Un dirigeant reconnu dans le domaine des produits biologiques supervisera l'expansion critique des capacités de développement basées aux États-Unis

ATLANTA, GA - 22 avril 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies pour les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd'hui la nomination de Senthil Ranganathan, Ph.D. en tant que vice-président, Développement technique et opérations CMC. Dr. Ranganathan apporte plus de 20 ans d'expérience dans le développement des produits biologiques jusqu'à leur commercialization dans les domaines des vaccins, des thérapies cellulaires et géniques, des anticorps monoclonaux et des produits à vecteurs viraux.

Cette nomination intervient à un moment clé pour GeoVax alors qu'elle fait avancer un portefeuille complet de vaccins contre les maladies infectieuses et de thérapies anticancéreuses, positionnant l'entreprise pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits importants, contribuant à la préparation à la défense biologique, et améliorant l'équité en matière de vaccins et de thérapies grâce à l'innovation et à la relocalisation.

David Dodd, président et PDG de GeoVax, a déclaré : « Nous sommes ravis d'accueillir Senthil chez GeoVax. Son parcours et son expertise dans un large éventail de développement de biologiques et de préparation à l'enregistrement et à la commercialization soutiendront et amélioreront notre progression alors que nous avançons vers les étapes d'autorisation et de commercialization pour notre portefeuille de développement prometteur. »

Dr. Ranganathan a occupé des postes de direction senior au sein d'entreprises biopharmaceutiques de premier plan, ayant récemment été responsable du développement des processus CMC pour le site de Boston de National Resilience. Il a auparavant dirigé les opérations mondiales de CMC et de fabrication chez Athersys, Zymeworks et Alder Biopharmaceuticals (acquise par Lundbeck Biopharmaceuticals). Sa carrière a couvert le développement et la validation de thérapies cellulaires et géniques, de vaccins, d'anticorps bispécifiques et d'autres produits biologiques, depuis la phase pré-IND jusqu'à l'octroi de licences et la commercialization.

Il est titulaire d'un doctorat en Biochimie de l'Université Loyola de Chicago et a rédigé de nombreuses soumissions réglementaires et publications en soutien à des vaccins, biologiques et thérapies novateurs.

« Je suis honoré de rejoindre GeoVax à un moment aussi critique de la croissance et du développement de l'entreprise, » a déclaré Dr. Ranganathan. « J'ai hâte de travailler avec l'équipe exceptionnelle de GeoVax alors que nous développons et exécutons la feuille de route qui fera bénéficier le portefeuille de GeoVax aux patients et aux communautés du monde entier. »

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique principal de l'entreprise est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement en trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable parmi les patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique dirigée vers les tumeurs solides, Gedeptin®, qui a récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour des cancers avancés de la tête et du cou. L'entreprise développe également GEO-MVA, un vaccin ciblant Mpox et la variole. GeoVax dispose d'un solide portefeuille de propriété intellectuelle soutenant ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots « croire », « attendre avec impatience », « pourrait », « estimer », « continuer », « anticiper », « entendre », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible de », « voudra », « s'attend » et des expressions similaires, en tant qu'elles se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre condition financière, nos résultats d'opérations, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si : GeoVax est capable d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps utile, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, si les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez les humains, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax obtiendront les approbations réglementaires nécessaires pour être agréés et commercialisés, si GeoVax lève le capital requis pour achever le développement, s'il y a développement de produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur le formulaire 10-Q et le formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne concerne que la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient entraîner un écart entre nos résultats réels peuvent apparaître de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de les prédire tous. Nous n'avons aucune obligation de mettre à jour publiquement une déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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