VERAXA Biotech (VRXA) Erweitert Humanrelevante Teststrategie Zur Förderung Der Antikörperbasierten Krebs-Pipeline

• VERAXA setzt FDA-konforme Neue Ansatzmethoden („NAMs“) in seinen präklinischen Forschungsprogrammen ein, um die Relevanz experimenteller Ergebnisse für die menschliche Biologie zu verbessern und gleichzeitig Tierversuche zu reduzieren.
• Die Strategie unterstützt die Entwicklung der BiTAC(R)-T-Zell-Engager des Unternehmens, BiTAC-basierter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und bispezifischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zur Behandlung von Krebs.
• Neue dreidimensionale Sphäroid-Daten sollen die Fähigkeit der Modelle von VERAXA bestärken, die Dual-Target-Spezifität seiner führenden T-Zell-Engager-Kandidaten zu bewerten.
• Eine Ex-vivo-Studie mit 10 patientenabgeleiteten Xenograft-Modellen (PDX) mit niedriger Passagenzahl des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms erforderte etwa 10 Mäuse, verglichen mit geschätzten 200 oder mehr für vergleichbare In-vivo-Wirksamkeitsstudien.
• Das Unternehmen gibt an, dass sein führender BiTAC-Kandidat in den getesteten Modellen eine potente T-Zell-vermittelte Abtötung von Tumorzellen induzierte, während relevante Kontrollen minimale Aktivität zeigten.

LOS ANGELES, CA – 21. Oktober 2026 (NEWMEDIAWIRE) – VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA), ein aufstrebender führender Entwickler neuartiger Krebstherapien, weitet die Nutzung humanrelevanter Testmethoden in seinen onkologischen Forschungsprogrammen aus, um klinisch aussagekräftigere präklinische Daten zu generieren und gleichzeitig die für die Arzneimittelentwicklung benötigte Zahl an Tieren zu reduzieren.

In einer Unternehmensmitteilung vom 7. Oktober 2026 skizzierte das in der Schweiz ansässige Biotechnologieunternehmen, das über eine wichtige finanzielle und regulatorische Präsenz in den USA verfügt, die Umsetzung Neuer Ansatzmethoden („NAMs“), einer Sammlung tierversuchsfreier Forschungstechniken, die zellbasierte Assays, computergestützte Modellierung und… umfasst.

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