LOS ÁNGELES, CA - 21 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) está enfatizando la importancia estratégica del desarrollo de medicamentos centrado en el paciente, según lo expuesto por el CEO Christopher J. Schaber en una columna invitada de Clinical Leader, que explora cómo la reformulación de terapias puede mejorar el acceso, la adherencia y la viabilidad en el mundo real. Basándose en la experiencia de la compañía con SGX945, Schaber explica que los ensayos clínicos iniciales revelaron una desconexión entre la administración intravenosa y las realidades diarias de los pacientes con enfermedades raras crónicas, lo que impulsó un cambio hacia un enfoque subcutáneo más práctico y basado en el hogar.

Según Schaber, los desafíos operativos como la carga de viaje, la programación del tratamiento y la retención de pacientes deben verse como señales estratégicas en lugar de obstáculos logísticos. Señala que la reformulación, si bien agrega complejidad a los cronogramas de desarrollo, en última instancia puede reducir el riesgo en los ensayos en etapas posteriores y mejorar la adopción a largo plazo al alinear las terapias con la forma en que los pacientes viven y manejan sus afecciones. El artículo subraya un cambio más amplio en la industria hacia el diseño de tratamientos que equilibren la eficacia con la conveniencia, la accesibilidad y la experiencia del paciente, reforzando el papel de la innovación en la administración para lograr resultados clínicos exitosos.

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Acerca de Soligenix

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Nuestro segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte™ (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización en todo el mundo. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología de regulador de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluida la mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behçet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax®, nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricino, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax™, nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax®. Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA).

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