Edmonton, Alberta, Canadá 3 de febrero de 2025. Pacylex Pharmaceuticals Inc. (Pacylex) es una empresa farmacéutica en etapa clínica y líder mundial en el desarrollo de inhibidores de N-miristoiltransferasa (NMTis) como terapias dirigidas para el cáncer. Zelenirstat oral está en desarrollo para el tratamiento de cánceres hematológicos y varios NMTis de Pacylex están siendo evaluados como cargas para conjugados de fármacos anticuerpo (ADCs) para el tratamiento de cánceres de tumores sólidos. Hoy, Pacylex anunció que el CEO Michael Weickert y el miembro de la Junta Michael Kamdar presentarán avances en el desarrollo clínico de zelenirstat oral, el primer NMTi de su clase para cánceres heme, y zelenirstat y otros NMTis como cargas de ADC, en varias conferencias clave de la industria en febrero.

El Sr. Kamdar presentará a Pacylex en la PMWC (Conferencia Mundial de Medicina de Precisión) 2025 en Silicon Valley del 5 al 7 de febrero en el Centro de Convenciones de Santa Clara, Santa Clara, California. El Sr. Kamdar hablará de 4:00 a 4:15 el 6 de febrero, en la pista de Showcase S1. La Conferencia Mundial de Medicina de Precisión (PWMC) es la conferencia anual más grande y la primera dedicada a la medicina de precisión. La misión de PMWC es reunir a líderes reconocidos, investigadores globales, profesionales médicos e innovadores en el cuidado de la salud y biotecnología para catalizar colaboraciones y acelerar el desarrollo de la medicina de precisión.

El Dr. Weickert presentará a Pacylex en el Cónclave de Inversión y Vitrina de Tecnología Temprana OBIO®, del 5 al 7 de febrero en el Arcadian Court & Loft, Toronto. El Dr. Weickert presentará Pacylex a las 11:10 am ET, en la pista Biotech. El Cónclave de Inversión y Vitrina de Tecnología Temprana OBIO® reúne empresas canadienses de ciencias de la vida y tecnología de salud de alto potencial, inversores y socios del ecosistema. El Cónclave también cuenta con el Foro de Desarrollo Empresarial de Pharma y MedTech, que conecta a empresas de capital de riesgo canadienses con profesionales de capital de riesgo corporativos para explorar asociaciones y oportunidades de licencias.

El Dr. Weickert también se reunirá con inversores y socios potenciales en la conferencia de CEO e Inversores de BIO en Nueva York, del 10 al 11 de febrero de 2025, en el New York Marriott Marquis, Nueva York. La Conferencia de CEO e Inversores de BIO es una de las conferencias de inversores más grandes y proporciona un foro donde los inversores institucionales, analistas de la industria y ejecutivos senior de biotecnología pueden moldear el futuro del paisaje de inversión en la industria biotecnológica, financiando descubrimientos prometedores para obtener mejores resultados para los pacientes.

“Estamos ansiosos por expandir la conciencia sobre nuestro extenso portafolio de NMTi como cargas de ADC que planeamos desarrollar con la participación de socios e inversores,” dijo el Dr. Michael Weickert, CEO de Pacylex. “En paralelo, estamos iniciando un nuevo estudio de zelenirstat oral en AML para el cual ya tenemos designaciones de Medicamento Huérfano y Vía Rápida.”

Para más información:

Contacto de Pacylex Pharmaceuticals: Michael J. Weickert CEO, Pacylex Pharmaceuticals, Inc. E: michael.weickert@pacylex.com P: 650-218-1840 X @Pacylex (https://x.com/pacylex) LinkedIn (www.linkedin.com/company/pacylex-pharma) Facebook (https://www.facebook.com/pacylex)
Sobre zelenirstat (también conocido como PCLX-001 o DDD86481)

Zelenirstat (identificado anteriormente como PCLX-001 o DDD86481) es un NMTi oral de primera clase que se está desarrollando para tratar a pacientes con leucemia, linfoma y para el tratamiento de tumores sólidos cuando se utiliza como carga para ADCs. Zelenirstat mata selectivamente las células cancerosas in vitro y se ha demostrado que regresa las malignidades hematológicas e inhibe el crecimiento de tumores de cáncer de pulmón y mama en modelos animales.

Pacylex completó y publicó un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de fase 1 sobre zelenirstat en pacientes con linfoma en recaída/refractario y tumores sólidos refractarios (NCT04836195). Zelenirstat demostró un perfil de seguridad y tolerabilidad aceptable, farmacocinética consistente con una dosificación oral una vez al día, y signos tempranos de eficacia. Un estudio clínico en pacientes con AML en recaída/refractario está actualmente en curso (ID ClinicalTrials.gov NCT06613217).

Sobre NMTis como cargas de ADC

El efecto de los NMTis en las células cancerosas es pleiotrópico. A través de múltiples tipos de cáncer, los NMTis interfieren con vías esenciales para la proliferación y supervivencia, incluyendo: receptores tirosina quinasa (por ejemplo, EGFR y VEGFR)/vías SFK, vía Wnt, vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, señalización Notch, respuestas inflamatorias TLR4, vía de señalización de receptores de células B y T, señalización Flt3/c-Kit, ferroptosis, tráfico ER-Golgi a través de factores de ribosilación de ADP (Arfs), señalización AMPK, autofagia y ensamblaje y función del complejo respiratorio mitocondrial 1. Los NMTis inducen estrés en el retículo endoplásmico y apoptosis en células cancerosas. La toxicidad preferencial de los NMTis hacia las células cancerosas los convierte en una nueva clase emocionante de cargas de ADC. En modelos animales, los ADCs de NMTi han regresado tumores sólidos de cáncer.

Pacylex tiene derechos exclusivos sobre 503 NMTis de pequeñas moléculas, incluidos 28 compuestos de alta potencia (IC50 <10nM) contra NMT1 humano. Zelenirstat tiene ventajas como carga de NMTi-ADC: 1) validación clínica de seguridad, 2) validación clínica de actividad anti-cáncer, 3) múltiples mecanismos de actividad anti-cáncer que interrumpen nuevas vías de señalización y supervivencia del cáncer, así como el metabolismo, 4) actividad en modelos de cáncer resistente a medicamentos, 5) resistencia adquirida limitada a pesar de la exposición prolongada al fármaco. La investigación del potencial de zelenirstat y sus análogos como cargas de ADC está en curso.

Sobre Pacylex Pharmaceuticals

Pacylex es el líder mundial en el desarrollo de inhibidores de N-miristoiltransferasa (NMTis) como terapias dirigidas para el tratamiento de cánceres hematológicos y como cargas para conjugados de fármacos anticuerpo (ADCs) para tumores sólidos. Pacylex está llevando a cabo estudios clínicos de su fármaco principal, Zelenirstat oral, el primer y único NMTi clínicamente validado. La FDA ha otorgado a zelenirstat tanto la designación de Medicamento Huérfano como la designación de Vía Rápida para AML. El Departamento de Defensa de EE. UU. está apoyando la investigación clínica inicial de zelenirstat en pacientes con AML. Pacylex tiene su sede en Edmonton, Alberta, Canadá, pero también tiene una oficina en el área de la bahía de San Francisco. La Fundación Cure Cancer, la Fundación de Cáncer de Alberta y Alberta Innovates apoyaron los estudios clínicos iniciales. Para información adicional, visite www.pacylex.com.

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