MILAN, ITALIE - 23 avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Newron Pharmaceuticals S.p.A. (« Newron ») (SIX : NWRN, XETRA : NP5), une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour les patients atteints de maladies du système nerveux central et périphérique (SNC), annonce que ses actionnaires ont approuvé toutes les motions à l'ordre du jour de la partie ordinaire de l'AG 2026 tenue aujourd'hui. Cela incluait notamment l'élection de George Garibaldi et Paolo Zocchi en tant que nouveaux membres indépendants et non exécutifs du Conseil d'administration. Les motions à l'ordre du jour de la partie extraordinaire de l'assemblée n'ont pas été soumises au vote, en raison du quorum requis non atteint.

Chris Martin, Président du Conseil d'administration de Newron, a déclaré : « Je tiens à remercier tous les actionnaires de Newron pour leur confiance. Nous accueillons nos nouveaux membres du Conseil et nous réjouissons de leurs précieuses contributions. Nous remercions une fois de plus Patrick Langlois et Luca Benatti, qui ont quitté le Conseil après leurs longues années de service, pour leur soutien à Newron. »

À propos de Newron Pharmaceuticals
Newron (SIX : NWRN, XETRA : NP5) est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies innovantes pour les patients atteints de maladies du système nerveux central et périphérique. Basée à Bresso près de Milan, en Italie, la société a un solide historique de progression des traitements neuroscientifiques de la découverte au marché. Le composé principal de Newron, l'événamide, est un modulateur du glutamate de première classe et a le potentiel d'être le premier traitement d'appoint pour la schizophrénie résistante au traitement (SRT) et pour les patients répondant mal à la schizophrénie. L'événamide est actuellement développé dans le cadre du programme mondial de développement de phase III ENIGMA-TRS. Les résultats des essais cliniques à ce jour démontrent les bénéfices de ce candidat médicament dans la population SRT ainsi que chez les patients répondant mal, avec des améliorations significatives des mesures d'efficacité clés augmentant avec le temps, ainsi qu'un profil de sécurité favorable, ce qui est rare pour les antipsychotiques disponibles. Newron a signé des accords de développement et de commercialisation pour l'événamide avec EA Pharma (une filiale d'Eisai) pour le Japon et d'autres territoires asiatiques, ainsi qu'avec Myung In Pharm pour la Corée du Sud. Le premier produit commercialisé de Newron, Xadago®/safinamide, a reçu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la maladie de Parkinson dans l'Union européenne, en Suisse, au Royaume-Uni, aux États-Unis, en Australie, au Canada, en Amérique latine, en Israël, aux Émirats arabes unis, au Japon et en Corée du Sud. Le produit est commercialisé par le partenaire de Newron, Zambon, Supernus Pharmaceuticals détenant les droits de commercialisation aux États-Unis, et Meiji Seika étant responsable du développement et de la commercialisation au Japon et dans d'autres territoires asiatiques clés. Pour plus d'informations, veuillez consulter : www.newron.com

Pour plus d'informations, veuillez contacter :

Newron
Stefan Weber - PDG ; +39 02 6103 46 26, pr@newron.com

Royaume-Uni/Europe
Simon Conway / Ciara Martin / Natalie Garland-Collins, FTI Consulting ; +44 20 3727 1000, SCnewron@fticonsulting.com

Suisse
Valentin Handschin, IRF ; +41 43 244 81 54, handschin@irf-reputation.ch

Allemagne/Europe
Anne Hennecke / Maximilian Schur, MC Services ; +49 211 52925227, newron@mc-services.eu

États-Unis
Paul Sagan, LaVoieHealthScience ; +1 617 865 0041, psagan@lavoiehealthscience.com

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