LOS ANGELES, CA - 24. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Soligenix (NASDAQ: SNGX) gab bekannt, dass neue unterstützende Studiendaten für HyBryte(TM) zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms am 26. März 2026 auf dem Workshop des United States Cutaneous Lymphoma Consortium vorgestellt werden, vor der Jahrestagung der American Academy of Dermatology. Die Präsentationen werden positive Ergebnisse aus einer Langzeitbehandlungsstudie und eine vergleichende Analyse gegenüber Valchlor(R) hervorheben, die das Potenzial von HyBryte(TM) als therapeutische Option für CTCL unterstützen.

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Über Soligenix

Soligenix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung seltener Krankheiten konzentriert, bei denen ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Unser Geschäftssegment Specialized BioTherapeutics entwickelt HyBryte(TM) (SGX301 oder synthetisches Hypericin-Natrium) als neuartige photodynamische Therapie unter Verwendung von sicherem sichtbarem Licht zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) und bewegt sich in Richtung potenzieller Kommerzialisierung. Nach erfolgreichem Abschluss der zweiten Phase-3-Studie werden regulatorische Zulassungen angestrebt, um eine potenzielle weltweite Vermarktung zu unterstützen. Entwicklungsprogramme in diesem Geschäftssegment umfassen auch die Ausweitung von synthetischem Hypericin (SGX302) auf Psoriasis, unsere First-in-Class-Innate-Defense-Regulator-(IDR)-Technologie, Dusquetide (SGX942) zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen, einschließlich oraler Mukositis bei Kopf-Hals-Krebs, und (SGX945) bei Morbus Behçet.

Unser Geschäftssegment Public Health Solutions umfasst Entwicklungsprogramme für RiVax(R), unseren Ricin-Toxin-Impfstoffkandidaten, sowie unsere Impfstoffprogramme, die auf Filoviren (wie Marburg und Ebola) und CiVax(TM), unseren Impfstoffkandidaten zur Prävention von COVID-19 (verursacht durch SARS-CoV-2), abzielen. Die Entwicklung unserer Impfstoffprogramme beinhaltet die Nutzung unserer proprietären Hitzestabilisierungs-Plattformtechnologie, bekannt als ThermoVax(R). Bislang wurde dieses Geschäftssegment durch staatliche Zuschüsse und Vertragsförderung des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), der Defense Threat Reduction Agency (DTRA) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unterstützt.

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