BURLINGTON, MA – 8 JUIN 2026

Lifordi Immunotherapeutics, Inc., une société de biotechnologie en phase clinique développant des conjugués anticorps-médicaments (ADC) pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a présenté les premières données cliniques chez l'humain pour le LFD-200, son nouvel ADC administré par voie sous-cutanée (SC) délivrant un glucocorticoïde (GC) puissant directement aux cellules immunitaires. Les données de phase 1 chez des participants sains, présentées à l'EULAR 2026 (Congrès européen de rhumatologie) à Londres, Royaume-Uni, du 3 au 6 juin 2026, ont montré que le LFD-200 était bien toléré et présentait une activité anti-inflammatoire dose-dépendante sans impact sur les taux de cortisol sérique, un marqueur sensible de la toxicité systémique des GC. Le dosage des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère dans l'étude de phase 1 est en cours, avec des résultats attendus d'ici la fin de l'année 2026.

Pour voir l'annonce complète, y compris les images téléchargeables, les biographies, et plus encore, cliquez ici.

• Les premières données de phase 1 ont montré que le LFD-200 était sûr et bien toléré, et a démontré des effets anti-inflammatoires sans affecter le cortisol.
• Le dosage dans l'étude de phase 1 du LFD-200 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde est en cours, avec des résultats attendus d'ici la fin de l'année 2026.
• Les premières données cliniques chez l'humain pour le LFD-200 ont été présentées lors d'une présentation par affiche à l'EULAR 2026.

Cliquez sur l'image ci-dessus pour voir l'annonce complète.

À propos de Lifordi
Lifordi Immunotherapeutics, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique qui ouvre la voie en tirant parti du succès des conjugués anticorps-médicaments (ADC) pour développer des traitements contre les maladies auto-immunes et inflammatoires. Son ADC principal, le LFD-200, est en essai clinique de phase 1 pour la polyarthrite rhumatoïde et a démontré un profil de sécurité, de pharmacocinétique (PK) et de pharmacodynamie (PD) favorable chez les participants sains, y compris une activité anti-inflammatoire dose-dépendante sans toxicité glucocorticoïde systémique (suppression du cortisol). Lifordi a également appliqué son approche novatrice de délivrance de médicaments à d'autres charges utiles diverses, telles que les oligonucléotides antisens (ASO), les siARN et les petites molécules. En tant que développeurs de médicaments expérimentés en immunologie et maladies inflammatoires, avec des conseillers cliniques experts et un financement d'ARCH Venture Partners, Atlas Venture, 5AM Ventures et Sanofi Ventures, Lifordi s'engage à changer la façon dont les maladies immunitaires et inflammatoires sont traitées. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lifordi.com et suivez-nous sur LinkedIn.

1McClure et al., ACR 2025

Theresa McNeely
tmcneely@lifordi.com

Source : Lifordi

Distribué par : Reportable, Inc.

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour Reportable (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.