Publication récente et intérêt croissant de l'industrie pour les stratégies d'amorçage immunitaire soutiennent la poursuite de l'évaluation de Gedeptin® comme complément potentiel à la thérapie par inhibiteurs de points de contrôle

ATLANTA, GA - 17 juin 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins pour les tumeurs solides et les maladies infectieuses, a mis en lumière aujourd'hui les implications oncologiques et stratégiques plus larges d'une recherche récemment publiée soutenant le potentiel de sa plateforme Gedeptin® pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et relever l'un des défis les plus importants du traitement moderne du cancer : améliorer les réponses dans les tumeurs résistantes aux inhibiteurs de points de contrôle.

Cette mise à jour fait suite à la publication de l'article évalué par les pairs, « Élargissement de l'activité des agents de blocage des points de contrôle par clivage intratumoral de nucléosides », dans JCI Insight. L'étude a rapporté des résultats soutenant le potentiel de la thérapie par prodrogue enzymatique dirigée par un gène (GDEPT) pour améliorer les réponses aux inhibiteurs de points de contrôle, activer l'immunité antitumorale systémique et générer des effets antitumoraux à la fois dans les tumeurs traitées et non traitées à distance dans des modèles précliniques de cancer du sein triple négatif résistant aux inhibiteurs de points de contrôle.

Bien que la publication se soit concentrée sur les résultats scientifiques sous-jacents, GeoVax considère ces résultats comme une validation supplémentaire des tendances plus larges qui façonnent l'avenir de l'immunothérapie du cancer, y compris l'accent croissant de l'industrie sur les approches d'amorçage immunitaire conçues pour améliorer la réactivité aux inhibiteurs de points de contrôle et surmonter la résistance au traitement.

Relever le défi de la résistance aux points de contrôle

Les inhibiteurs de points de contrôle ciblant des voies telles que PD-1 et PD-L1 ont transformé les paradigmes de traitement pour de multiples types de cancer et représentent désormais des thérapies fondamentales en oncologie moderne. Malgré leur succès, de nombreuses tumeurs restent peu réactives au blocage des points de contrôle en raison d'une infiltration immunitaire limitée, d'une mauvaise présentation antigénique et de microenvironnements tumoraux immunosuppresseurs.

Ces tumeurs dites « froides » représentent l'un des obstacles les plus importants à une immunothérapie efficace. Sans une reconnaissance et un engagement immunitaires suffisants, même des thérapies très actives peuvent avoir du mal à générer des réponses cliniques durables.

GeoVax a récemment exploré ce défi dans un commentaire d'Onco'Zine rédigé par le président et chef de la direction David Dodd, intitulé « La barrière des tumeurs froides : pourquoi des thérapies oncologiques prometteuses échouent in vivo – et ce qu'il faudra pour la surmonter ». L'article aborde la reconnaissance croissante que les progrès futurs en immuno-oncologie pourraient dépendre non seulement du développement de nouvelles thérapies, mais aussi de l'amélioration de la réactivité des tumeurs aux traitements existants grâce à l'activation immunitaire et à la modulation du microenvironnement tumoral.

En conséquence, des efforts substantiels de recherche et développement dans le secteur de l'oncologie se concentrent de plus en plus sur l'identification de thérapies capables de convertir les tumeurs immunologiquement froides en tumeurs plus réactives, élargissant potentiellement le nombre de patients pouvant bénéficier de l'immunothérapie et améliorant les résultats avec les schémas d'inhibiteurs de points de contrôle établis.

« L'un des défis les plus importants en oncologie aujourd'hui est la barrière des tumeurs froides », a déclaré David Dodd, président et chef de la direction de GeoVax. « Les inhibiteurs de points de contrôle peuvent être très efficaces lorsqu'une activité immunitaire suffisante existe déjà dans une tumeur. Cependant, de nombreuses tumeurs restent largement invisibles pour le système immunitaire. La prochaine grande opportunité pourrait résider dans des thérapies capables d'activer la reconnaissance immunitaire et de rendre ces tumeurs plus réactives aux immunothérapies existantes. »

Positionner Gedeptin dans un paradigme d'immunothérapie émergent

GeoVax voit un potentiel pour Gedeptin de jouer un rôle différencié dans ce paysage thérapeutique en évolution. Les résultats récemment publiés suggèrent qu'un traitement localisé pourrait non seulement détruire les cellules tumorales ciblées, mais aussi remodeler le microenvironnement tumoral, favoriser l'activation immunitaire et améliorer la réactivité aux inhibiteurs de points de contrôle. Ces caractéristiques sont de plus en plus considérées comme des composants importants des stratégies d'immunothérapie combinée de nouvelle génération.

La société considère la combinaison de Gedeptin de destruction tumorale localisée, d'effets puissants de « bystander killing », de remodelage du microenvironnement tumoral et d'activation immunitaire comme une approche potentiellement différenciée pour traiter la résistance au traitement.

« Il est important de noter que Gedeptin n'est pas nécessairement destiné à concurrencer directement les inhibiteurs de points de contrôle, mais plutôt à les compléter », a poursuivi M. Dodd. « La proposition médicale est d'améliorer les réponses là où les inhibiteurs de points de contrôle seuls n'ont pas atteint leur plein potentiel ; cela représente également une opportunité commerciale significative avec de multiples voies de partenariat. »

Concentration sur les stratégies de combinaison néoadjuvantes

L'objectif clinique principal de développement de Gedeptin pour GeoVax est une étude néoadjuvante planifiée dans le carcinome épidermoïde récurrent de la tête et du cou (HNSCC), évaluant Gedeptin intratumoral en combinaison avec une immunothérapie à base de PD-1 et les soins standard, chez des patients atteints d'un premier carcinome épidermoïde récurrent de la tête et du cou (HNSCC) éligibles à une chirurgie à visée curative.

La société considère le cancer récurrent de la tête et du cou comme un cadre de développement initial attrayant car les tumeurs sont souvent accessibles pour une injection directe, les inhibiteurs de points de contrôle sont déjà intégrés dans les paradigmes de soins standard, et un besoin non satisfait substantiel persiste malgré les progrès de l'immunothérapie.

GeoVax considère également le cadre néoadjuvant comme particulièrement adapté aux approches d'amorçage immunitaire car la tumeur intacte peut servir de source d'antigènes tumoraux capables de stimuler des réponses immunitaires antitumorales plus larges avant la résection chirurgicale.

« Alors que les inhibiteurs de points de contrôle continuent d'être utilisés plus tôt dans le paradigme de traitement, des opportunités émergent pour des thérapies conçues pour améliorer la réactivité immunitaire avant la chirurgie et potentiellement améliorer les résultats à long terme », a déclaré M. Dodd. « Le profil biologique de Gedeptin semble bien aligné avec cette stratégie de traitement en évolution. »

Opportunités de plateforme plus larges

Au-delà du cancer de la tête et du cou, GeoVax voit une applicabilité potentielle pour Gedeptin dans de multiples contextes de tumeurs solides où les inhibiteurs de points de contrôle sont des soins standard établis mais où les taux de réponse restent sous-optimaux.

« La communauté oncologique se concentre de plus en plus sur l'amélioration des taux de réponse aux immunothérapies existantes et sur le dépassement de la barrière des tumeurs froides », a ajouté M. Dodd. « Les données émergentes soutiennent la poursuite de l'évaluation de Gedeptin en tant que plateforme d'amorçage immunitaire différenciée conçue pour compléter les immunothérapies existantes et potentiellement élargir l'impact du blocage des points de contrôle dans de multiples contextes tumoraux. »

À propos de Gedeptin®

Gedeptin® est la plateforme propriétaire de thérapie par prodrogue enzymatique dirigée par un gène (GDEPT) de GeoVax en cours de développement pour le traitement des tumeurs solides. La thérapie utilise un vecteur adénoviral non réplicatif codant pour la purine nucléoside phosphorylase (PNP). Après administration de fludarabine, l'enzyme PNP convertit la prodrogue en un composé cytotoxique localisé puissant dans le microenvironnement tumoral.

GeoVax fait progresser les plans de développement évaluant Gedeptin en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle, y compris les schémas à base de pembrolizumab, dans le but d'améliorer la réactivité immunitaire antitumorale dans de multiples indications de tumeurs solides.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à haute conséquence et les cancers à tumeurs solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant la mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour lancer un essai clinique de phase 3 pivotal au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie par prodrogue enzymatique dirigée par un gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours d'avancement vers des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne planifiés. GeoVax maintient un portefeuille de propriété intellectuelle mondial soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer des partenariats stratégiques et des opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « se réjouir », « pouvoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devoir », « planifier », « pouvoir », « cibler », « potentiel », « est susceptible de », « vouloir », « s'attendre à » et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons fondé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous pensons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment : si GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie vectorielle virale de GeoVax amplifie de manière adéquate les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, si les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, si GeoVax lève les capitaux nécessaires pour achever le développement, s'il existe un développement de produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

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