PRESS RELEASE
By: NewMediaWire
April 3, 2025
ABVCs Tochtergesellschaft AiBtl Unterzeichnet Aktien-gegen-Land-Vereinbarung in Asien Mit Vertrag Im Wert Von 7,67 Millionen USD
FREMONT, CA - 3. April 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf innovative Behandlungen in der Augenheilkunde, dem ZNS (zentralen Nervensystem) sowie Onkologie/Hämatologie konzentriert, gab heute bekannt, dass seine mehrheitlich im Besitz befindliche Tochtergesellschaft, AiBtl BioPharma Inc., ein strategisches, aktienbasiertes Landakquisitionsabkommen mit lokalen Grundstückseigentümern in Mittel-Taiwan unterzeichnet hat. Die Transaktion, die mit 7.666.667 $ bewertet wurde, beinhaltete den Austausch von AiBtl-Aktien, die mit 5,00 $[1] pro Aktie bewertet sind, und sicherte exklusive Rechte an Ackerland für die zukünftige pharmazeutische Produktion.
Das erworbene Land wird für den Anbau und die Extraktion von Polygala tenuifolia (Yuan Zhi) bestimmt, einer zentralen Zutat in AiBtl’s pflanzlichen Arzneikandidaten für die Major Depression (MDD) und die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Das Unternehmen glaubt, dass dieser Schritt entscheidend ist, um das Beschaffungsrisiko zu reduzieren und eine großangelegte, qualitativ hochwertige Produktion aktiver pflanzlicher Verbindungen zu unterstützen.
„Dieses Abkommen ist eine langfristige Investition in die Sicherung der Zukunft der pflanzlichen Arzneimittelinnovation“, sagte Uttam Patil, Ph.D., Chief Executive Officer von ABVC. „Durch die Sicherstellung von vorgelagerten Ressourcen in Asien stärken wir die Infrastruktur von AiBtl vom Samen bis zur Formulierung und geben unserem Neurowissenschafts-Pipeline eine nachhaltige Grundlage.“
Die Transaktion spiegelt auch ABVCs anhaltende Bemühungen wider, seine physische und operationale Präsenz in der Asien-Pazifik-Region auszubauen und den Wert für globale Aktionäre zu erhöhen.
Strategischer Kontext
Im vergangenen Jahr hat AiBtl weiterhin kontinuierliche Fortschritte in der Geschäftsentwicklung seiner pflanzlichen Arzneikandidaten für MDD und ADHS erzielt - zwei neurologischen Erkrankungen mit einem globalen Marktpotential von mehreren Milliarden Dollar und erheblichen unerfüllten medizinischen Bedürfnissen. Mit diesen Entwicklungen unterstreicht die Ankündigung ABVCs langfristiges Engagement, vorgelagerte landwirtschaftliche Ressourcen zu sichern und eine vertikal integrierte Lieferkette vom Anbau bis zur klinischen Anwendung zu etablieren.
Marktbedeutung der CNS-Arzneimittelpipeline von AiBtl
MDD-Arzneikandidat: Der Markt für MDD-Therapeutika wird bis 2027 auf 14 Milliarden $ geschätzt, wobei der Umsatz mit Antidepressiva mit einer CAGR von 6,2 % wächst.[2] Aktuelle Behandlungsmedikamente haben Probleme wie verzögerte Wirkung, erhebliche Nebenwirkungen und schlechte Compliance.[3] AiBtl's MDD-Kandidat, basierend auf dem Extrakt von Polygala tenuifolia, gehört zum Botanical NDA-Weg.[4] Er bietet eine sicherere, langfristige Option mit potenziellen neuroprotektiven Effekten über NGF-bezogene Wege und positioniert sich als differenzierter, hochpotenzieller Lizenzierungskandidat.[5]
ADHS-Arzneikandidat: Der ADHS-Markt wird bis 2032 voraussichtlich über 24 Milliarden $ überschreiten, angetrieben durch zunehmende Diagnosen und die Nachfrage nach innovativen Behandlungslösungen.[6] Bestehende Stimulanzien bergen Risiken für Abhängigkeit und Missbrauch.[7] AiBtl's ADHS-Kandidat nutzt natürliche, nicht-stimulierende Mechanismen zur neurologischen Regulierung, mit starkem Sicherheitsprofil und Eignung für Kinder.[8] Dieses Produkt hat insbesondere in Asien großes Interesse, wo die Nachfrage von Eltern nach pflanzenbasierten Alternativen hoch ist.[9]
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.abvcpharma.com.
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Über ABVC BioPharma & seine Branche
ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer aktiven Pipeline von sechs Arzneimitteln und einem Medizinprodukt (ABV-1701/Vitargus®) in der Entwicklung. Für seine Arzneimittelprodukte nutzt das Unternehmen lizenziertes Wissen aus seinem Netzwerk von weltweit anerkannten Forschungseinrichtungen, um Machbarkeitsstudien bis zur Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk des Unternehmens umfasst die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® beabsichtigt das Unternehmen, weltweit klinische Studien bis zur Phase III durchzuführen.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“. Solche Aussagen können durch die Wörter „beabsichtigt“, „kann“, „wird“, „plant“, „erwartet“, „antizipiert“, „prognostiziert“, „schätzt“, „zielt“, „glaubt“, „hofft“, „potenziell“ oder ähnliche Worte eingeleitet werden. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen verschiedenen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen und nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können. Folglich können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Keine der hierin ausgedrückten Ergebnisse ist garantiert. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören unter anderem (i) unsere Unfähigkeit, unsere Produktkandidaten im kommerziellen Maßstab selbst oder in Zusammenarbeit mit Dritten zu produzieren; (ii) Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Finanzierungen zu kommerziell angemessenen Bedingungen; (iii) Veränderungen in der Größe und Art des Wettbewerbs; (iv) Verlust eines oder mehrerer wichtiger Führungskräfte oder Wissenschaftler; und (v) Schwierigkeiten bei der Sicherung der behördlichen Genehmigung, um mit den nächsten Phasen der klinischen Studien fortzufahren oder unsere Produktkandidaten auf den Markt zu bringen. Detailliertere Informationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren, die die Realisierung zukunftsgerichteter Aussagen beeinflussen können, sind in den Unterlagen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) enthalten, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf dem Formular 10-K und seinen Quartalsberichten auf dem Formular 10-Q. Investoren werden aufgefordert, diese Dokumente kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zu lesen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.
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Kontakt:
Dr. Uttam Patil
Email: uttam@ambrivis.com
[1] Die genannte Aktienbewertung spiegelt eine private Transaktion wider und stellt keinen öffentlichen Angebotspreis oder eine zukünftige Bewertung der AiBtl-Aktien dar.
[2] https://www.industryarc.com/Research/Antidepressant-Drugs-Market-Research-502395
[3] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6007727/
[4] https://www.fda.gov/media/93113/download
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16137792/
[6] https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/17/2998038/0/en/Attention-Deficit-Hyperactivity-Disorder-Market-to-hit-USD-24-6-billion-by-2032-says-Global-Market-Insights-Inc.html
[7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27316718/
[8] https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7727705/
[9] https://iris.who.int/handle/10665/206952
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