Lexaria obtient 5 nouveaux brevets dont 2 pour le traitement du diabète utilisant des médicaments GLP-1

KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 26 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq : LEXX), (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans les plateformes d'administration de médicaments, a le plaisir de fournir cette mise à jour sur de nouvelles propriétés intellectuelles (« PI ») supplémentaires accordées à la Société suite à ses programmes de recherche et développement (« R&D ») en cours. Cette nouvelle PI est reconnue par l'attribution de 5 nouveaux brevets comme détaillé ci-dessous.

« Lexaria est très fière de son équipe interne pour son ingéniosité et son dévouement à repousser les frontières scientifiques, et aussi de voir ces réalisations reconnues par les offices des brevets du monde entier », a déclaré Richard Christopher, PDG de Lexaria. « En particulier, compte tenu de la course internationale au sein de l'industrie des GLP-1, nos nouveaux brevets liés aux traitements du diabète utilisant notre technologie propriétaire en conjonction avec des médicaments GLP-1 déjà approuvés constituent une réalisation notable. »

Dans la famille de brevets #21 de Lexaria, Compositions et méthodes pour traiter l'hypertension, nous avons reçu 2 nouveaux brevets (7823051 et 7823052) au Japon, tous deux délivrés le 20 février 2026 avec une durée se terminant le 25 avril 2043. Avant cela, Lexaria avait déjà 3 brevets américains et 1 brevet européen accordés dans cette même famille.

Dans notre famille de brevets #24, Compositions et méthodes pour traiter l'épilepsie, nous avons reçu 1 nouveau brevet australien (2024205127) délivré le 12 février 2026 avec une durée se terminant le 20 février 2044. Avant cela, Lexaria avait déjà 6 brevets américains ; 1 brevet de l'Union européenne ; et 4 brevets australiens précédents dans cette famille de brevets #24.

Enfin, dans notre famille de brevets #27, Compositions et méthodes pour traiter le diabète, nous avons reçu 2 nouveaux brevets australiens (2025205229 et 2024394427) délivrés le 12 février 2026 avec une durée se terminant le 3 décembre 2044. Avant cela, Lexaria avait 2 brevets américains accordés dans cette plus récente de nos familles de brevets. L'étude humaine de phase 1b (GLP-1-H24-4) récente de Lexaria, menée en Australie, a fourni un soutien en démontrant les capacités de notre technologie DehydraTECH en combinaison avec des médicaments GLP-1.

Les projets de R&D en cours de Lexaria sont dédiés à l'avancement des relations commerciales ainsi qu'à l'établissement de la PI incroyablement précieuse dans de nombreuses juridictions à travers le monde. Lexaria s'attend à recevoir des attributions de brevets supplémentaires à l'avenir et continuera à en rendre compte de temps à autre.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydraTECH™ est la technologie de plateforme de formulation et de traitement d'administration de médicaments brevetée de Lexaria qui améliore la manière dont une grande variété de médicaments pénètrent dans la circulation sanguine, toujours par administration orale. DehydraTECH a maintes fois démontré sa capacité à augmenter la bio-absorption, à réduire les effets secondaires et à administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle robuste avec 65 brevets accordés et des brevets supplémentaires en attente dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

AVERTISSEMENT CONCERNANT LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse comprend des déclarations prospectives. Déclarations au sens où ce terme est défini par les lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s'attendre à », « avoir l'intention de », « pouvoir », « pourrait », « devrait », « va », et d'autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives dans ce communiqué de presse incluent, sans s'y limiter, les déclarations de la Société relatives à l'utilisation prévue des produits de l'offre et relatives à la capacité de la Société à mener des initiatives de recherche, à obtenir des approbations réglementaires ou des subventions ou à connaître des effets ou résultats positifs de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société basé sur les informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et il n'y a aucune assurance que la Société atteindra réellement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. En tant que tel, vous ne devriez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux estimés par la Société incluent, sans s'y limiter, les conditions du marché et autres, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l'effet de la publicité négative, les litiges, la concurrence, les découvertes scientifiques, le processus de demande et d'approbation de brevets, les effets indésirables potentiels découlant des tests ou de l'utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à en réaliser les avantages, les retards ou annulations de R&D planifiés qui pourraient survenir en lien avec des pandémies ou pour d'autres raisons, et d'autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques de la Société et les dépôts périodiques auprès de la US Securities and Exchange Commission sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites web tiers uniquement par courtoisie envers les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l'exhaustivité, l'exactitude ou l'actualité des informations sur les sites web tiers. Il n'y a aucune assurance que l'une des utilisations, avantages ou avantages postulés par Lexaria pour la technologie brevetée et en instance de brevet sera en fait réalisée de quelque manière ou dans quelque partie que ce soit. Aucune déclaration ici n'a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué ne s'applique qu'à la date de celui-ci, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour toute déclaration prospective ou liens vers des sites web tiers contenus ici, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs, de circonstances modifiées ou autrement, sauf si la loi l'exige autrement.

CONTACT INVESTISSEUR :
George Jurcic – Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

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