FREMONT, CA - 3 avril 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), une entreprise biopharmaceutique en phase clinique axée sur les traitements innovants en ophtalmologie, système nerveux central (SNC) et oncologie/hématologie, a annoncé aujourd'hui que sa filiale majoritaire, AiBtl BioPharma Inc., a signé un accord stratégique d'acquisition de terres basé sur des actions avec des propriétaires terriens locaux au centre de Taïwan. La transaction, d'une valeur de 7 666 667 $, a impliqué l'échange d'actions AiBtl évaluées à 5,00 $[1] par action et a sécurisé des droits exclusifs sur des terres agricoles pour une future production pharmaceutique.

Les terres acquises seront désignées pour la culture et l'extraction de Polygala tenuifolia (Yuan Zhi), un ingrédient central dans les candidats de médicaments botaniques d'AiBtl pour le trouble dépressif majeur (TDM) et le trouble de déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH). La société estime que cette démarche est clé pour réduire le risque d'approvisionnement et soutenir une production à grande échelle et de haute qualité de composés botaniques actifs.

“Cet accord représente un investissement à long terme pour sécuriser l'avenir de l'innovation en matière de médicaments botaniques,” a déclaré Uttam Patil, Ph.D., Directeur général d'ABVC. “En verrouillant les ressources en amont en Asie, nous renforçons l'infrastructure d'AiBtl de la graine à la formulation - donnant à notre pipeline de neurosciences une base durable.”

La transaction reflète également les efforts continus d'ABVC pour étendre son empreinte physique et opérationnelle dans la région Asie-Pacifique tout en améliorant la valeur pour les actionnaires mondiaux.

Contexte Stratégique

Au cours de l'année écoulée, AiBtl a continué de progresser régulièrement dans son développement commercial impliquant ses candidats de médicaments botaniques pour le TDM et le TDAH - deux conditions neurologiques avec un potentiel de marché mondial de plusieurs milliards de dollars et des besoins médicaux non satisfaits importants. Avec ces développements, l'annonce souligne l'engagement à long terme d'ABVC à sécuriser des ressources agricoles en amont et à établir une chaîne d'approvisionnement intégrée verticalement, de la culture à l'application clinique.

Importance du Marché du Pipeline de Médicaments SNC d'AiBtl

Candidat Médicament TDM : Le marché des thérapeutiques pour le TDM devrait atteindre 14 milliards de dollars d'ici 2027, avec des ventes de médicaments antidépresseurs croissant à un TCAC de 6,2%.[2] Les médicaments actuellement en traitement rencontrent des problèmes tels que l'apparition retardée, des effets secondaires importants et une mauvaise observance.[3] Le candidat d'AiBtl pour le TDM, basé sur l'extrait de Polygala tenuifolia, relève de la voie NDA botanique.[4] Il offre une option à long terme plus sûre avec des effets neuroprotecteurs potentiels via des voies liées aux NGF, le positionnant comme une cible de sous-licence différenciée et à fort potentiel.[5]

Candidat Médicament TDAH : Le marché du TDAH devrait dépasser 24 milliards de dollars d'ici 2032, soutenu par une augmentation des diagnostics et la demande de solutions de traitement innovantes.[6] Les stimulants existants présentent des risques d'addiction et de mauvaise utilisation.[7] Le candidat d'AiBtl pour le TDAH exploite des mécanismes naturels non stimulants pour la régulation neurologique, avec un profil de sécurité solide et une pertinence pédiatrique.[8] Ce produit présente un attrait particulier en Asie, où la demande des parents pour des alternatives à base de plantes est élevée.[9]

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À propos d'ABVC BioPharma et de son secteur

ABVC BioPharma est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique avec un pipeline actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en cours de développement. Pour ses produits médicamenteux, la société utilise une technologie sous licence de son réseau d'institutions de recherche de renommée mondiale pour réaliser des essais de preuve de concept jusqu'à la phase II du développement clinique. Le réseau d'institutions de recherche de la société comprend l'Université de Stanford, l'Université de Californie à San Francisco et le Cedars-Sinai Medical Center. Pour Vitargus®, la société prévoit de réaliser des essais cliniques mondiaux jusqu'à la phase III.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des "déclarations prospectives." De telles déclarations peuvent être précédées des mots "prévoit", "peut", "va", "planifie", "s'attend", "anticipe", "projet", "prédit", "estime", "vise", "croit", "espère", "potentiel" ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne garantissent pas les performances futures, se basent sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes, connus et inconnus, dont beaucoup échappent au contrôle de la société, et ne peuvent pas être prédits ou quantifiés, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer de manière significative de ceux exprimés ou impliqués par ces déclarations prospectives. Aucun des résultats exprimés ici n'est garanti. Ces risques et incertitudes incluent, sans limitation, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats de produits à une échelle commerciale par nos propres moyens ou en collaboration avec des tiers ; (ii) des difficultés à obtenir un financement dans des conditions commercialement raisonnables ; (iii) des changements dans la taille et la nature de notre concurrence ; (iv) la perte d'un ou plusieurs cadres ou scientifiques clés ; et (v) des difficultés à obtenir l'approbation réglementaire pour passer au niveau suivant des essais cliniques ou pour commercialiser nos candidats de produits. Des informations plus détaillées concernant la société et les facteurs de risque pouvant affecter la réalisation des déclarations prospectives sont présentées dans les dépôts de la société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le Rapport Annuel de la société sur le formulaire 10-K et ses Rapports Trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site Web de la SEC à http://www.sec.gov. La société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de l'un des titres de la société, et ces titres ne seront pas offerts ou vendus aux États-Unis sans enregistrement ou une exemption applicable à l'enregistrement, ni aucune offre, sollicitation ou vente de l'un des titres de la société dans un état ou une juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant enregistrement ou qualification selon les lois sur les valeurs mobilières de cet état ou cette juridiction.

Contact :
Dr. Uttam Patil
Email : uttam@ambrivis.com

[1] La valorisation des actions mentionnée reflète une transaction privée et ne représente pas un prix d'offre public ou une évaluation future de l'action AiBtl.

[2] https://www.industryarc.com/Research/Antidepressant-Drugs-Market-Research-502395

[3] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6007727/

[4] https://www.fda.gov/media/93113/download

[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16137792/

[6] https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/17/2998038/0/en/Attention-Deficit-Hyperactivity-Disorder-Market-to-hit-USD-24-6-billion-by-2032-says-Global-Market-Insights-Inc.html

[7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27316718/

[8] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7727705/

[9] https://iris.who.int/handle/10665/206952

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