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By: NewMediaWire
July 1, 2025

GeoVax Lève Environ 6 Millions De Dollars De Produits Bruts Dans Une Offre Publique

ATLANTA, GA - 1er juillet 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins contre le cancer et les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui qu'elle a conclu des accords définitifs d'achat de titres avec plusieurs investisseurs institutionnels et individuels pour l'achat et la vente d'environ 9,2 millions d'unités, chacune composée d'une action ordinaire de la société et de bons de souscription, comme décrit ci-dessous, pour acheter des actions ordinaires de la société, à un prix de 0,65 $ par unité dans une offre publique. La société émettra des bons de souscription pour acheter jusqu'à environ 18,5 millions d'actions ordinaires. Les bons de souscription auront un prix d'exercice de 0,65 $ par action, seront exercibles immédiatement après la date d'émission et auront une durée de cinq ans après la date d'émission.

Roth Capital Partners agit comme agent de placement exclusif pour l'offre.

Le produit brut pour la société de cette offre devrait être d'environ 6 millions de dollars, avant déduction des honoraires de l'agent de placement et des autres frais d'offre payables par la société. La société entend utiliser le produit net de cette offre pour le fonds de roulement et des fins générales de l'entreprise. La clôture de l'offre devrait avoir lieu vers le 2 juillet 2025, sous réserve de la satisfaction des conditions de clôture habituelles.

Les actions dans l'offre décrite ci-dessus sont offertes par la société conformément à une déclaration d'enregistrement sur le formulaire S-1 (dossier n° 333-288085) précédemment déposée auprès de la Securities and Exchange Commission (la 'SEC') et déclarée effective par la SEC le 30 juin 2025. L'offre est faite uniquement au moyen d'un prospectus, y compris un supplément de prospectus, formant une partie de la déclaration d'enregistrement effective, relative à l'offre qui sera déposée auprès de la SEC. Des copies électroniques du supplément de prospectus final et du prospectus accompagnant peuvent être obtenues, lorsqu'ils seront disponibles, sur le site web de la SEC à l'adresse http://www.sec.gov ou en contactant Roth Capital Partners, LLC au 888 San Clemente Drive, Newport Beach, CA 92660, par téléphone au (800) 678-9147 ou en accédant au site web de la SEC, www.sec.gov.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ou une sollicitation d'une offre d'achat des titres décrits ici, ni il n'y aura de vente de ces titres dans tout état ou juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de tout état ou juridiction.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique principal de la société est GEO-CM04S1, un vaccin de nouvelle génération contre la COVID-19 actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquels les vaccins actuels autorisés contre la COVID-19 sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel contre la COVID-19 plus robuste et durable parmi les patients en bonne santé qui ont précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique pour les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant la variole simienne et la variole et, sur la base des récentes orientations réglementaires, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de phase 3, omettant les essais de phase 1 et phase 2. GeoVax possède un portefeuille de propriété intellectuelle solide en soutien à ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots "croire", "anticiper", "pouvoir", "estimer", "continuer", "prévoir", "avoir l'intention", "devrait", "planifier", "pourrait", "viser", "potentiel", "est probable", "va", "s'attendre" et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits en cours d'investigation, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici parle uniquement à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou des événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent apparaître de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

Contact de l'entreprise :
info@geovax.com
678-384-7220

Contact pour les relations avec les investisseurs :
geovax@precisionaq.com
212-698-8696

Contact presse :
Jessica Starman
media@geovax.com

Voir le communiqué original sur www.newmediawire.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.

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