La société valide un flux de travail propriétaire d'échantillonnage quantique, permettant la représentation de données cliniques continues dans un cadre informatique quantique

TORONTO, ONTARIO - 29 juillet 2026 (NEWMEDIAWIRE) - NeuroThera Labs Inc. (TSXV : NTLX) (la « Société » ou « NeuroThera »), une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé aujourd'hui avoir achevé avec succès la validation interne d'un flux de travail propriétaire d'échantillonnage quantique développé pour l'analyse de données d'essais cliniques (la « Plateforme »).

Le flux de travail validé permet de représenter et d'analyser des distributions de probabilité continues dans un cadre informatique quantique. L'implémentation a été développée et évaluée à l'aide d'une plateforme d'une entreprise du S&P 500 pour le calcul hybride quantique-classique. La validation soutient un composant clé de l'architecture computationnelle de la Plateforme et devrait étendre davantage ses capacités pour relever des défis analytiques complexes impliquant des ensembles de données cliniques et biomédicales à grande échelle.

De nombreux défis réels dans les domaines de la santé, des sciences de la vie, du développement de médicaments et de l'analyse avancée sont naturellement représentés comme des distributions de probabilité continues. La méthodologie propriétaire de la Plateforme convertit ces ensembles de données continus en représentations de paysages énergétiques exploitables quantiquement, permettant l'application de techniques de Monte Carlo par chaîne de Markov quantique (« MCMQQ ») tout en préservant les caractéristiques statistiques des données originales.

En utilisant la Plateforme, la dynamique quantique génère des échantillons proposés tandis qu'un mécanisme d'acceptation classique préserve la distribution de probabilité cible. Cette architecture hybride quantique-classique permet d'explorer des ensembles de données continus via des propositions générées quantiquement tout en maintenant des garanties statistiques établies.

Le flux de travail validé représente une étape importante vers le développement de capacités analytiques quantiques de plus en plus sophistiquées à mesure que les technologies informatiques quantiques continuent d'évoluer. La Société estime que la représentation efficace de données continues dans les systèmes quantiques jouera un rôle de plus en plus important dans les approches computationnelles de nouvelle génération pour la santé et les sciences de la vie.

La Plateforme est développée via CliniQuantum, une initiative technologique axée sur le quantique développant des solutions computationnelles propriétaires pour l'analyse complexe de données cliniques, dans laquelle la Société détient 54,01 %.

À propos de NeuroTera Labs Inc.

NeuroThera Labs Inc. (TSXV : NTLX) est une société pharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour les troubles du système nerveux central et d'autres affections de santé mal desservies grâce à des collaborations et des combinaisons innovantes.

Pour plus d'informations, veuillez contacter :

Michal Efraty
Responsable des relations avec les investisseurs
NeuroThera Labs Inc.
Téléphone : +972-3-7617108
Courriel : michal@efraty.com

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Avis de mise en garde concernant les énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des « informations prospectives » et des « énoncés prospectifs » au sens de la législation canadienne applicable sur les valeurs mobilières (collectivement, les « énoncés prospectifs »). Les énoncés prospectifs sont souvent, mais pas toujours, identifiés par des mots tels que « s'attend à », « anticipe », « croit », « a l'intention », « estime », « potentiel », « possible », « va », « voudrait », « pourrait », « devrait » ou « sera », ou par des déclarations selon lesquelles certaines actions, événements ou résultats « peuvent », « pourraient », « devraient » ou « seront » entrepris, se produire ou être atteints.

Les énoncés prospectifs dans ce communiqué de presse incluent, sans limitation, les déclarations concernant : les capacités, performances, évolutivité et utilité anticipées de la plateforme quantique de la Société et du flux de travail d'échantillonnage quantique validé ; la conviction que la représentation efficace de données continues dans les systèmes quantiques jouera un rôle de plus en plus important dans les approches computationnelles de nouvelle génération pour la santé et les sciences de la vie ; l'attente que les technologies informatiques quantiques continueront d'évoluer de manière à soutenir des capacités analytiques de plus en plus sophistiquées ; l'applicabilité de la plateforme aux ensembles de données cliniques, biomédicales et de développement de médicaments ; le développement continu de la plateforme via CliniQuantum ; la participation de la Société dans CliniQuantum ; et les objectifs commerciaux, plans et stratégie de la Société en général.

Les énoncés prospectifs sont basés sur des hypothèses que la direction considère raisonnables à la date des présentes, notamment : les résultats de validation interne sont indicatifs des performances à plus grande échelle et sur des ensembles de données réelles ; le matériel informatique quantique de capacité, disponibilité et coût suffisants existera lorsque nécessaire ; les fournisseurs tiers de matériel, de cloud et de technologie continueront de mettre leurs plateformes à disposition à des conditions acceptables ; la Société aura accès à un capital et à un personnel qualifié suffisants ; la Société maintiendra sa participation dans CliniQuantum ; et aucun changement défavorable important ne survient dans les conditions réglementaires, de marché ou concurrentielles applicables.

Les énoncés prospectifs sont soumis à des risques et incertitudes connus et inconnus qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement. Ceux-ci incluent, entre autres : l'informatique quantique est une technologie émergente et non éprouvée, et il n'y a aucune garantie qu'un avantage quantique par rapport aux méthodes classiques sera atteint ou que la technologie de la Société sera commercialement viable pour les cas d'utilisation de la Société, ou atteint selon un calendrier particulier ou pas du tout ; la validation décrite dans ce communiqué de presse est préliminaire, a été menée en interne, n'a pas été examinée par des pairs ou vérifiée de manière indépendante, et peut ne pas être reproductible ou prédictive des résultats à l'échelle commerciale ; la plateforme est un outil de recherche et d'analyse, n'est pas un dispositif médical ou un diagnostic, n'a pas été examinée ou approuvée par Santé Canada, la Food and Drug Administration des États-Unis ou toute autre autorité réglementaire, et n'est pas offerte pour un usage clinique ; la Société pourrait ne jamais générer de revenus à partir de la plateforme ; risques inhérents à la biotechnologie en phase clinique, notamment que les résultats précliniques ou cliniques peuvent ne pas être prédictifs des résultats futurs ; dépendance vis-à-vis de fournisseurs tiers de matériel et de logiciels quantiques sur lesquels la Société n'a aucun contrôle ; dépendance de la Société à l'égard de, et relation avec, son actionnaire majoritaire ; la participation de la Société dans CliniQuantum peut être diluée ou autrement modifiée ; la capacité à obtenir, maintenir et faire respecter la protection de la propriété intellectuelle ; concurrence de participants mieux dotés en ressources ; le besoin de financement supplémentaire et la disponibilité de financement à des conditions acceptables ; l'historique de pertes de la Société et son historique d'exploitation limité ; et les autres facteurs de risque divulgués dans les dépôts de documents d'information continue de la Société disponibles sous son profil sur SEDAR+ à l'adresse www.sedarplus.ca.

Les lecteurs sont invités à ne pas se fier indûment aux énoncés prospectifs, qui ne valent qu'à la date de ce communiqué de presse. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, sauf si requis par les lois sur les valeurs mobilières applicables.

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