Lakewood-Amedex Biotherapeutics Devient une Société Vedette de B2i Digital

Société de biotechnologie au stade clinique préparant un essai de phase 2a de Nu-3, un gel topique Bisphosphocin®, dans les ulcères du pied diabétique infectés

La campagne B2i Digital se concentrera sur Nu-3, le prochain essai de phase 2a et la classe Bisphosphocin® qui le sous-tend

NEW YORK, NY - 25 août 2026 (NEWMEDIAWIRE) - B2i Digital, Inc. a accueilli aujourd'hui Lakewood-Amedex Biotherapeutics Inc. (NASDAQ : LABT) comme sa nouvelle société vedette. La société de biotechnologie au stade clinique de Sarasota, en Floride, développe la classe Bisphosphocin®, un nouveau groupe d'antimicrobiens à large spectre et à action rapide pour les maladies infectieuses et les souches bactériennes résistantes aux antibiotiques, et B2i Digital apportera ces travaux, ainsi que le programme clinique qui les entoure, à son réseau de participants aux marchés de détail et institutionnels. Un profil complet de la société sera bientôt disponible sur https://b2idigital.com/featured-companies.

« La résistance aux antimicrobiens ne cesse de réduire la liste des médicaments qui fonctionnent encore contre tous les agents pathogènes, et les composés censés les remplacer sont pour la plupart des variations de mécanismes que les bactéries ont déjà appris à vaincre », a déclaré David Shapiro, directeur général de B2i Digital, Inc. « Lakewood-Amedex a passé des années sur une classe de composés qui perturbent physiquement la membrane bactérienne, et dans les travaux de laboratoire, Nu-3 a démontré une barrière élevée à la résistance. La société prépare un essai de phase 2a dans les ulcères du pied diabétique infectés avec l'un des cliniciens les plus respectés du domaine comme président de l'étude, ce qui en fait une société que les investisseurs devraient rencontrer tôt. »

« Notre objectif est d'amener la classe Bisphosphocin® en clinique et de générer les données de preuve de concept qui définiront son potentiel dans les ulcères du pied diabétique infectés », a déclaré Kelvin Cooper, Ph.D., directeur général de Lakewood-Amedex Biotherapeutics Inc. « Travailler avec B2i Digital nous donne l'opportunité d'expliquer cette science, et les étapes à venir, à un groupe d'investisseurs beaucoup plus large que ce qu'une société à notre stade atteindrait normalement. »

Les composés Bisphosphocin® sont de petits dérivés nucléotidiques proposés pour agir en déstabilisant la membrane cellulaire bactérienne de manière dépendante du pH et de la concentration, généralement dans la minute suivant l'exposition. Parce que le mécanisme agit sur la membrane elle-même, la société rapporte que Nu-3 n'a pas induit de résistance dans une expérience de passage en série et a montré une activité in vitro à large spectre contre des bactéries portant une gamme diversifiée de mécanismes de résistance. Nu-3, le candidat principal de la société, est une formulation de gel topique ciblant les ulcères du pied diabétique infectés, une indication d'envergure réelle : l'Organisation mondiale de la santé compte 830 millions de personnes vivant avec le diabète, environ un tiers d'entre elles développera un ulcère du pied diabétique, environ la moitié de ces ulcères s'infectent, et 15 % à 20 % des cas infectés impliquent des agents pathogènes résistants, principalement le SARM.

Lakewood-Amedex Biotherapeutics finalise la préparation d'une étude de phase 2a de preuve de concept conçue pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du gel topique Nu-3 à trois concentrations, 2 %, 5 % et 10 %, chez des patients atteints d'ulcères du pied diabétique infectés, et destinée à soutenir le passage à une étude de phase 2b plus vaste. David G. Armstrong, DPM, M.D., Ph.D., professeur distingué de chirurgie et de neurochirurgie à la Keck School of Medicine de l'USC, a accepté le poste de président de l'étude en juin et servira également de conseiller scientifique pour le programme iDFU. La sélection de la dose repose sur un dossier préclinique rapporté en juillet, dans lequel Nu-3 a été bien toléré dans une étude de sécurité requise par la FDA à des niveaux de dose nettement supérieurs à ceux prévus pour la phase 2a, avec une exposition systémique très faible et, selon la société, aucune inhibition de la cicatrisation des plaies.

La société déclare un portefeuille de propriété intellectuelle de 72 brevets délivrés et 29 demandes en instance, couvrant la composition de matière pour la classe Bisphosphocin®, les formulations de Nu-3, les brevets d'utilisation et les brevets de procédé, avec des dépôts principaux courant jusqu'en 2038 et des demandes récentes jusqu'en 2044. Lakewood-Amedex Biotherapeutics a commencé à négocier sur le Nasdaq Capital Market sous le symbole LABT à la suite d'une inscription directe en avril 2026.

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À propos de Lakewood-Amedex Biotherapeutics Inc.

Lakewood-Amedex Biotherapeutics Inc. (NASDAQ : LABT) est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe une nouvelle classe d'antimicrobiens à large spectre et à action rapide, la classe Bisphosphocin®, pour traiter les maladies infectieuses et réduire la menace posée par les souches bactériennes résistantes aux antibiotiques, y compris le SARM, l'ERV et autres. Pour plus d'informations, veuillez consulter https://lakewoodamedex.com.

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