LOS ANGELES, CA – 29. Mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) – Regentis Biomaterials Ltd. (NYSE Amerikan: RGNT) entwickelt GelrinC(R), ein zellfreies Hydrogel-Implantat zur Reparatur von Knieschäden an der Knorpelschicht in einem einzigen etwa 10-minütigen Eingriff. Damit positioniert sich das Unternehmen, einen großen ungedeckten Bedarf in der orthopädischen Medizin zu adressieren. Während in den USA jährlich rund 472.500 arthroskopische Knieeingriffe aufgrund von Knorpelschäden durchgeführt werden, gibt es auf dem US-Markt derzeit keine zugelassene, sofort verfügbare regenerative Lösung, die hyalinähnlichen Knorpel wiederherstellen kann. Im Gegensatz zu herkömmlichen Mikrofrakturierungsverfahren oder komplexen zellbasierten Therapien, die oft mehrere Operationen und eine langwierige Vorbereitung erfordern, ist GelrinC(R) als gebrauchsfertiges Implantat konzipiert, das im Laufe der Zeit die natürliche Knorpelregeneration unterstützt. Das Produkt hat bereits die CE-Kennzeichnung in Europa erhalten und durchläuft eine entscheidende FDA-Studie in den USA, die jetzt zu mehr als 50% abgeschlossen ist. Regentis bereitet sich zudem auf eine mögliche Kommerzialisierung vor, was durch ein neu patentiertes lösungsmittelfreies Herstellungsverfahren unterstrichen wird, das die Produktionsausbeute um 400% steigerte, sowie durch laufende Bemühungen, die Infrastruktur für die Akzeptanz durch Ärzte in Europa aufzubauen.

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Über Regentis Biomaterials

Regentis Biomaterials Ltd. ist ein Unternehmen der regenerativen Medizin, das sich der Entwicklung innovativer Lösungen zur Gewebereparatur widmet, um die Gesundheit wiederherzustellen und die Lebensqualität zu verbessern. Mit einem anfänglichen Fokus auf orthopädische Behandlungen regeneriert die Gelrin-Plattformtechnologie von Regentis, die auf synchronisierten, abbaubaren Hydrogel-Implantaten basiert, geschädigtes oder erkranktes Gewebe, einschließlich entzündetem Knorpel und Knochen. Das Hauptprodukt von Regentis, GelrinC(R), ist ein zellfreies, sofort verfügbares Hydrogel, das im Knie abgebaut und resorbiert wird, sodass die umgebenden Zellen den Knorpel in einem kontrollierten und synchronen Prozess regenerieren können. GelrinC(R) zielt auf einen Markt von etwa 470.000 Fällen jährlicher Knorpelreparatur am Knie in den USA ab, wo derzeit keine sofort verfügbare Behandlung existiert.

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