Par Meg Flippin Benzinga

DETROIT, MICHIGAN - 18 juillet 2025 (NEWMEDIAWIRE) - En ce qui concerne les brûlures graves, les lésions par inhalation et la septicémie, elles sont souvent associées à une hyperinflammation destructrice qui peut entraîner une pléthore de problèmes, y compris l'insuffisance organique et même la mort. Pour les membres du service gravement blessés et les patients civils, traiter ces complications nécessite une approche à multiples facettes qui est souvent invasive et pas toujours complètement efficace. Les patients qui survivent font face à une longue convalescence qui peut inclure une dialyse à vie.

C'est pourquoi la recherche et l'argent sont dirigés vers la découverte de nouvelles thérapies, y compris une focalisation sur une approche thérapeutique dans laquelle la réponse immunitaire du corps est modifiée en traitant le sang à l'extérieur du corps. Avec cette approche, l'hyperinflammation destructrice causée par certaines cellules immunitaires hyperactives est traitée en neutralisant les cellules puis en les retournant au corps dans un état moins actif.

C'est dans ce contexte que l'Institut de Recherche sur la Réanimation et l'Évacuation Autonomes (AREVA) a reçu une subvention du Département de la Défense des États-Unis (DoD). La subvention, l'une des quatre sélectionnées parmi 160 soumissions totales par le Programme de Recherche sur les Brûlures Militaires (MBRP) 2024, soutient une étude de recherche de trois ans qui est prévue pour commencer en juillet 2025 avec plus de 2 millions de dollars de financement du DoD.

La Thérapie SCD de SeaStar Medical

L'étude explorera l'application de la thérapie par Dispositif Cytophérétique Sélectif (SCD) de SeaStar Medical pour réduire l'hyperinflammation après des brûlures graves, des lésions par inhalation et des infections. SeaStar déclare que ce prix représente une étape significative vers l'avancement des traitements potentiels pour les patients souffrant de brûlures, de lésions par inhalation et de septicémie à travers l'utilisation de la thérapie SCD, un dispositif thérapeutique conçu pour neutraliser l'hyperinflammation destructrice afin d'améliorer la survie chez les victimes de combat et les patients civils souffrant de traumatismes graves et d'infections.

Utilisée aux côtés de la thérapie de remplacement rénal continu (CRRT), la thérapie SCD est conçue pour soutenir la récupération des organes, ce qui peut réduire le besoin de dialyse chez les patients souffrant de conditions inflammatoires aiguës sévères et potentiellement sauver des vies, rapporte l'entreprise.

« Dans ma carrière de recherche de 25 ans, ce prix particulier et cette collaboration avec SeaStar Medical ont le potentiel d'être parmi les plus impactants », a déclaré Andriy Batchinsky, MD, investigateur principal et fondateur d'AREVA. « Cela peut sauver la vie d'un grand nombre de patients souffrant d'insuffisance pulmonaire, rénale et multi-organique liée à l'infection et au traumatisme. »

La Fondation Genève fournira un soutien administratif et opérationnel à la recherche pour assurer le succès du programme à l'Institut AREVA à San Antonio, Texas. La subvention couvrira l'achat de la thérapie SCD de SeaStar Medical pour utilisation par AREVA dans l'étude de recherche. SeaStar Medical et AREVA explorent également des applications élargies de la technologie de SeaStar au-delà de l'étude initiale.

« L'Institut AREVA est l'un des rares laboratoires de soins intensifs fonctionnant 24 heures sur 24 dans le monde capable de réaliser ce type de travail. Ce prix du DoD représente un vote majeur de confiance, non seulement pour l'Institut AREVA, mais aussi pour le potentiel de la thérapie SCD à jouer un rôle majeur dans les soins des membres du service gravement blessés », a déclaré Kevin Chung, MD, directeur médical de SeaStar Medical. « Cette étude évaluera la capacité de la thérapie SCD à optimiser la récupération fonctionnelle après ce type de blessures. »

Déjà Efficace
Le dispositif de SeaStar est déjà utilisé pour traiter les lésions rénales aiguës pédiatriques ou AKI, après avoir été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en février 2024. À travers des essais cliniques, il a été démontré qu'il réduisait les taux de mortalité de moitié et diminuait le temps que les patients devaient passer sous dialyse. SeaStar est actuellement engagé dans un essai évaluant la sécurité et l'efficacité de sa thérapie SCD pour traiter l'AKI adulte. L'étude a inscrit 119 patients et l'entreprise vise un total de 200.

Du traitement de l'inflammation due à des brûlures graves sur le champ de bataille aux lésions rénales aiguës causées par un traumatisme, la thérapie SCD de SeaStar peut avoir des applications larges dans de multiples maladies rénales et cardiovasculaires aiguës et chroniques, représentant des patients qui aujourd'hui n'ont pas d'options approuvées par la FDA pour traiter leur maladie. Le traitement est agnostique en termes d'organe et de maladie, ce que SeaStar dit se traduire par des économies d'échelle potentielles et de la valeur pour ses clients.

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