BOCA RATON, FL - 15 mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Vycor Medical, Inc. (“Vycor” ou la “Société”) (OTCQB - VYCO), a annoncé aujourd'hui les résultats financiers pour les trois mois se terminant le 31 mars 2025.

La Société opère à travers deux unités commerciales : Vycor Medical, qui produit le système d'accès au cerveau ViewSite™ (VBAS) pour la neurochirurgie ; et NovaVision®, une entreprise en développement qui propose des programmes de thérapie pour aider les patients à se remettre de troubles visuels après un AVC ou une lésion cérébrale.

Faits Saillants de la Société

Les revenus de la division Vycor Medical ont augmenté de 31 % par rapport à 2023 ; environ un tiers de l'augmentation provient de la croissance des ventes aux hôpitaux aux États-Unis et environ deux tiers des marchés internationaux.

Vycor a conclu de nouveaux accords de distribution pour la France et l'Espagne, deux marchés importants ciblés pour l'expansion internationale.

Trois nouveaux articles cliniques ont été publiés concernant le système d'accès au cerveau ViewSite (VBAS) au cours des trois premiers mois de 2025, deux au Royaume-Uni et un au Japon, mettant en avant les avantages cliniques de VBAS concernant la réduction des dommages aux tissus cérébraux, l'amélioration des résultats pour les patients et la réduction de la durée de séjour à l'hôpital.

Résultats Financiers

Pour les trois mois se terminant le 31 mars 2025, la Société a rapporté des revenus de 436 378 $, soit une augmentation de 99 410 $ (ou 30 %) par rapport à la même période en 2024. La division Vycor Medical (VBAS) a généré des revenus de 418 520 $, soit une augmentation de 99 962 $ (ou 31 %) par rapport à la même période en 2024. Environ un tiers de l'augmentation provient de la poursuite de la croissance des ventes aux hôpitaux américains et environ deux tiers des marchés internationaux. Le bénéfice brut pour 2025 était de 341 798 $, soit une augmentation de 21 % par rapport à 2024, générant une marge de 82 % contre 89 % en 2024, la marge brute plus faible en 2025 étant due aux coûts de validation et d'expédition de la nouvelle production ainsi qu'au mélange des ventes. La division NovaVision, qui reste en développement, a généré des revenus de 17 858 $ pour les trois mois se terminant le 31 mars 2025, soit une diminution de 552 $ ou 3 % par rapport à 2024, et une marge brute de 94 %, comparée à 92 % en 2024.

Pour les trois mois se terminant le 31 mars 2025, la Société a rapporté des dépenses d'exploitation en espèces non GAAP de 336 915 $ par rapport à 291 510 $ en 2024, une augmentation de 45 405 $ dont 22 212 $ étaient attribuables aux commissions de vente en raison d'une augmentation des ventes aux États-Unis. L'augmentation restante des dépenses d'exploitation de 23 193 $ en 2025 comprenait : l'augmentation des salaires alors que Vycor renforce ses ressources humaines ; et une augmentation des coûts de développement de produit compensée par une réduction des dépenses de développement de logiciel. Le bénéfice d'exploitation non GAAP pour 2025 était de 21 619 $ comparé à 8 452 $ en 2024.

Réconciliation des Informations Non-GAAP

Réconciliation Non-GAAP

La direction utilise certaines mesures financières non-GAAP (y compris les dépenses d'exploitation non-GAAP et la perte nette et la perte par action non-GAAP), qui excluent les amortissements non monétaires des actifs achetés et la compensation en actions non monétaires. La direction ne considère pas ces coûts dans l'évaluation des opérations continues de la Société. Par conséquent, la direction calcule les mesures financières non-GAAP fournies dans ce communiqué de résultats en excluant ces coûts et utilise ces mesures financières non-GAAP pour lui permettre d'analyser davantage et de manière plus cohérente les performances financières d'une période à l'autre de ses opérations commerciales principales. La direction croit que fournir aux investisseurs ces mesures non-GAAP leur donne des informations supplémentaires importantes leur permettant d'évaluer, de la même manière que la direction évalue, les opérations continues actuelles et futures de la Société. Il existe des limitations à l'utilisation de ces mesures financières non-GAAP car elles ne sont pas préparées conformément aux GAAP et peuvent différer des mesures financières non-GAAP utilisées par d'autres entreprises. Ces mesures financières non-GAAP ne devraient pas être considérées isolément ou comme un substitut aux mesures financières GAAP. Les investisseurs et les investisseurs potentiels devraient considérer les mesures financières non-GAAP uniquement en conjonction avec les états financiers consolidés de la Société préparés conformément aux GAAP. Ci-dessous sont présentées les réconciliations des mesures financières non-GAAP aux mesures financières GAAP comparables.

Sur une base GAAP, la Société a rapporté des dépenses d'exploitation de 371 340 $, une perte d'exploitation de 12 806 $, une perte nette de 200 748 $ et une perte de 0,01 $ par action.

Les coûts d'exploitation GAAP de Vycor pour les trois mois se terminant le 31 mars 2025 incluent des amortissements non monétaires des actifs achetés (16 110 $) et des charges de compensation en actions non monétaires (18 315 $). La Société fournit des mesures financières non-GAAP supplémentaires qui excluent ces charges et dépenses, et la réconciliation des résultats GAAP à non-GAAP est fournie dans les tableaux inclus dans ce communiqué.

Sur une base non-GAAP, en tenant compte de ces ajustements, les dépenses d'exploitation pour les trois mois se terminant le 31 mars 2025 étaient de 336 915 $, le bénéfice d'exploitation non-GAAP était de 21 619 $ et la perte nette non-GAAP était de 166 323 $ ou 0,00 $ par action.

VYCOR MEDICAL, INC.
États Consolidés de Perte Globale
(non audité)

VYCOR MEDICAL, INC.
Réconciliation Non-GAAP de la Perte d'Exploitation et de la Perte Nette
(non audité)

(1) Amortissement non monétaire des actifs achetés. Ce sont des charges non monétaires liées à des actifs qui peuvent être influencés par le moment et l'ampleur des acquisitions. Nous considérons nos résultats d'exploitation sans ces charges lors de l'évaluation de nos coûts et performances continus et, par conséquent, excluons ces charges lors de la présentation de mesures financières non-GAAP.

(2) Les dépenses de compensation en actions non monétaires consistent en des dépenses relatives à des compensations basées sur des actions accordées à des employés, des administrateurs externes et des non-employés, y compris des options d'achat d'actions, des actions ordinaires restreintes et des bons de souscription. En raison des différentes méthodologies d'évaluation disponibles, des hypothèses subjectives et du fait que ces montants varient en taille et en timing, nous croyons que l'exclusion des dépenses de compensation en actions permet une comparaison plus précise de nos résultats financiers avec les périodes précédentes. De plus, nous croyons qu'il est utile pour les investisseurs de comprendre l'impact spécifique des dépenses de compensation en actions sur nos résultats d'exploitation.

À Propos de Vycor Medical, Inc.

Avec son siège social à Boca Raton, FL, Vycor Medical, Inc. (“Vycor”) est une entreprise cotée en bourse (OTCQB : VYCO) dédiée à fournir à la communauté médicale des solutions chirurgicales et thérapeutiques innovantes et supérieures, et dispose d'un portefeuille croissant de solutions médicales approuvées ou enregistrées par la FDA qui changent et améliorent des vies chaque jour. La Société opère deux unités commerciales : Vycor Medical et NovaVision, toutes deux adoptant une approche minimale ou non invasive.

Le système d'accès au cerveau ViewSite™ (VBAS) de Vycor Medical, approuvé par la FDA, est un dispositif neurochirurgical peu invasif conçu pour améliorer l'accès aux lésions cérébrales tout en réduisant les dommages aux tissus et en améliorant les résultats pour les patients. Le système VBAS a été approuvé et utilisé dans plus de 300 hôpitaux aux États-Unis et dans de nombreux pays à l'international. Le VBAS est protégé par 46 brevets délivrés et 11 en attente et a été validé par plus de 40 études évaluées par des pairs. Ces études démontrent que l'utilisation de VBAS entraîne : moins de dommages aux tissus cérébraux ; moins d'interventions invasives ; un meilleur accès et une meilleure visibilité ; et une réduction du temps d'opération et de récupération. Pour un aperçu du VBAS de Vycor Medical, consultez Vidéo VBAS.

NovaVision fournit une gamme de thérapies de réhabilitation visuelle cliniquement soutenues visant à aider les patients à récupérer des déficits visuels causés par un AVC ou d'autres lésions cérébrales. La thérapie de restauration visuelle (VRT) est la seule thérapie commercialisée approuvée par la FDA pour la réhabilitation visuelle suite à des dommages cérébraux neurologiques, en faisant une option unique et importante pour les patients cherchant à retrouver des capacités visuelles perdues. Le programme NeuroEyeCoach complémentaire, soutenu cliniquement par une étude sur 296 patients (la plus vaste à ce jour dans le domaine neuro-visuel), permet des améliorations spectaculaires de la capacité des patients à détecter des objets dans le champ visuel en les entraînant à faire de meilleurs mouvements oculaires, avec une amélioration dans plus de 80 % des patients. Les thérapies NovaVision, tout en montrant un impact positif sur la vie de ces patients, nécessitent encore un développement significatif pour leur permettre de répondre avec succès à leur potentiel de marché. Pour un aperçu de NovaVision, consultez Vidéo NovaVision.

Pour les dernières informations sur la société, y compris les médias et autres couvertures, et pour en savoir plus, veuillez consulter en ligne www.vycormedical.com, www.vycorvbas.com ou www.novavision.com.

Déclaration de Protection

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