LOS ÁNGELES, CA - 5 de enero de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - HeartBeam (NASDAQ: BEAT), una empresa de tecnología médica enfocada en transformar la atención cardíaca a través de conocimientos cardíacos avanzados, anunció que asistirá a la Conferencia Anual de Salud JP Morgan 2026 que se llevará a cabo del 12 al 15 de enero de 2026 en el Hotel Westin St. Francis en San Francisco, donde el Director Ejecutivo Robert Eno y el Director Financiero Timothy Cruickshank estarán disponibles del 12 al 14 de enero para reuniones fuera del sitio con inversores y posibles socios de comercialización y codesarrollo. Se espera que las discusiones se centren en la autorización 510(k) anunciada recientemente por la empresa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para su software patentado de síntesis de electrocardiograma de 12 derivaciones sin cables para la evaluación de arritmias, antes de un lanzamiento comercial limitado planificado en EE. UU. en el primer trimestre de 2026.

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Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y el monitoreo de condiciones cardíacas críticas. La Compañía está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recopilar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que pueden usarse donde sea que esté el paciente para proporcionar inteligencia cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y condiciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de un centro médico, redefiniendo así el futuro de la gestión de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La Compañía posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación tecnológica. Para obtener información adicional, visite HeartBeam.com

(1) Indicaciones autorizadas para el uso

El Sistema HeartBeam es un grabador portátil no invasivo destinado a grabar, almacenar y transferir el electrocardiograma (ECG) de 3 derivaciones (en tres direcciones) de un paciente adquirido de 5 electrodos. El dispositivo está destinado a ser utilizado por pacientes adultos en un entorno clínico o en el hogar. El dispositivo no realiza análisis cardíaco y puede usarse con un sistema de software de visualización de ECG para la interpretación manual de arritmias no potencialmente mortales por parte de un médico o profesional de la salud.

El Software de Síntesis de ECG de 12 Derivaciones de HeartBeam sintetiza un ECG de 12 derivaciones a partir del dispositivo de grabación de 3 derivaciones (en tres direcciones) del Sistema HeartBeam, produciendo una representación visual de ECG de 12 derivaciones que es similar, pero no idéntica, a las mismas derivaciones de un ECG de 12 derivaciones de diagnóstico estándar. La salida de ECG de 12 derivaciones sintetizada está destinada únicamente a la evaluación manual del ritmo sinusal normal y las siguientes arritmias no potencialmente mortales: arritmia sinusal, taquicardia sinusal, bradicardia sinusal, complejos auriculares prematuros, fibrilación auricular y complejo ventricular prematuro. La salida de ECG de 12 derivaciones sintetizada no está destinada a la evaluación de ninguna otra arritmia o condición (incluyendo, entre otros: otras arritmias auriculares, arritmias ventriculares, hipertrofia, trastornos de conducción, infarto de miocardio o isquemia, funciones de marcapasos, localización de focos de arritmia, anomalías de onda de ECG y/o cualquier otro trastorno). El software no realiza análisis cardíaco y no está destinado a reemplazar un ECG de 12 derivaciones estándar. El Software de Síntesis de ECG de 12 Derivaciones está destinado solo para uso en adultos.

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Declaraciones prospectivas

Ciertas declaraciones en este artículo son prospectivas, según se definen en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones involucran riesgos, incertidumbres y otros factores que pueden hacer que los resultados reales difieran materialmente de la información expresada o implícita por estas declaraciones prospectivas y pueden no ser indicativos de resultados futuros. Estas declaraciones prospectivas están sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres, incluidos, entre otros, varios factores fuera del control de la administración, incluidos los riesgos establecidos bajo el encabezado "Factores de riesgo" discutidos bajo el título "Artículo 1A. Factores de riesgo" en la Parte I del Informe Anual más reciente de la Compañía en el Formulario 10-K o cualquier actualización discutida bajo el título "Artículo 1A. Factores de riesgo" en la Parte II de los Informes Trimestrales de la Compañía en el Formulario 10-Q y en las otras presentaciones de la Compañía ante la SEC. No se debe confiar indebidamente en las declaraciones prospectivas en este artículo al tomar una decisión de inversión, que se basan en la información disponible para nosotros en la fecha de hoy. Todas las partes no asumen ninguna obligación de actualizar esta información a menos que lo exija la ley.

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