LOS ANGELES, CA - 15 septembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Dans sa mise à jour trimestrielle la plus récente, HeartBeam (NASDAQ : BEAT) rapporte que l'entreprise est sur le point de révolutionner le diagnostic cardiaque avec sa technologie ECG révolutionnaire. L'entreprise prépare activement l'approbation FDA 510(k) de son logiciel innovant de synthèse d'ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies tout en exécutant des plans complets de préparation commerciale pour une technologie qui pourrait transformer la surveillance de la santé cardiaque en milieu clinique et à domicile (https://ibn.fm/dz7rY).

• L'entreprise publie un rapport mettant à jour le statut de son logiciel propriétaire de synthèse d'ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies.
• Plus tôt cette année, HeartBeam a soumis sa demande de logiciel à la Food and Drug Administration américaine.
• Les plans garantiront que les prestataires de soins de santé et les patients pourront intégrer de manière transparente le système HeartBeam dans les flux de travail cliniques et les routines de surveillance à domicile.

« Au cours du trimestre, nous avons continué à mener des discussions positives et productives avec la FDA sur la soumission du logiciel de synthèse d'ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies, et nous continuons d'anticiper une approbation d'ici la fin de l'année. . . . Cette approbation, ainsi que notre approbation fondatrice, formeront…

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