BOCA RATON, FL - 15 mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Vycor Medical, Inc. ("Vycor") (OTCQB-VYCO) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour le trimestre clos le 31 mars 2026.

La société opère à travers deux unités commerciales : Vycor Medical, qui produit le système d'accès cérébral ViewSite™ (VBAS) pour les neurochirurgiens ; et NovaVision®, une activité en développement qui propose des programmes thérapeutiques pour aider les patients à se remettre de troubles visuels après un accident vasculaire cérébral ou une autre lésion cérébrale.

Points saillants de la société

Les revenus de la division Vycor Medical ont augmenté de 5% par rapport à la même période en 2025, la majeure partie de la croissance provenant des marchés internationaux.

Le bénéfice d'exploitation s'est élevé à 45 808 $, contre une perte d'exploitation de (12 806 $) pour la période 2025, et le bénéfice d'exploitation non-GAAP s'est élevé à 59 788 $, contre 20 388 $ pour la période 2025.

Au cours de l'année 2026 à ce jour, deux nouvelles études évaluées par des pairs ont été publiées sur le système d'accès cérébral ViewSite (VBAS), portant le total des articles cliniques évalués par des pairs publiés à 52, avec 14 autres articles cliniques supplémentaires. La première était une étude de cas sur un cas complexe de tumeur pédiatrique, qui soulignait particulièrement l'efficacité de l'intégration des systèmes de neuronavigation avec VBAS comme "une stratégie primordiale pour la résection chirurgicale" de ce type de lésion. La seconde était une étude rétrospective de 23 patients subissant une résection tumorale, comparant les résultats de la chirurgie utilisant VBAS avec ceux utilisant des rétracteurs traditionnels ou dits à lames. L'étude a mis en évidence des déficits neurologiques nouveaux significativement moins nombreux lors du suivi pour le groupe de rétracteurs tubulaires par rapport au groupe de rétracteurs à lames traditionnels, impliquant une résection tumorale plus sûre avec VBAS.

Résultats financiers

Pour le trimestre clos le 31 mars 2026, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 458 540 $, soit une augmentation de 22 162 $ (ou 5%) par rapport à la période 2025. La division Vycor Medical (VBAS) a généré un chiffre d'affaires de 440 441 $, soit une augmentation de 21 921 $ (ou 5%) par rapport à la période 2025. La majeure partie de l'augmentation provenait de la croissance internationale, une stratégie clé de l'entreprise. Le bénéfice brut pour 2025 était de 359 040 $, soit une augmentation de 5% par rapport à 2024, générant une marge de 82% pour les deux périodes. La division NovaVision, qui reste en développement, a généré des revenus de 18 099 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2026, une légère augmentation par rapport à la période 2025, et une marge brute de 89%, contre 94%.

Pour le trimestre clos le 31 mars 2026, la société a déclaré des dépenses d'exploitation en espèces non-GAAP de 315 365 $, contre 338 146 $ pour la période 2025, et un bénéfice d'exploitation non-GAAP de 59 788 $, contre 20 388 $ pour la période 2025, soit une augmentation de 39 400 $.

Rapprochement des informations non-GAAP

Rapprochement non-GAAP

La direction utilise certaines mesures financières non-GAAP (y compris les dépenses d'exploitation non-GAAP et la perte nette non-GAAP et la perte par action), qui excluent la dépréciation non monétaire des actifs achetés et la rémunération non monétaire basée sur des actions. La direction ne considère pas ces coûts dans l'évaluation des opérations continues de la société. Par conséquent, la direction calcule les mesures financières non-GAAP fournies dans ce communiqué de résultats en excluant ces coûts et utilise ces mesures financières non-GAAP pour lui permettre d'analyser plus en profondeur et de manière plus cohérente la performance financière d'une période à l'autre de ses activités opérationnelles de base. La direction estime que fournir aux investisseurs ces mesures non-GAAP leur donne des informations importantes supplémentaires pour leur permettre d'évaluer, de la même manière que la direction évalue, les opérations continues actuelles et futures de la société. Il existe des limitations dans l'utilisation de ces mesures financières non-GAAP car elles ne sont pas préparées conformément aux PCGR et peuvent différer des mesures financières non-GAAP utilisées par d'autres sociétés. Ces mesures financières non-GAAP ne doivent pas être considérées isolément ou comme un substitut aux mesures financières GAAP. Les investisseurs et les investisseurs potentiels devraient considérer les mesures financières non-GAAP uniquement conjointement avec les états financiers consolidés de la société préparés conformément aux PCGR. Vous trouverez ci-dessous les rapprochements des mesures financières non-GAAP avec les mesures financières GAAP comparables.

Sur une base GAAP pour le trimestre clos le 31 mars 2026, la société a déclaré des dépenses d'exploitation de 329 345 $, un bénéfice d'exploitation de 45 808 $, une perte nette de (142 077 $) ou (0,00 $) par action.

Les coûts d'exploitation GAAP de Vycor pour le trimestre clos le 31 mars 2026 comprennent la dépréciation non monétaire des actifs achetés (13 980 $). La société fournit des mesures financières non-GAAP supplémentaires qui excluent ces charges et dépenses, et le rapprochement des résultats GAAP aux résultats non-GAAP est fourni dans les tableaux inclus dans ce communiqué.

Sur une base non-GAAP, compte tenu de ces ajustements, les dépenses d'exploitation pour le trimestre clos le 31 mars 2026 étaient de 315 365 $, le bénéfice d'exploitation non-GAAP était de 59 788 $, et la perte nette non-GAAP était de (128 097 $) ou (0,00 $) par action.

VYCOR MEDICAL, INC.
États consolidés de la perte globale
(vérifié)

VYCOR MEDICAL, INC.
Rapprochement non-GAAP de la perte d'exploitation et de la perte nette
(non vérifié)

(1) Dépréciation non monétaire des actifs achetés. Il s'agit de charges non monétaires liées à des actifs qui peuvent être affectés par le calendrier et l'ampleur des acquisitions. Nous considérons nos résultats d'exploitation sans ces charges lors de l'évaluation de nos coûts et performances continus et excluons donc ces charges lors de la présentation des mesures financières non-GAAP.

(2) Charge de rémunération non monétaire basée sur des actions comprend les charges liées à la rémunération basée sur des actions émises aux employés, aux administrateurs externes et aux non-employés, y compris les options d'achat d'actions, les actions ordinaires restreintes et les bons de souscription. En raison de la variabilité des méthodologies d'évaluation disponibles, des hypothèses subjectives et du fait que ces montants varient en taille et en calendrier, nous pensons que l'exclusion des charges de rémunération basée sur des actions permet une comparaison plus précise de nos résultats financiers avec les périodes précédentes. De plus, nous pensons qu'il est utile pour les investisseurs de comprendre l'impact spécifique des charges de rémunération basée sur des actions sur nos résultats d'exploitation.

À propos de Vycor Medical, Inc.

Avec son siège social à Boca Raton, en Floride, Vycor Medical, Inc. ("Vycor") est une société cotée en bourse (OTCQB : VYCO) dédiée à fournir à la communauté médicale des solutions chirurgicales et thérapeutiques innovantes et supérieures et possède un portefeuille croissant de solutions médicales approuvées ou enregistrées par la FDA qui changent et améliorent des vies chaque jour. La société exploite deux unités commerciales : Vycor Medical et NovaVision, qui adoptent toutes deux une approche mini-invasive ou non invasive.

Le système d'accès cérébral ViewSite™ (VBAS) approuvé par la FDA de Vycor Medical est un dispositif neurochirurgical mini-invasif conçu pour améliorer l'accès aux lésions cérébrales tout en réduisant les dommages tissulaires et en améliorant les résultats pour les patients. Le système VBAS a été approuvé et utilisé dans plus de 350 hôpitaux aux États-Unis et dans de nombreux pays à l'international. VBAS est protégé par 49 brevets délivrés et 8 en instance et a été validé par plus de 50 études évaluées par des pairs. Ces études démontrent que l'utilisation de VBAS entraîne : moins de dommages au tissu cérébral ; une procédure moins invasive ; un accès amélioré et une meilleure visibilité ; et une réduction du temps opératoire et de récupération. Pour un aperçu du VBAS de Vycor Medical, voir Vidéo VBAS.

NovaVision propose une gamme de thérapies de réadaptation visuelle cliniquement soutenues visant à aider les patients à se remettre de déficiences visuelles causées par un accident vasculaire cérébral ou une autre lésion cérébrale. La thérapie de restauration visuelle (VRT) est la seule thérapie commercialisée approuvée par la FDA pour la réadaptation visuelle après des lésions cérébrales neurologiques, ce qui en fait une option unique et importante pour les patients cherchant à retrouver des capacités visuelles perdues. Le programme complémentaire NeuroEyeCoach, soutenu cliniquement par une étude portant sur 296 patients (la plus grande à ce jour dans le domaine neurovisuel), permet des améliorations spectaculaires de la capacité des patients à détecter des objets dans le champ visuel en les entraînant à effectuer de meilleurs mouvements oculaires, avec une amélioration chez plus de 80% des patients. Les thérapies NovaVision, bien qu'ayant un impact positif sur la vie de ces patients, nécessitent encore un développement important pour leur permettre de répondre avec succès à leur potentiel de marché. Pour un aperçu de NovaVision, voir Vidéo NovaVision.

Pour les dernières informations sur la société, y compris la couverture médiatique et autre, et pour en savoir plus, veuillez consulter en ligne www.vycormedical.com, www.vycorvbas.com ou www.novavision.com.

Déclaration de porte-parole

Les informations contenues dans ce document constituent des déclarations prospectives ou des déclarations qui peuvent être considérées ou interprétées comme des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les mots "prévision", "anticiper", "estimer", "projeter", "avoir l'intention", "s'attendre à", "devrait", "croire" et des expressions similaires sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives impliquent et sont soumises à des risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus qui pourraient faire en sorte que les résultats, performances (financières ou opérationnelles) ou réalisations réels de Vycor Medical diffèrent des résultats, performances (financières ou opérationnelles) ou réalisations futurs exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives. Les risques, incertitudes et autres facteurs sont plus amplement discutés dans les documents déposés par Vycor Medical auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Toutes les déclarations prospectives attribuables à Vycor Medical dans le présent document sont expressément qualifiées dans leur intégralité par la déclaration de mise en garde susmentionnée. Vycor Medical décline toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans cette estimation, sauf si la loi l'exige.

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