By: Newsworthy.ai
October 31, 2026

캘리포니아 AB 1965: 의료용 마리화나 카드 캘리포니아, 새로운 대마초 테스트 규정 설명

캘리포니아 의료용 마리화나 카드(Medical Marijuana Card California)는 캘리포니아주 환자들이 어셈블리 법안 1965(Assembly Bill 1965) 덕분에 제품 검사 정보에 대한 접근성이 향상될 것이라고 발표했습니다. 대마초 실험실 기준, 제품 투명성 및 규제 감독에 중점을 둔 이 새로 제정된 법은 2026년 9월 27일에 서명되었습니다. 이 법은 캘리포니아 비즈니스 및 직업 코드(California Business and Professions Code) 제26070조, 제26100조 및 제26104조를 수정합니다.

이 법안은 캘리포니아 대마초 통제국(California Department of Cannabis Control, DCC)이 대마초 제품 검사를 감독할 수 있는 권한을 확대하고, 소매업체가 고객에게 실험실 검사 문서를 제공하도록 요구 사항을 설정합니다.

이 법은 의료용 마리화나 추천 자격을 변경하지 않지만, 제품 투명성 조항은 허가된 소매업체에서 대마초를 구매하는 환자들과 관련이 있습니다.

1월 1일 이전: 캘리포니아 대마초 검사는 어떻게 작동하나

캘리포니아는 이미 규제 대상 대마초 제품이 허가된 소매 시장에 출시되기 전에 실험실 검사를 받도록 요구하고 있습니다.

DCC의 공식 대마초 검사 지침에 따르면, 허가된 실험실은 대마초 제품을 다음 항목에 대해 검사합니다:

  • THC 및 CBD를 포함한 카나비노이드 농도;

  • 잔류 농약 및 가공 화학물질;

  • 중금속 및 미생물 불순물;

  • 곰팡이 독소 및 기타 규제 오염물질; 그리고

  • 수분 함량 및 이물질.

검사 실험실은 분석 인증서(Certificates of Analysis, COA)를 통해 결과를 문서화하며, 이는 검사 결과와 제품 배치가 적용 가능한 요구 사항을 충족하는지 여부를 확인합니다.

기존 검사 체계 하에서 실험실 보고서는 대마초 제품 규정 준수를 문서화하는 데 중요한 역할을 합니다.

고객의 실험실 보고서 접근에 대한 법적 요구 사항

2027년 1월 1일부터 AB 1965는 허가된 소매업체 및 소매 대마초 판매가 허가된 기타 사업체가 고객 요청 시 분석 인증서를 제공하도록 의무화합니다. 이 이니셔티브는 의료용 대마초 환자들에게 잠재적 제품에 대한 실험실 정보에 대한 개선된 접근성을 제공합니다. 캘리포니아 의료용 마리화나 카드는 환자들이 이러한 변경 사항과 그 영향을 이해하도록 돕기 위해 최선을 다하고 있습니다.

COA는 소비자가 카나비노이드 농도와 농약, 중금속, 미생물 오염물질과 같은 물질에 대한 검사 결과를 검토하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

그러나 실험실 보고서는 특정 대마초 제품이 개별 환자에게 의학적으로 적합한지 여부를 확립하지는 않습니다.

주 규제 기관, 추가 검사 감독 권한 획득

AB 1965는 또한 대마초 통제국이 독립적인 매장 내 실험실 검사를 위해 소매 판매용으로 제공되는 대마초 제품을 획득하거나 접근할 수 있는 권한을 부여합니다.

이 법은 재검사 및 실험실 절차 개선을 포함하여 시설 간 일관성을 보장하기 위한 성능 검사를 의무화합니다.

이러한 조항은 캘리포니아의 기존 대마초 품질 보증 체계를 기반으로 합니다.

DCC의 대마초 법률 및 규정은 허가된 대마초 사업체를 규율하는 규제 요구 사항에 대한 추가 정보를 제공합니다.

AB 1965가 의료용 마리화나 카드 요구 사항을 변경하나?

AB 1965는 주로 대마초 제품 검사 및 소매 투명성에 관한 것입니다. 이는 새로운 의료용 마리화나 카드 자격 요건을 도입하거나 의사 추천 절차를 대체하지 않습니다.

환자들이 다가오는 검사 요구 사항을 검토함에 따라, 캘리포니아 의료용 마리화나 카드는 의료용 대마초 추천, 카운티 발급 신분증, 제품 검사 규정 간의 차이를 이해하는 것이 중요하다고 강조합니다.

캘리포니아의 기존 시스템에 따라, 자격을 갖춘 환자는 자격을 갖춘 의사로부터 의료용 대마초 추천을 받을 수 있습니다. 주의 의료용 마리화나 신분증 프로그램(Medical Marijuana Identification Card Program)은 카운티 보건 부서를 통해 관리되는 별도의 자발적 프로그램입니다.

캘리포니아 공중보건부의 공식 MMIC 지침에 따르면, 카운티 발급 의료용 마리화나 신분증을 신청하려는 사람은 의사의 의료 추천, 신분 증명서, 거주 증명서를 포함한 문서를 제공해야 합니다.

온라인 의사 추천을 정부 발급 신분증과 혼동하지 마십시오.

캘리포니아 의료용 대마초 환자가 1월 1일 이전에 해야 할 일

다가오는 요구 사항에 대비하는 환자는 다음과 같은 실질적인 조치를 취할 수 있습니다:

1. 실험실 보고서 이해: 분석 인증서가 카나비노이드 농도 및 규제 오염물질 검사를 어떻게 문서화하는지 알아보십시오.

2. 소매업체 허가 확인: 대마초 제품을 구매하기 전에 DCC의 공식 허가 검색을 사용하여 대마초 소매업체가 적절한 주 허가를 보유하고 있는지 확인하십시오.

3. 제품 검사 정보 요청: 새로운 요구 사항이 시행되면, 환자는 허가된 소매업체에 관련 분석 인증서를 요청할 수 있습니다.

4. 의료 문서 검토: 의료용 대마초를 사용하는 환자는 해당 의사 추천 및 기타 필요한 문서를 최신 상태로 유지해야 합니다.

5. 공식 규제 업데이트 팔로우: 캘리포니아 대마초 통제국 및 캘리포니아 공중보건부의 최신 지침을 모니터링하십시오.

새로운 요구 사항은 제품 검사 감독 및 투명성을 강화하기 위해 설계되었습니다. 이는 개별 의료 자격이나 의사 인증 기준의 변경으로 해석되어서는 안 됩니다.

이 안내는 일반적인 교육 정보를 제공하며, 의학적 또는 법적 조언이 아닙니다. 환자는 캘리포니아 주 정부 기관을 통해 현재 요구 사항을 확인하고, 적절한 경우 자격을 갖춘 의료 또는 법률 전문가와 상담해야 합니다.

미디어 연락처

캘리포니아 의료용 마리화나 카드
웹사이트: https://medicalmarijuanacardcalifornia.com/
이메일: 이메일 연락처
전화: +1 213 281 5658

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