PRESS RELEASE
By: NewMediaWire
January 29, 2025
Renforcer La BioSécurité Américaine : GeoVax Avance Dans La Capacité De Vaccin Domestique
Traitement des vulnérabilités critiques des États-Unis en matière de fourniture de vaccins et de préparation nationale
ATLANTA, GA - 29 janvier 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies, a mis en évidence aujourd'hui son engagement à jouer un rôle central dans le renforcement de la biosécurité américaine grâce à son vaccin GEO-MVA, conçu pour lutter contre la variole et le Mpox. À la lumière des défis de santé mondiaux récents, les États-Unis ont reconnu la nécessité critique de réduire la dépendance vis-à-vis des fournisseurs de vaccins étrangers et de renforcer les capacités de production nationales.
La pandémie de Mpox en 2022 a considérablement épuisé la réserve stratégique nationale de vaccins (SNS) des États-Unis, exposant les vulnérabilités de la préparation de la nation face aux menaces sanitaires émergentes. À cela s’ajoute la dépendance de la nation à un seul fabricant étranger pour les vaccins contre la variole et le Mpox. Cette dépendance représente un risque stratégique, surtout compte tenu de l'actuelle épidémie de Mpox de lignée I en Afrique, caractérisée par un taux de mortalité estimé entre 5 % et 10 %, migrante de plus en plus vers d'autres régions du monde.
Le vaccin GEO-MVA de GeoVax devrait offrir une solution opportune et stratégique. Développé sur la plateforme éprouvée de la Vaccinia Ankara modifiée (MVA), un lot clinique de GEO-MVA a récemment été produit selon les bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP). L'évaluation clinique du vaccin devrait commencer cette année. Le processus de fabrication avancé de MVA de l'entreprise devrait fournir une production de vaccins évolutive, flexible et rentable, réduisant la dépendance aux fabricants de vaccins étrangers et renforçant la biosécurité nationale.
America First – Renforcement de la résilience biomanufacturière des États-Unis
L'importance de la relocalisation de la fabrication de produits médicaux a obtenu un soutien bipartisan parmi les législateurs américains. Les représentants Earl L. “Buddy” Carter (R-GA), Elissa Slotkin (D-MI), Chrissy Houlahan (D-PA) et Gus Bilirakis (R-FL) ont officiellement lancé le Caucus bipartisan sur la fabrication pharmaceutique nationale pour le 118e Congrès. (https://buddycarter.house.gov/news/documentsingle.aspx?DocumentID=11059)
Les représentants Blake Moore (R-UT), August Pfluger (R-TX), Mark Green (R-TN) et l'ancien représentant Brad Wenstrup (R-OH) ont également demandé des retours sur des solutions politiques pour sécuriser et améliorer les chaînes d'approvisionnement médicales nationales. (https://blakemoore.house.gov/media/press-releases/moore-wenstrup-pfluger-and-green-release-request-for-information-on-policy-solutions-to-secure-and-enhance-domestic-medical-supply-chains)
De plus, John Crowley, président de l'Organisation de l'innovation en biotechnologie (BIO), a souligné l'urgence de la relocalisation de la capacité de biomanufacturation pour protéger la santé publique et la sécurité nationale. (https://bio.news/biosecurity/national-security-biosecurity-biomanufacturing-biotech-manufacturing-john-crowley-bio/)
L'engagement de GeoVax envers la production domestique de vaccins s'inscrit parfaitement dans ces initiatives nationales, positionnant GEO-MVA comme un pilier de la stratégie américaine visant à atteindre l'indépendance vaccinale et à améliorer la préparation en matière de santé publique.
David Dodd, président et directeur général de GeoVax, a déclaré : "Avec GEO-MVA, nous avons l'intention de créer la première source basée aux États-Unis pour un vaccin contre le Mpox, un objectif important en matière de défense biologique."
Présentations récentes lors de conférences
Le PDG de GeoVax, David Dodd, a récemment présenté les initiatives stratégiques de l'entreprise et le potentiel de GEO-MVA lors de :
- Biotech Showcase : 14 janvier 2025
- Emerging Growth Conference : 16 janvier 2025
Pour plus de détails, visitez www.geovax.com.
À propos de GEO-MVA
GEO-MVA est un candidat vaccin contre le Mpox et la variole utilisant les droits de l'NIH des États-Unis acquis par GeoVax. Conçu pour des réponses immunitaires robustes, GEO-MVA devrait offrir une solution sûre et efficace tant pour les populations immunodéprimées que pour la population générale.
À propos de GeoVax
GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs pour certaines des maladies infectieuses les plus menaçantes au monde et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique phare de la société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération pour lequel GeoVax a récemment obtenu un contrat financé par le BARDA pour sponsoriser un essai clinique de phase 2b de 10 000 participants afin d'évaluer l'efficacité de GEO-CM04S1 par rapport à un vaccin COVID-19 approuvé. De plus, GEO-CM04S1 est actuellement en trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux atteints de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquels les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable chez des patients en bonne santé ayant précédemment reçu des vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique phare évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique dirigée contre les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment achevé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. Un essai clinique de phase 2 dans le premier cas de récidive de cancer de la tête et du cou, évaluant Gedeptin® combiné avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire, est prévu pour débuter au cours du premier semestre 2025. GeoVax dispose d'un solide portefeuille de propriété intellectuelle soutenant ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. L'entreprise est dirigée par une équipe de dirigeants ayant généré une création de valeur significative dans plusieurs sociétés de sciences de la vie au cours des dernières décennies. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, visitez notre site Web : www.geovax.com.
Déclarations prévisionnelles
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots "croire", "attendre avec impatience", "peut", "estimer", "continuer", "anticiper", "avoir l'intention", "devrait", "prévoir", "pourrait", "cibler", "potentiel", "est susceptible", "va", "s'attendre" et d'autres expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier les déclarations prévisionnelles. Nous avons fondé ces déclarations prévisionnelles en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant des événements futurs et des tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre condition financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, y compris si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits et vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie des vecteurs viraux de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées dans un délai raisonnable, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, il existe le développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.
Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques au format 10-Q et 10-K que nous avons déposés et que nous déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prévisionnelle faite par nous ici ne s'applique qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient causer un écart entre nos résultats réels et nos prévisions peuvent apparaître de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'avons aucune obligation de mettre à jour publiquement une déclaration prévisionnelle, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.
Contact de l'entreprise : Contact des relations investisseurs : Contact des médias :info@geovax.com austin.murtagh@precisionaq.com sr@roberts-communications.com 678-384-7220 212-698-8696 202-779-0929
Consulter le communiqué original sur www.newmediawire.com
```Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.