Gegründet im Jahr 2011, hat Elicio Therapeutics Inc. (NASDAQ: ELTX) in den letzten 13 Jahren mehrere bedeutende Fortschritte gemacht. Das Immuntherapie-Unternehmen hat mehrere erfolgreiche präklinische Studien abgeschlossen und wurde in Publikationen wie Nature Medicine und Cancer Immunology Research, einem Journal der American Association for Cancer Research (AACR), vorgestellt. Mit vielversprechenden potenziellen Behandlungen in seinem Portfolio scheint die Zukunft von Elicio Therapeutics sogar heller zu sein als die Errungenschaften in seiner Vergangenheit.

Elicio Therapeutics arbeitet daran, die Immunantwort des Körpers neu zu programmieren, um Krebs und Infektionskrankheiten mit leistungsstarken immuntherapeutischen und impfstoffen gezielt in den Lymphknoten zu bekämpfen. Dies unterscheidet Elicio von seinen Konkurrenten und könnte äußerst vielversprechend sein, um die anti-tumorale Immunantwort zu verstärken und die therapeutische Wirksamkeit zu verbessern.

Die eigene Amphiphile- oder "AMP"-Plattform von Elicio wird zur Entwicklung von Krebsimmuntherapien für Patienten mit begrenzten Behandlungsoptionen und häufig schlechten Ergebnissen verwendet. Die Plattform vereint Fachwissen in Materialwissenschaft und Immunologie, um neuartige Immuntherapien zu entwickeln, darunter Zelltherapieaktivatoren, Immunmodulatoren, Adjuvantien und Impfstoffe gegen eine Vielzahl aggressiver Krebsarten und Infektionskrankheiten.

Schlüsselimmune Zellen befinden sich in den Lymphknoten - wichtige Stellen, die von herkömmlichen Immuntherapien nicht angesprochen werden. AMP ist für die gezielte Abgabe von Nutzlasten in die Lymphknoten konzipiert, um die Nutzlasten in die Lymphgefäße zu lenken. Dieser Ansatz soll die natürliche Fähigkeit der Lymphknoten nutzen, um die Stärke, die Wirksamkeit und die Langlebigkeit der Immunantworten zu verstärken, um die antitumorale Aktivität zu fördern.

Mithilfe dieser Plattform hat Elicio Therapeutics eine innovative Pipeline von Krebsimmuntherapien entwickelt, die das Potenzial haben, wichtige unerfüllte Bedürfnisse zu adressieren. Aktuell befinden sich drei Impfstoffkandidaten in der Pipeline: ELI-002, ELI-007 und ELI-008.

ELI-002 ist der führende Prüfwirkstoff von Elicio und richtet sich gegen durch eine Mutation des KRAS-Gens verursachte Kirsten-Ratten-Sarkom (KRAS)-Krebsarten, die 25 % der soliden Tumoren verursachen.

Obwohl frühe mKRAS-Targeting-Anstrengungen im klinischen Umfeld vielversprechend sind, besteht nach wie vor ein erheblicher ungedeckter Bedarf an der Entwicklung wirksamer Therapien. Viele traditionelle Impfstoffe und Immuntherapien richten sich nicht auf die Lymphknoten. Immunmodulatoren auf der Basis von kleinen Molekülen gelangen leicht durch die Blutgefäßwände an der Injektionsstelle. Sie werden daher schnell in den systemischen Kreislauf gespült, wodurch der Zugang zu den Lymphknoten begrenzt wird. Dies führt oft dazu, dass das volle Potenzial der Immunantwort nicht realisiert wird. Noch schlimmer ist, dass dies zu gefährlichen Toxizitäten an anderen Stellen im Körper führen kann. Genau hier hebt sich ELI-002 von früheren Methoden ab. Ein strukturell neuartiger AMP-Therapie-Impfstoff, ELI-002, besteht aus AMP-modifizierten mutierten KRAS-Peptidantigenen und AMP-modifiziertem immunstimulierendem Oligonukleotid CpG-Adjuvans. Die AMP mKRAS-Peptide und AMP CpG sind auf die Lymphknoten ausgerichtet, um die Aktivität wichtiger Immunzellen zu verstärken und T-Zellen zu lehren, Krebszellen zu erkennen und zu eliminieren.

Frühe klinische Studien haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt. In einer vorläufigen Phase-1-Studie (AMPLIFY-201) mit Patienten mit Bauchspeicheldrüsen- und Dickdarmkrebs zeigte der Impfstoff starke T-Zell-Reaktionen, wobei die meisten Patienten reduzierte Tumorbiomarker und einige nach der Behandlung mit ELI-002-Monotherapie eine vollständige Abklärung hatten.

Der weltweite Markt für Krebsimpfstoffe hatte 2022 einen geschätzten Wert von 7,31 Milliarden US-Dollar, berichtet Grand View Research. Bis 2030 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 11,04 % erwartet. Mit der steigenden Verbreitung von Krebs und der zunehmenden Aufklärung über Krebsimpfungen wächst der Markt aufgrund steigender staatlicher Fördermittel und Investitionen.

Im Januar präsentierte Elicio auf dem Gastrointestinal Cancers Symposium der ASCO in San Francisco, Kalifornien, ein Poster über die laufende AMPLIFY-7P-Studie. Das Poster beschreibt die Phase-1- und Randomisierte-Phase-2-Studie von ELI-002 7P, einem investigativen therapeutischen Krebsimpfstoff, der als adjuvante Monotherapie für Patienten mit PDAC eingesetzt wird. Darüber hinaus gab das Unternehmen bekannt, dass der erste Patient im Rahmen der randomisierten Phase-2-Studie (AMPLIFY-7P) von ELI-002 7P behandelt worden war. Das Unternehmen gab an, dass erste Zwischenergebnisse zur ELI-002-7P-Monotherapie aus dem ersten Quartal 2024 erwartet wurden.

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