pacylex est le leader mondial dans le développement d'inhibiteurs de la N-myristoyltransférase (NMTis) comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers hématologiques et comme charges utiles pour les conjugés d'anticorps et de médicaments (ADCs) pour les tumeurs solides. Pacylex mène des études cliniques sur son médicament principal, le zelenirstat oral, le premier et unique NMTi validé cliniquement. La FDA a accordé au zelenirstat à la fois la désignation de médicament orphelin et la désignation de voie rapide pour la LMA. Le Département de la Défense des États-Unis soutient l'investigation clinique initiale du zelenirstat chez des patients atteints de LMA. Pacylex est basé à Edmonton, en Alberta, Canada, mais possède également un bureau dans la région de la baie de San Francisco. La Cure Cancer Foundation, l'Alberta Cancer Foundation et Alberta Innovates ont soutenu les études cliniques initiales. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.pacylex.com.

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