Leider hat ein Anstieg von früh einsetzendem Bauchspeicheldrüsenkrebs in letzter Zeit erhebliche mediale Aufmerksamkeit erregt. Von 2010-2019 stiegen die Raten von gastrointestinalen Krebserkrankungen um fast 15% bei Menschen unter 50 Jahren und alarmieren Ärzte auf der ganzen Welt. Mit einer Fünfjahresüberlebensrate von nur 12% wird erwartet, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs bis 2030 die zweit häufigste Todesursache durch Krebs in den USA wird. Es wird prognostiziert, dass 64,440 Amerikaner im Jahr 2024 die Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten werden.

Im Jahr 2022 wurde der globale Markt für Bauchspeicheldrüsenkrebs auf 2,22 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 voraussichtlich etwa 7,91 Milliarden US-Dollar erreichen. Dies verdeutlicht den dringenden Bedarf an mehr therapeutischen Optionen für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Oncotelic Therapeutics (OTCQB: OTLC), ein Therapieunternehmen mit Schwerpunkt auf Krebs und antiviralen Behandlungen, versucht, den Amerikanern, die mit der Diagnose Bauchspeicheldrüsenkrebs konfrontiert sind, mehr Hoffnung zu geben.

Der führende Immunonkologie-Wirkstoffkandidat des Unternehmens ist OT-101. Oncotelic Therapeutics sagt, dass er bei der Behandlung von tödlichen Krebserkrankungen wie Bauchspeicheldrüsenkrebs vielversprechend ist. Es handelt sich um ein First-in-Class Anti-TGF-β RNA-Therapeutikum, das ein Protein namens Transforming Growth Factor Beta (TGF-β) hemmt. TGF-β ist bekannt dafür, dass es das Immunsystem unterdrückt, Krebszellen hilft, dem Immunsystem zu entkommen, und das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen erhöht.

Studien der Phase 2 von OT-101 haben vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Melanom und Glioblastoma gezeigt, mit einer starken Wirksamkeit und Sicherheit bei behandelten Patienten. Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der aggressivsten Krebsarten, die schwer zu behandeln sein kann und einen hohen ungedeckten Bedarf hat.

Oncotelic Therapeutics sucht derzeit nach Teilnehmern für seine bevorstehende STOP-PC-Klinikstudie. Das Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der TGF-β2-Targeting Antisense-Oligonukleotids OT-101 in Kombination mit mFOLFIRINOX im Vergleich zu mFOLFIRINOX allein bei Patienten mit fortgeschrittenem und nicht resezierbarem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bewerten.

Frühere Daten haben gezeigt, dass OT-101 als eigenständige Behandlung eine signifikante Aktivität aufweist und berichtete Gesamtüberlebensraten die Ergebnisse bestehender Medikamente übertreffen. In dieser Phase 2/3-Studie werden die Teilnehmer entweder OT-101 plus mFOLFIRINOX oder nur mFOLFIRINOX als Zweitlinientherapie nach der Progression ihres Krebses zugewiesen.

"Die STOP-PC-Studie ist das Ergebnis der Kombination von mFOLFIRINOX und OT-101 aufgrund unseres Nachweises, dass eine Reduktion von TGF- β2 zu einer herausragenden Verbesserung des Überlebens bei Patienten führte, die mit Irinotecan behandelt wurden, mit einem Überleben von mehr als 34 Monaten für die Kohorte mit niedriger TGF-β2-Expression. mFOLFIRINOX wurde als die am besten verträgliche Kombination nach Diskussionen mit den Regulierungsbehörden und führenden Experten ausgewählt. Wir glauben, dass diese Studie den entscheidenden Sieg gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs bringen wird," sagte Dr. Vuong Trieu, CEO von Oncotelic.

Um mehr über die Teilnahme an der STOP-PC-Klinikstudie zu erfahren, klicken Sie hier oder sehen Sie sich dieses Erklärungsvideo hier an.

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