Helix BioPharma Renforce Son Leadership Biotechnologique et Sa Gouvernance d'Entreprise Grâce à des Changements Prévus au Conseil d'Administration

VANCOUVER, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 28 septembre 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX : « HBP », OTC PINK : « HBPCF », FRANCFORT : « HBP0 ») (« Helix » ou la « Société »), une société d'oncologie au stade clinique développant de nouvelles thérapies pour les cancers difficiles à traiter, a le plaisir d'annoncer la nomination de Karen Krumeich, Jamieson Bondarenko, CFA, CMT, Charmaine Lykins, MBA, et Dirk Brockstedt, Ph.D., à son conseil d'administration (le « Conseil »), à compter du 28 septembre 2026. Mme Krumeich a également été nommée présidente du Conseil et du comité d'audit. Pour faciliter le plan de transition du Conseil, la Société annonce également que M. Jacek Antas, Mme Malgorzata Laube et M. Jerzy Leszczynski ont volontairement et simultanément démissionné du Conseil.

Ces changements font partie du renouvellement continu du Conseil de la Société, renforçant la gouvernance de Helix avec une expérience complémentaire couvrant le leadership en biotechnologie, la gouvernance d'entreprise et la finance, le développement scientifique et clinique, la commercialisation et les marchés des capitaux.

« Nous sommes très heureux d'accueillir Karen, Jamieson, Charmaine et Dirk au Conseil de Helix », a déclaré Thomas Mehrling, M.D., Ph.D., chef de la direction de Helix BioPharma. « Ensemble, ces membres du Conseil apportent une exceptionnelle étendue d'expertise complémentaire dans le leadership en biotechnologie, le développement scientifique et clinique, les marchés des capitaux, la gouvernance d'entreprise et la commercialisation. Leur expérience collective renforce considérablement notre Conseil à un moment important de l'évolution de Helix. Nous croyons que leur perspicacité stratégique, leurs relations industrielles et leur leadership éprouvé seront inestimables alors que nous faisons progresser notre pipeline en oncologie, exécutons nos objectifs stratégiques et positionnons Helix pour une création de valeur durable à long terme pour nos actionnaires. »

Le Dr Mehrling a ajouté : « Nous remercions également sincèrement Jacek, Malgorzata et Jerzy pour leur service et leurs contributions à Helix. Nous sommes reconnaissants de leur engagement envers la Société et leur souhaitons tout le succès dans l'avenir. »

Karen Krumeich

Karen Krumeich est une cadre financière expérimentée dans les sciences de la vie, avec une expertise couvrant le financement par capital-risque et les marchés publics, les relations avec les investisseurs, la planification stratégique, la gouvernance d'entreprise, le développement commercial et les opérations. Elle a occupé les postes de directrice financière et vice-présidente exécutive pour plusieurs sociétés de sciences de la vie publiques et privées, notamment Kazia Therapeutics, TheraVectys et Soligenix, apportant une expérience directe de soutien aux entreprises ayant des programmes d'oncologie en développement. Mme Krumeich possède une vaste expérience de travail avec des conseils d'administration et de présentation aux comités d'audit, et occupe actuellement le poste de directrice financière fractionnaire au sein du Lisa Stone Group et d'investisseuse providentielle et directrice générale de Golden Seeds. Elle est titulaire d'un baccalauréat en sciences pharmaceutiques de l'Université de Toledo College of Pharmacy et a réussi l'examen CPA au niveau postuniversitaire.

Jamieson Bondarenko, CFA, CMT

Jamieson Bondarenko est un investisseur actif, un cadre des marchés des capitaux et un administrateur de sociétés publiques, avec de l'expérience dans le conseil aux entreprises de sciences de la vie en phase de démarrage sur les marchés des capitaux et la stratégie de développement d'entreprise. Il est actuellement président du conseil d'administration de BriaCell Therapeutics Corp. et conseiller en marchés des capitaux pour MustGrow Biologics Corp. Auparavant, M. Bondarenko a occupé des postes de direction en marchés des capitaux et banque d'investissement chez Eight Capital et Dundee Securities, après des postes chez Wellington West Capital Markets et HSBC Securities (Canada). Il est analyste financier agréé et technicien de marché agréé.

Charmaine Lykins, MBA

Charmaine Lykins est une cadre biopharmaceutique chevronnée et une leader commerciale avec plus de 30 ans d'expérience couvrant la stratégie et l'exécution commerciales, le lancement de produits et la gestion du cycle de vie, le développement de marché et le leadership organisationnel. Elle est actuellement chef de la direction de Transneural Therapeutics, une société au stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour les troubles neuropsychiatriques, et conseillère stratégique auprès de plusieurs organisations de biotechnologie et de soins de santé principalement axées sur le SNC. Auparavant, elle a occupé des postes de direction commerciale chez Karuna Therapeutics, MapLight Therapeutics et Acadia Pharmaceuticals, après des postes antérieurs chez Lundbeck, Eli Lilly et Sunovion Pharmaceuticals (aujourd'hui Sumitomo Pharma). Au cours de sa carrière, Mme Lykins a contribué à la commercialisation et à la stratégie commerciale précoce de multiples thérapies de premier ordre et de référence, notamment COBENFY®, NUPLAZID®, REXULTI®, ABILIFY MAINTENA®, LATUDA®, CYMBALTA®, PROZAC® et ZYPREXA®. Elle est titulaire d'un MBA en commerce international de l'Université de Caroline du Sud et d'un baccalauréat en sciences en chimie et en sciences humaines avec mention de l'Université Ball State.

Dirk Brockstedt, Ph.D.

Le Dr Dirk Brockstedt est un cadre et scientifique en biotechnologie avec plus de 25 ans d'expérience dans la recherche, la science translationnelle et le développement clinique. Il est actuellement conseiller scientifique de Remedy Plan Therapeutics et consultant scientifique de Mulberry Biotherapeutics. Auparavant, le Dr Brockstedt a occupé le poste de chef de la direction scientifique de RAPT Therapeutics, où il a dirigé les activités de recherche et développement jusqu'à l'acquisition de la société par GSK en 2026 et, avant cela, celui de vice-président exécutif de la recherche et du développement chez Aduro BioTech, ayant joué un rôle déterminant dans l'introduction en bourse des deux sociétés en 2019 et 2015, respectivement. Il apporte une expertise approfondie en immunologie, oncologie et développement de médicaments, de la découverte à la phase 2, ainsi qu'une expérience de la gestion exécutive et au niveau du conseil dans la supervision de la R&D, les partenariats, les licences, la diligence raisonnable et les tournées de présentation aux investisseurs institutionnels et de financement. Le Dr Brockstedt est titulaire d'un doctorat en biologie cellulaire et immunologie de l'Université de Kiel, avec des recherches de troisième cycle menées à l'Université Stanford, est inventeur de neuf brevets américains délivrés et a signé plus de 50 publications évaluées par des pairs en immunologie, oncologie et développement de vaccins, notamment dans Nature Medicine, PNAS et Clinical Cancer Research.

Karen Krumeich, présidente du conseil d'administration de Helix BioPharma, a déclaré : « Je suis honorée de rejoindre Helix en tant que présidente à un stade important du développement de la Société. Le Conseil réunit une expertise complémentaire en science, commerce, finance et marchés des capitaux, et je me réjouis de travailler avec Thomas et l'équipe de direction alors que Helix fait progresser son pipeline et exécute ses priorités stratégiques. »

À la suite de ces changements, le Conseil est composé de six administrateurs, dont quatre sont indépendants. La Société a également reconstitué son comité d'audit, qui est entièrement composé d'administrateurs indépendants, à savoir Karen Krumeich en tant que présidente, Zachary T. Stadnyk et Jamieson Bondarenko.

À propos de Helix BioPharma

Helix BioPharma Corp. est une société d'oncologie au stade clinique axée sur le développement de thérapies pour les populations de patients mal desservies atteintes de cancers difficiles à traiter. Le pipeline de la Société est mené par L-DOS47, un conjugué anticorps-enzyme au stade clinique développé comme thérapie combinée pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). D'autres candidats du pipeline incluent LEUMUNA™, un modulateur de point de contrôle immunitaire oral pré-IND pour la rechute de leucémie post-transplantation, et GEMCEDA™, un promédicament de gemcitabine pré-IND pour les tumeurs solides avancées.

Les actions ordinaires de Helix BioPharma sont cotées à la Bourse de Toronto (TSX : HBP), cotées sur le marché OTC Pink (HBPCF) et cotées à la Bourse de Francfort (FWB : HBP0). Pour plus d'informations, veuillez visiter : https://www.helixbiopharma.com/

Pour plus d'informations, veuillez contacter :

Helix BioPharma Corp.
789 West Pender Street, Suite 480
Vancouver, Colombie-Britannique
V6C 1H2
Tél : +1 857 208 7687
Thomas Mehrling, M.D., Ph.D., chef de la direction et administrateur
[email protected]

Énoncés prospectifs et risques et incertitudes

Ce communiqué de presse contient des énoncés et des informations prospectifs (collectivement, les « énoncés prospectifs ») au sens des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables. Les énoncés prospectifs sont des énoncés et des informations qui ne sont pas des faits historiques mais qui incluent plutôt des projections et des estimations financières, des énoncés concernant les plans, les buts, les objectifs, les intentions et les attentes à l'égard des activités futures, des opérations, de la recherche et du développement de la Société, y compris les activités de la Société liées à L-DOS47, LEUMUNA et GEMCEDA. Les énoncés prospectifs peuvent en outre être identifiés par l'utilisation d'une terminologie prospective telle que « en cours », « estime », « s'attend », ou la négation de ceux-ci ou toute autre variation de ceux-ci ou une terminologie comparable se référant à des événements ou résultats futurs, ou que des événements ou conditions « seront », « peuvent », « pourraient » ou « devraient » se produire ou être atteints, ou une terminologie comparable se référant à des événements ou résultats futurs.

Les énoncés prospectifs sont nécessairement fondés sur un certain nombre d'estimations et d'hypothèses que la Société a considérées comme appropriées et raisonnables à la date à laquelle ces informations sont fournies, y compris, mais sans s'y limiter, les hypothèses concernant une recherche et un développement favorables sur les thérapies et le pipeline de la Société et la capacité continue de financer les opérations et la croissance. Les énoncés prospectifs sont soumis à des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, qui peuvent faire en sorte que les résultats réels, les performances ou les réalisations diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, le risque que les hypothèses de la Société sur lesquelles ses énoncés prospectifs sont fondés ne soient pas exactes ; les risques réglementaires ; les risques liés à la poursuite de résultats favorables des efforts de R&D de la Société ; et les facteurs de risque divulgués dans les rapports périodiques de la Société déposés publiquement et disponibles sur son profil SEDAR+ à www.sedarplus.ca. Aucune assurance ne peut être donnée que l'un des événements anticipés par les énoncés prospectifs se produira ou surviendra. Les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse sont faits à la date de cette annonce et la Société n'assume aucune obligation de mettre à jour tout énoncé ou information prospectif si ces croyances, hypothèses, opinions ou attentes, ou d'autres circonstances changent, sauf si la loi l'exige.

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