LOS ANGELES, CA - 20 juillet 2026 (NEWMEDIAWIRE) - VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) a annoncé avoir reçu un avis scientifique de l'Institut Paul-Ehrlich en Allemagne concernant la biologie sous-jacente et le plan de développement non clinique proposé pour son programme de thérapie anticancéreuse phare BiTAC-TCE. La société a indiqué que le retour réglementaire apporte une plus grande clarté sur sa stratégie de développement proposée et indique que l'agence comprend la logique biologique derrière sa plateforme BiTAC-TCE à double ciblage et conditionnellement active, représentant une première étape vers l'avancement du programme vers le développement clinique.

VERAXA a également mis en avant des données précliniques présentées à la réunion annuelle 2026 de l'American Association for Cancer Research montrant que son candidat phare BiTAC-TCE ciblait sélectivement les cellules cancéreuses exprimant les deux cibles prévues tout en épargnant les cellules n'exprimant qu'une seule cible. Selon l'entreprise, les études ont démontré un profil de sécurité favorable avec une efficacité comparable à un engageur de cellules T traditionnel, soutenant le potentiel d'un indice thérapeutique amélioré.

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À propos de VERAXA Biotech AG

Chez VERAXA, nous construisons un moteur de premier plan pour la découverte et le développement de thérapeutiques à base d'anticorps de nouvelle génération, y compris les engageurs de cellules T bispécifiques, les ADC bispécifiques et d'autres formats innovants. Alimenté par une suite de technologies transformatrices et guidé par des principes rigoureux de qualité par conception, nous faisons progresser rapidement notre pipeline d'ADC et de formats BiTAC propriétaires vers le développement clinique et au-delà. VERAXA a été fondée sur des percées scientifiques réalisées au Laboratoire européen de biologie moléculaire (EMBL), une institution de renommée mondiale connue pour la recherche pionnière en sciences de la vie et la technologie de pointe.

BiTAC(R) est une marque déposée de VERAXA Biotech GmbH.

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