SILICON VALLEY, CA - 19 septembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ : ABVC) (« ABVC » ou la « Société ») a annoncé aujourd'hui avoir reçu un paiement de licence de 145 950 $ US de la part d'OncoX BioPharma, Inc. (« OncoX ») conformément aux termes de l'accord de licence mondial des parties. Avec ce dernier paiement, ABVC a collecté un total de 595 950 $ US d'OncoX au T3 2025, contribuant aux revenus consolidés totaux de licence de la Société provenant de tous les partenaires stratégiques de 1 275 950 $ US pour le troisième trimestre à ce jour, à travers plusieurs partenariats, incluant AiBtl BioPharma, ForSeeCon Eye Corporation et OncoX.

Impact financier solide

Les 145 950 $ US supplémentaires s'ajoutent au flux de revenus de licence à marge élevée d'ABVC, qui engendre des coûts opérationnels incrémentaux minimaux puisque les dépenses de développement ont été largement engagées au cours des années précédentes. Ces revenus de licence renforcent directement la position de trésorerie et le profil de rentabilité d'ABVC.

Résumé des paiements de licence

Catégorie

Montant (US$)

Paiement actuel (OncoX)

145 950

Paiements du T3 d'OncoX

595 950

Revenus totaux de licence du T3 de tous les partenaires stratégiques
(AiBtl, ForSeeCon et OnCoX)

1 275 950

Produits potentiels totaux de l'accord (OncoX)

105 000 000[1]

Commentaire de la direction

Le Dr Uttam Patil, directeur général d'ABVC, a déclaré :

« Ce paiement de licence de 145 950 $ US d'OncoX porte nos recettes totales d'OncoX au T3 à près de 600 000 $ US et souligne la force actuelle et la fiabilité de notre cadre de licence. Avec quatre actifs oncologiques approuvés par IND déjà licenciés par ABVC et des efforts continus pour étendre son portefeuille - incluant l'acquisition anticipée de la plateforme lycopène Lycogen® - OncoX se positionne comme un générateur de valeur à long terme. Ces revenus d'étape, qui s'accompagnent de coûts incrémentaux minimaux, contribuent directement à améliorer le profil à marge élevée et la stratégie de croissance à long terme d'ABVC. »

À propos d'OncoX BioPharma

OncoX BioPharma est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique axée sur le développement d'immunothérapies anticancéreuses de nouvelle génération dérivées de sources naturelles. L'entreprise dispose actuellement de trois programmes de pipeline propriétaires, incluant son candidat produit principal ciblant les tumeurs solides et les tumeurs hématologiques, qui a démontré une sécurité et une efficacité prometteuses dans des études cliniques de phase précoce internes et a reçu quatre IND (demandes de nouveau médicament expérimental) approuvées par la FDA américaine.

En plus de son pipeline thérapeutique, OncoX s'étend activement dans les soins de soutien en oncologie et la santé préventive grâce à des ingrédients naturels propriétaires. L'entreprise poursuit activement l'acquisition de la plateforme d'extraction Lycogen® pour entrer dans des domaines adjacents incluant la médecine préventive, les soins des maladies chroniques (comme l'hyperplasie bénigne de la prostate, la cicatrisation des plaies diabétiques), la médecine esthétique et la santé animale. Selon Allied Market Research, ces applications multisectorielles devraient atteindre une taille de marché mondial de 187 millions de dollars d'ici 2030.[2]

OncoX opère dans le cadre d'une collaboration stratégique et d'un cadre de fabrication avec BioKey Inc., une installation enregistrée auprès de la FDA américaine. L'entreprise cherche à étendre sa présence mondiale, avec des plans de développement et de commercialisation aux États-Unis, au Japon, à Taïwan et dans d'autres marchés clés d'Asie-Pacifique. OncoX se prépare actuellement à de futures étapes cliniques et poursuit des partenariats internationaux à long terme pour apporter ses thérapies innovantes aux patients du monde entier.

[1] Sous réserve que tous les paiements d'étape soient atteints, ce qui ne peut être garanti ; basé également sur l'évaluation interne des capitaux privés reçus.

[2] https://www.prnewswire.com/news-releases/lycopene-market-to-reach-187-3-million-globally-by-2030-at-5-2-cagr-allied-market-research-301371075.html?utm_source=chatgpt.com

À propos d'ABVC BioPharma et de son industrie

ABVC BioPharma est une entreprise biopharmaceutique en phase clinique avec un pipeline actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en développement. Pour ses produits pharmaceutiques, la Société utilise une technologie sous licence de son réseau d'institutions de recherche de renommée mondiale pour mener des essais de preuve de concept jusqu'à la phase II du développement clinique. Le réseau d'institutions de recherche de la Société inclut l'université Stanford, l'université de Californie à San Francisco et le centre médical Cedars-Sinai. Pour Vitargus®, la Société prévoit de mener des essais cliniques pivots (phase III) via des partenariats mondiaux.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives ». De telles déclarations peuvent être précédées des mots « a l'intention », « peut », « va », « prévoit », « s'attend », « anticipe », « projette », « prédit », « estime », « vise », « croit », « espère », « potentiel » ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance future, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, et ne peuvent être prédits ou quantifiés, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux exprimés ou implicites par de telles déclarations prospectives. Aucun des résultats exprimés ici n'est garanti. De tels risques et incertitudes incluent, sans limitation, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats produits à l'échelle commerciale par nous-mêmes, ou en collaboration avec des tiers ; (ii) des difficultés à obtenir un financement à des conditions commercialement raisonnables ; (iii) des changements dans la taille et la nature de notre concurrence ; (iv) la perte d'un ou plusieurs cadres clés ou scientifiques ; et (v) des difficultés à obtenir l'approbation réglementaire pour passer au niveau suivant des essais cliniques ou pour commercialiser nos candidats produits. Des informations plus détaillées sur la Société et les facteurs de risque qui peuvent affecter la réalisation des déclarations prospectives sont disponibles dans les dépôts de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), incluant le rapport annuel de la Société sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site web de la SEC à http://www.sec.gov. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autre.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de titres de la Société, ni ces titres ne doivent être offerts ou vendus aux États-Unis sans enregistrement ou exemption applicable d'enregistrement, ni il ne doit y avoir d'offre, de sollicitation ou de vente de titres de la Société dans tout État ou juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant enregistrement ou qualification selon les lois sur les valeurs mobilières de cet État ou juridiction.

Contact :
Uttam Patil
Email : uttam@ambrivis.com

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