SILICON VALLEY, CA - 19. September 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC) („ABVC“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass es eine Lizenzgebühr in Höhe von 145.950 US-Dollar von OncoX BioPharma, Inc. („OncoX“) gemäß den Bedingungen der globalen Lizenzvereinbarung der Parteien erhalten hat. Mit dieser jüngsten Zahlung hat ABVC im dritten Quartal 2025 insgesamt 595.950 US-Dollar von OncoX eingenommen, was zu den gesamten konsolidierten Lizenzeinnahmen des Unternehmens von allen strategischen Partnern in Höhe von 1.275.950 US-Dollar für das dritte Quartal bis dato beiträgt, einschließlich mehrerer Partnerschaften wie AiBtl BioPharma, ForSeeCon Eye Corporation und OncoX.

Starke finanzielle Auswirkungen

Die zusätzlichen 145.950 US-Dollar ergänzen den hochmarginalen Lizenzeinnahmenstrom von ABVC, der mit minimalen zusätzlichen Betriebskosten verbunden ist, da Entwicklungskosten größtenteils in früheren Jahren angefallen sind. Diese Lizenzeinnahmen stärken direkt die Liquiditätsposition und die Rentabilität von ABVC.

Zusammenfassung der Lizenzzahlungen

Kategorie

Betrag (US$)

Aktuelle Zahlung (OncoX)

145.950

Q3-Zahlungen von OncoX

595.950

Gesamte Q3-Lizenzeinnahmen von allen strategischen Partnern
(AiBtl, ForSeeCon und OnCoX)

1.275.950

Gesamtpotenzielle Vertragserlöse (OncoX)

105.000.000[1]

Kommentar des Managements

Dr. Uttam Patil, Chief Executive Officer von ABVC, erklärte:

„Diese Lizenzgebühr in Höhe von 145.950 US-Dollar von OncoX bringt unsere gesamten OncoX-Einnahmen im dritten Quartal auf fast 600.000 US-Dollar und unterstreicht die aktuelle Stärke und Zuverlässigkeit unseres Lizenzrahmens. Mit vier von der FDA genehmigten Onkologie-Assets, die bereits von ABVC lizenziert wurden, und laufenden Bemühungen, das Portfolio zu erweitern – einschließlich der erwarteten Übernahme der Lycogen®-Lycopin-Plattform – positioniert sich OncoX als langfristiger Wertgenerator. Diese Meilenstein-Einnahmen, die mit minimalen zusätzlichen Kosten verbunden sind, tragen direkt zur Verbesserung des Hochmargenprofils und der langfristigen Wachstumsstrategie von ABVC bei.“

Über OncoX BioPharma

OncoX BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Krebsimmuntherapien der nächsten Generation aus natürlichen Quellen konzentriert. Das Unternehmen verfügt derzeit über drei proprietäre Pipeline-Programme, einschließlich seines führenden Produktkandidaten zur Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen, der in internen, frühen klinischen Studien vielversprechende Sicherheit und Wirksamkeit gezeigt hat und vier INDs (Investigational New Drug Applications) erhalten hat, die von der US-amerikanischen FDA genehmigt wurden.

Zusätzlich zu seiner therapeutischen Pipeline expandiert OncoX aktiv in die krebsunterstützende Versorgung und präventive Gesundheit durch proprietäre natürliche Inhaltsstoffe. Das Unternehmen strebt aktiv die Übernahme der Lycogen®-Extraktionsplattform an, um in benachbarte Bereiche einzutreten, einschließlich präventiver Medizin, chronischer Krankheitsversorgung (wie benigne Prostatahyperplasie, diabetische Wundheilung), ästhetischer Medizin und Tiergesundheit. Diese sektorübergreifenden Anwendungen sollen laut Allied Market Research bis 2030 eine globale Marktgröße von 187 Millionen US-Dollar erreichen.[2]

OncoX operiert im Rahmen einer strategischen Zusammenarbeit und eines Herstellungsrahmens mit BioKey Inc., einer bei der US-amerikanischen FDA registrierten Einrichtung. Das Unternehmen strebt eine Erweiterung seiner globalen Präsenz an, mit Entwicklungs- und Vermarktungsplänen in den USA, Japan, Taiwan und anderen wichtigen asiatisch-pazifischen Märkten. OncoX bereitet sich derzeit auf zukünftige klinische Meilensteine vor und verfolgt langfristige internationale Partnerschaften, um seine innovativen Therapien Patienten weltweit zugänglich zu machen.

[1] Unter der Annahme, dass alle Meilensteinzahlungen erreicht werden, wofür es keine Garantie gibt; basiert auch auf interner Bewertung des erhaltenen Private Equity.

[2] https://www.prnewswire.com/news-releases/lycopene-market-to-reach-187-3-million-globally-by-2030-at-5-2-cagr-allied-market-research-301371075.html?utm_source=chatgpt.com

Über ABVC BioPharma & seine Branche

ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer aktiven Pipeline von sechs Arzneimitteln und einem Medizinprodukt (ABV-1701/Vitargus®) in Entwicklung. Für seine Arzneimittelprodukte nutzt das Unternehmen lizenzierte Technologie aus seinem Netzwerk weltbekannter Forschungseinrichtungen, um Machbarkeitsstudien bis Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk des Unternehmens an Forschungseinrichtungen umfasst die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® plant das Unternehmen, entscheidende klinische Studien (Phase III) durch globale Partnerschaften durchzuführen.

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsweisende Aussagen“. Solche Aussagen können den Wörtern „beabsichtigt“, „kann“, „wird“, „plant“, „erwartet“, „rechnet mit“, „projiziert“, „schätzt“, „zielt ab“, „glaubt“, „hofft“, „potenziell“ oder ähnlichen Wörtern vorausgehen. Zukunftsweisende Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen verschiedenen bekannten und unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen und nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können, und folglich können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in solchen zukunftsweisenden Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Keines der hierin ausgedrückten Ergebnisse ist garantiert. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören, ohne Einschränkung, Risiken und Unwägbarkeiten im Zusammenhang mit (i) unserer Unfähigkeit, unsere Produktkandidaten in kommerziellem Maßstab allein oder in Zusammenarbeit mit Dritten herzustellen; (ii) Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Finanzierungen zu kommerziell vernünftigen Bedingungen; (iii) Änderungen in der Größe und Art unseres Wettbewerbs; (iv) Verlust eines oder mehrerer Schlüsselexecutives oder Wissenschaftler; und (v) Schwierigkeiten bei der Erlangung regulatorischer Genehmigungen, um zur nächsten Stufe der klinischen Studien fortzufahren oder unsere Produktkandidaten zu vermarkten. Detailliertere Informationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren, die die Verwirklichung zukunftsweisender Aussagen beeinflussen können, sind in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) enthalten, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und seiner Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Investoren werden aufgefordert, diese Dokumente kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zu lesen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsweisende Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

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Kontakt:
Uttam Patil
E-Mail: uttam@ambrivis.com

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