PRESS RELEASE
By: NewMediaWire
March 19, 2025
ABVC BioPharma Mantiene Acuerdos Globales de Licencias Rentables y Prometedora Adquisición de CDMO, Fortaleciendo el Potencial de Crecimiento
Se espera un ingreso en efectivo de 19 millones de dólares
FREMONT, CA - 19 de marzo de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica enfocada en tratamientos innovadores en oftalmología, sistema nervioso central (SNC) y oncología/hematología, proporciona una actualización sobre sus cuentas por cobrar de pagos por hitos en efectivo según acuerdos de licencia global y la adquisición de 60 millones de dólares de CDMO, reforzando su posicionamiento estratégico para el crecimiento a largo plazo. Con tres importantes acuerdos de licencia global en trastornos psiquiátricos, dispositivos médicos oftálmicos y oncología, junto con una instalación de fabricación farmacéutica totalmente integrada, creemos que ABVC está bien posicionada para generar ingresos y expandir su huella comercial.
19 millones de dólares en acuerdos de licencia global asegurando futuros ingresos en efectivo
Desde 2023, ABVC ha ejecutado tres acuerdos de licencia global valorados en 959 millones de dólares, estructurados con pagos anticipados, ingresos basados en hitos y regalías de comercialización. Se espera que estos acuerdos contribuyan con un total de aproximadamente 19 millones de dólares en ingresos en efectivo en 2025, en línea con la planificación financiera estratégica de ABVC.
- Socio 1 (Acuerdo de Licencia Global MDD y ADHD) – Posible acuerdo de licencia de 667 millones de dólares para los candidatos a fármacos de ABVC para el trastorno depresivo mayor (MDD) y el trastorno por déficit de atención/hiperactividad (ADHD).
- Se espera que el mercado de terapias para MDD alcance los 14 mil millones de dólares para 2027, con ventas de medicamentos antidepresivos creciendo a una tasa anual compuesta (CAGR) del 6.2%.[1]
- Se espera que el mercado de ADHD supere los 24 mil millones de dólares para 2032, impulsado por un aumento en los diagnósticos y la demanda de soluciones de tratamiento innovadoras.[2]
- Socio 2 (Acuerdo de Licencia Global de Dispositivos Médicos Oftálmicos Vitargus®) – Posible acuerdo de licencia global de 187 millones de dólares para Vitargus®, el sustituto vítreo biodegradable de ABVC para cirugía de desprendimiento de retina.
- Se prevé que el mercado de dispositivos médicos oftálmicos crezca a una CAGR de 5.1%, alcanzando los 120 mil millones de dólares para 2033.[3]
- Vitargus® mejoraría los resultados postquirúrgicos, abordando un mercado de 3.5 mil millones de dólares con más de 1.8 millones de cirugías de desprendimiento de retina realizadas anualmente - una encuesta interna.
- Socio 3 (Acuerdo de Licencia Global de Oncología) – Posible acuerdo de licencia mundial de 105 millones de dólares que cubre el candidato a fármaco oncológico de ABVC, dirigido a cáncer pancreático, NSCLC, TNBC y condiciones de MDS.
- Se espera que el mercado global de medicamentos oncológicos supere los 533 mil millones de dólares para 2028, creciendo a una CAGR del 12.6%.[4]
- El tratamiento oncológico de origen vegetal de ABVC ofrece una alternativa potencialmente más segura y efectiva a las terapias existentes.
Estos acuerdos establecen un fuerte pipeline de ingresos y subrayan la creciente presencia de ABVC en el mercado farmacéutico global.
Adquisición de CDMO de 60 millones de dólares mejorando la integración vertical
ABVC adquirió una Organización de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) en 2019 por 60 millones de dólares y la utiliza para mejorar las capacidades internas de desarrollo de fármacos, fabricación y comercialización. La instalación ofrece:
- Reducción de Costos y Eficiencia - La fabricación interna reduce costos y mejora la eficiencia operativa.
- Diversificación de Ingresos - El CDMO ofrece servicios de fabricación por contrato a empresas farmacéuticas de terceros, generando ingresos adicionales.
- Escalabilidad – La instalación puede apoyar la producción a escala comercial a medida que avanza el pipeline de ABVC.
Se prevé que el mercado de CDMO alcance los 191 mil millones de dólares para 2029, creciendo a una CAGR del 7.0%, posicionando a ABVC para aprovechar esta creciente demanda de servicios de fabricación por contrato.[5]
Capitalización de mercado versus valor de activos: desbloqueando el potencial de crecimiento
La actual capitalización de mercado de ABVC refleja un portfolio en crecimiento, que incluye múltiples acuerdos de licencia global y su adquisición de CDMO. La compañía continúa avanzando en los esfuerzos de comercialización con el objetivo de aumentar el valor para los accionistas. Basado en sus acuerdos actuales, ABVC anticipa aproximadamente 19 millones de dólares en ingresos en efectivo en 2025, sujeto a cronogramas de ejecución y condiciones del mercado.
A medida que la compañía ejecuta su hoja de ruta de comercialización, ABVC anticipa un crecimiento significativo de ingresos, reforzando su posición como un actor clave en los mercados globales biofarmacéuticos y de dispositivos médicos. Con un mercado total direccionable que excede los 500 mil millones de dólares en sus tres áreas terapéuticas,[6] creemos que ABVC está estratégicamente posicionada para la creación de valor a largo plazo y la expansión del mercado.
Para más información, por favor visite www.abvcpharma.com
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Acerca de ABVC BioPharma y su industria
ABVC BioPharma es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica con un pipeline activo de seis medicamentos y un dispositivo médico (ABV-1701/Vitargus®) en desarrollo. Para sus productos farmacéuticos, la compañía utiliza tecnología con licencia de su red de instituciones de investigación de renombre mundial para llevar a cabo ensayos de prueba de concepto a través de la Fase II del desarrollo clínico. La red de instituciones de investigación de la compañía incluye la Universidad de Stanford, la Universidad de California en San Francisco y el Centro Médico Cedars-Sinai. Para Vitargus®, la compañía tiene la intención de realizar ensayos clínicos globales a través de la Fase III.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene "declaraciones prospectivas". Tales declaraciones pueden estar precedidas por las palabras "intenta", "puede", "hará", "planea", "espera", "anticipa", "proyecta", "predice", "estima", "apunta", "cree", "espera", "potencial", o palabras similares. Las declaraciones prospectivas no son garantías de rendimiento futuro, se basan en ciertas suposiciones y están sujetas a diversos riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos, muchos de los cuales están más allá del control de la Compañía y no pueden ser predichos o cuantificados, y, en consecuencia, los resultados reales pueden diferir materialmente de los expresados o implícitos por dichas declaraciones prospectivas. Ninguno de los resultados expresados en este documento está garantizado. Tales riesgos e incertidumbres incluyen, sin limitación, riesgos e incertidumbres asociados con (i) nuestra incapacidad para fabricar nuestros candidatos a productos a escala comercial por nuestra cuenta, o en colaboración con terceros; (ii) dificultades para obtener financiamiento en términos comercialmente razonables; (iii) cambios en el tamaño y la naturaleza de nuestra competencia; (iv) pérdida de uno o más ejecutivos o científicos clave; y (v) dificultades para obtener la aprobación regulatoria para proceder al siguiente nivel de los ensayos clínicos o para comercializar nuestros candidatos a productos. Más información detallada sobre la Compañía y los factores de riesgo que pueden afectar la realización de declaraciones prospectivas se establece en las presentaciones de la Compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC), incluyendo el Informe Anual de la Compañía en el Formulario 10-K y sus Informes Trimestrales en el Formulario 10-Q. Se insta a los inversionistas a leer estos documentos de forma gratuita en la página web de la SEC en http://www.sec.gov. La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente sus declaraciones prospectivas como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro tipo.
Este comunicado de prensa no constituye una oferta para vender, ni la solicitud de una oferta para comprar ninguno de los valores de la Compañía, ni se ofrecerán o venderán tales valores en los Estados Unidos a falta de registro o una exención aplicable de registro, ni habrá ninguna oferta, solicitud o venta de ninguno de los valores de la Compañía en ningún estado o jurisdicción en la que tal oferta, solicitud o venta sería ilegal antes del registro o calificación bajo las leyes de valores de dicho estado o jurisdicción.
Contacto:
Dr. Uttam Patil
Email: uttam@ambrivis.com
[1] https://www.industryarc.com/Research/Antidepressant-Drugs-Market-Research-502395
[2] https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/17/2998038/0/en/Attention-Deficit-Hyperactivity-Disorder-Market-to-hit-USD-24-6-billion-by-2032-says-Global-Market-Insights-Inc.html
[3] https://www.globenewswire.com/news-release/2024/10/01/2956514/0/en/Ophthalmic-Devices-Market-Is-Expected-To-Reach-Revenue-Of-USD-120-3-Bn-By-2033-At-5-1-CAGR-Dimension-Market-Research.html
[4] https://www.biospace.com/oncology-drugs-market-to-reach-usd-532-91-billion-by-2031-coherent-market-insights
[5] https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/30/3018164/0/en/Global-CDMO-Market-Set-for-7-0-CAGR-Growth-Surpassing-191-Billion-by-2029.html
[6] https://www.evaluate.com/press_release/evaluate-releases-2030-forecasts-for-global-pharmaceutical-market/
Vea el comunicado original en www.newmediawire.com
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