Nouveaux brevets reçus pour le traitement de l'épilepsie et pour l'administration sublinguale de nicotine

KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 23 juin 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX, LEXXW) (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans les plateformes d'administration de médicaments, a le plaisir d'annoncer qu'elle a reçu 2 nouveaux brevets internationaux. Cela porte désormais le portefeuille mondial de brevets de Lexaria à 50.

« Nous sommes heureux d'annoncer l'ajout de ces brevets alors que nous continuons à exécuter notre stratégie visant à élargir le portefeuille de brevets de Lexaria. Nous croyons que cela augmente non seulement nos chances de conclure des accords commerciaux dans l'industrie pharmaceutique, mais que cela sert également de pierre angulaire importante pour établir et protéger la valeur à long terme pour nos actionnaires et toutes les parties prenantes », a déclaré Rich Christopher, PDG de Lexaria. « L'obtention de 50 brevets dans le monde marque l'accomplissement d'une étape que la direction de la Société envisageait depuis plus d'une décennie. »

Lexaria a obtenu un nouveau brevet en Australie dans sa famille de brevets #24, Compositions et méthodes pour le traitement de l'épilepsie. Cela élargit la protection de la propriété intellectuelle de Lexaria pour l'utilisation de sa technologie de traitement amélioré DehydraTECH™ liée au traitement de l'épilepsie en dehors des États-Unis, où un solide portefeuille de brevets de 6 brevets existants a déjà été constitué. Ce nouveau brevet expirera en 2044.

Lexaria a également obtenu un nouveau brevet au Japon dans sa famille de brevets #20, Compositions et méthodes pour l'administration sublinguale de nicotine. Ce brevet rejoint les brevets déjà existants dans la même famille aux États-Unis et au Canada. Ce nouveau brevet expirera en 2043.

Le marché des médicaments contre l'épilepsie était de 9,5 milliards de dollars américains en 2023 et devrait atteindre des ventes de plus de 15 milliards de dollars d'ici 2032. Environ 50 millions de personnes aux États-Unis seulement sont touchées par l'épilepsie.

Le marché mondial de la nicotine orale de détail était évalué à 5,5 milliards de dollars américains en 2023 et devrait croître à un taux de 26 % par an jusqu'en 2030 au moins, avec des revenus supplémentaires générés dans le marché des produits prescrits médicalement. Le marché des sachets de nicotine seul – où DehydraTECH™ a démontré des avantages d'absorption dans des études antérieures – est estimé atteindre 25,4 milliards de dollars américains de revenus d'ici 2030. Altria Ventures Inc., actionnaire à 16,67 % de Lexaria Nicotine LLC, détient une licence non exclusive pour l'utilisation de DehydraTECH avec des produits à base de nicotine.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydraTECH™ est la technologie de formulation et de traitement d'administration de médicaments brevetée de Lexaria qui améliore la façon dont les ingrédients pharmaceutiques actifs entrent dans la circulation sanguine par administration orale. Lexaria a développé et étudié DehydraTECH avec une variété de molécules bénéfiques sous forme orale. DehydraTECH a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption et a également montré une capacité à administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche agréé en interne et détient un portefeuille robuste de propriété intellectuelle avec 50 brevets accordés et des brevets supplémentaires en attente dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

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Ce communiqué de presse comprend des déclarations prospectives. Des déclarations telles que définies par les lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que "anticiper", "si", "croire", "planifier", "estimer", "attendre", "intention", "peut", "pourrait", "devrait", "volonté", et d'autres expressions similaires. Les déclarations prospectives dans ce communiqué de presse incluent, sans s'y limiter, des déclarations de la société relatives à la capacité de la Société à mener des initiatives de recherche, à obtenir des approbations réglementaires ou des subventions ou à connaître des effets ou résultats positifs de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société basé sur les informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et il n'y a aucune assurance que la Société atteindra réellement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. En tant que tel, vous ne devriez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement de ceux estimés par la Société incluent, sans s'y limiter, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l'effet de la publicité négative, les litiges, la concurrence, les découvertes scientifiques, le processus de demande et d'approbation des brevets, les effets indésirables potentiels découlant des tests ou de l'utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à en réaliser les avantages, les retards ou annulations de la R&D planifiée qui pourraient survenir en raison de pandémies ou pour d'autres raisons, et d'autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques de la Société et les dépôts périodiques auprès de la US Securities and Exchange Commission sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites Web tiers uniquement comme une courtoisie pour les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l'exhaustivité, l'exactitude ou la ponctualité des informations sur les sites Web tiers. Il n'y a aucune assurance que l'une des utilisations postulées, avantages ou avantages de Lexaria pour la technologie brevetée et en instance de brevet sera en fait réalisée de quelque manière que ce soit ou dans quelque partie que ce soit. Aucune déclaration ici n'a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir aucune maladie. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué ne parle qu'à la date de celui-ci, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour toute déclaration prospective ou liens vers des sites Web tiers contenus ici, que ce soit à la suite de toute nouvelle information, d'événements futurs, de circonstances changées ou autrement, sauf si requis par la loi.

CONTACT INVESTISSEUR:
George Jurcic - Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone: 250-765-6424, poste 202

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