Silicon Valley, CA - (NewMediaWire) - 27 août 2025 - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ : ABVC) (« la Société »), une société biopharmaceutique en phase clinique développant des solutions thérapeutiques en ophtalmologie, SNC (systèmes nerveux central) et oncologie/hématologie, a annoncé aujourd'hui que l'une de ses filiales, BioLite, Inc., a reçu un paiement supplémentaire de 230 000 $ au titre d'une étape importante de la part d'AiBtl BioPharma, Inc. (« AiBtl ») dans le cadre de l'accord de licence stratégique pour ABV-1504 et ABV-1505, deux candidats-médicaments d'origine botanique en développement pour le trouble dépressif majeur (TDM) et le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

Impact financier significatif

Y compris ce dernier paiement, BioLite a reçu un total cumulé de 230 000 $ de la part d'AiBtl. Dans le cadre du même accord de licence, BioLite reste éligible pour recevoir jusqu'à 7 000 000 $ en paiements de licence et d'étapes importantes futurs en espèces, sous réserve de l'atteinte d'étapes spécifiques.

ABVC, en tant qu'actionnaire majoritaire et co-concédant de licence de BioLite, a séparément reçu 350 000 $ à ce jour et reste éligible pour jusqu'à 6 650 000 $ en paiements de licence et d'étapes importantes supplémentaires, également sous réserve d'étapes. Ainsi, sur une base consolidée, le groupe ABVC pourrait bénéficier de jusqu'à 13 420 000 $ en paiements futurs en espèces, si toutes les conditions sont remplies.

En plus de la composante en espèces, l'accord de licence inclut une contrepartie en actions dans laquelle AiBtl a émis 46 000 000 d'actions ordinaires, avec 23 000 000 d'actions attribuées à ABVC et 23 000 000 d'actions attribuées à BioLite. En combinant les paiements totaux d'étapes importantes, les participations en actions et les redevances futures potentielles, la transaction pourrait représenter environ 667 millions de dollars de valeur potentielle, sur la base d'évaluations et d'hypothèses internes.

Résumé des paiements de licence et des actions

Étape

Montant

Espèces collectées à ce jour

580 000 $ (ABVC 350 000 $ + BioLite 230 000 $)

Paiements de licence futurs potentiels

13 420 000 $ (sur une base consolidée, sous réserve d'étapes)

Valeur totale de l'accord (Espèces + Actions + Redevances)

667 000 000 $ (basé sur l'évaluation interne et les hypothèses)

Débloquer le potentiel de marché des médicaments botaniques pour le SNC

Les thérapies d'origine botanique pour les troubles psychiatriques représentent une opportunité de marché mondiale croissante.

• Le marché du traitement de l'anxiété et de la dépression était évalué à environ 15,4 milliards de dollars US en 2024 et devrait atteindre 19,3 milliards de dollars US d'ici 2030 (TCAC de 3,8 %).[1]
• Le marché des thérapeutiques du TDAH était évalué à environ 14,3 milliards de dollars US en 2023 et devrait croître pour atteindre 18,6 milliards de dollars US d'ici 2030 (TCAC de 3,7 %).[2]

De plus, les principales organisations de santé soulignent les besoins médicaux non satisfaits persistants :

• L'Organisation mondiale de la santé (OMS) rapporte que la dépression est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde, affectant plus de 380 millions de personnes à l'échelle mondiale.[3]
• Les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) identifient le TDAH comme l'un des troubles du neurodéveloppement les plus courants chez les enfants, avec un taux de prévalence de 9,8 % parmi les enfants américains.[4]

Ces chiffres démontrent l'ampleur des besoins non satisfaits dans les soins psychiatriques et le rôle potentiel que les thérapies innovantes à base botanique pourraient jouer.

Commentaire de la direction

Dr Uttam Patil, Directeur général d'ABVC, a déclaré :
«Ce paiement d'étape importante à BioLite souligne les progrès de notre collaboration avec AiBtl. Bien que les paiements futurs restent conditionnés à l'atteinte d'étapes, la structure combinée d'espèces et d'actions peut fournir aux deux entreprises une base importante pour faire avancer le développement. La dépression et le TDAH représentent des défis majeurs de santé mondiale, et notre travail continu avec AiBtl vise à explorer des options de traitement sûres et efficaces à base botanique qui pourraient élargir les choix thérapeutiques pour les patients. »

Perspective prospective

Nous croyons que le partenariat de licence avec AiBtl a le potentiel de placer ABVC dans une position unique pour devenir un précurseur dans le domaine émergent des thérapies botaniques pour le SNC. En combinant les entrées de trésorerie potentielles, les participations en actions et une opportunité de marché de plusieurs milliards de dollars,[5] ABVC estime qu'elle sera en mesure de renforcer son bilan et, espérons-le, de débloquer une valeur transformationnelle à long terme pour les actionnaires. Sur la base du total des produits potentiels en jeu dans ce partenariat, nous croyons qu'ABVC est stratégiquement positionnée pour capturer à la fois les avantages financiers et cliniques – réaffirmant sa trajectoire pour devenir un leader mondial dans les traitements psychiatriques d'origine botanique.

À propos d'ABVC BioPharma et de son secteur

ABVC BioPharma est une société biopharmaceutique en phase clinique avec un pipeline actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en développement. Pour ses produits pharmaceutiques, la Société utilise une technologie sous licence de son réseau d'institutions de recherche de renommée mondiale pour mener des essais de preuve de concept jusqu'à la phase II du développement clinique. Le réseau d'institutions de recherche de la Société comprend l'Université Stanford, l'Université de Californie à San Francisco et le Cedars-Sinai Medical Center. Pour Vitargus®, la Société prévoit de mener des essais cliniques pivots (phase III) par le biais de partenariats mondiaux.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives ». De telles déclarations peuvent être précédées des mots « a l'intention de », « peut », « va », « prévoit », « s'attend à », « anticipe », « projette », « prédit », « estime », « vise », « croit », « espère », « potentiel », ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance future, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, et ne peuvent être prédits ou quantifiés, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux exprimés ou implicites par de telles déclarations prospectives. Aucun des résultats exprimés ici n'est garanti. De tels risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats-médicaments à l'échelle commerciale par nous-mêmes, ou en collaboration avec des tiers ; (ii) des difficultés à obtenir un financement à des conditions commercialement raisonnables ; (iii) des changements dans la taille et la nature de notre concurrence ; (iv) la perte d'un ou plusieurs cadres clés ou scientifiques ; et (v) des difficultés à obtenir l'approbation réglementaire pour passer au niveau suivant des essais cliniques ou pour commercialiser nos candidats-médicaments. Des informations plus détaillées sur la Société et les facteurs de risque qui peuvent affecter la réalisation des déclarations prospectives sont énoncées dans les dépôts de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la Société sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site web de la SEC à http://www.sec.gov. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autre.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de l'un des titres de la Société, et ces titres ne doivent pas être offerts ou vendus aux États-Unis sans enregistrement ou exemption applicable d'enregistrement, et il ne doit y avoir aucune offre, sollicitation ou vente de l'un des titres de la Société dans un état ou une juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de cet état ou de cette juridiction.

Contact :

Uttam Patil

Email : uttam@ambrivis.com

[1] https://www.grandviewresearch.com/press-release/global-anxiety-disorders-and-depression-treatment-market

[2] https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd-market

[3] https://www.who.int/news/item/30-03-2017--depression-let-s-talk-says-who-as-depression-tops-list-of-causes-of-ill-health

[4] https://www.cdc.gov/adhd/about/index.html

[5] https://www.gminsights.com/industry-analysis/psychotropic-drugs-market

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