Hemogenyx Pharmaceuticals PLC PDG Dr Vladislav Sandler indique à Proactive's Stephen Gunnion que 2023 a été une année significative pour l'entreprise, marquée par des progrès notables avec son candidat produit HEMO-CAR-T.

La réalisation principale de l'année a été la soumission d'une nouvelle demande de Nouveau Médicament Enquêteur (IND) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour débuter un essai clinique de phase un pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récurrente réfractaire. Cependant, le processus a subi un revers en raison de problèmes de pureté du lentivirus, entraînant un arrêt clinique. Après la refabrication du lentivirus, Hemogenyx a réussi à répondre aux préoccupations de la FDA et a reçu l'approbation de procéder aux essais cliniques.

Furthermore, Sandler a rapporté une collecte de fonds fructueuse qui soutiendra les prochaines études cliniques. La société a également conclu un accord de service avec Prevail Infoworks pour les essais cliniques.

En plus de ses avancées dans HEMO-CAR-T, Hemogenyx a continué de développer d'autres programmes, tels que sa plateforme propriétaire de Récepteur d'Appât Chimérique (CBR), montrant des promesses dans le traitement du lymphome non hodgkinien et explorant des applications dans les tumeurs rares solides.

Pour 2024, l'accent principal reste mis sur faire avancer ces essais cliniques, en particulier les études de phase un, avec pour objectif immédiat d'initier le traitement des patients.

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