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By: NewMediaWire
January 29, 2026

Proteinablagerungen In Hirnblutgefäßen Mit Erhöhtem 5-Jahres-Demenzrisiko Verbunden

Forschungsergebnisse im Überblick:

  • Zerebrale Amyloidangiopathie, eine Erkrankung, die durch die Ablagerung von Amyloid (Proteinen) in den Blutgefäßen des Gehirns verursacht wird, war in einer Studie mit fast 2 Millionen Erwachsenen in den USA mit Krankenversicherungsschutz über Medicare mit einem erhöhten Risiko verbunden, innerhalb von 5 Jahren eine Demenz zu entwickeln.
  • Es bestand ein starker Zusammenhang zwischen der Proteinablagerung in den Blutgefäßen und einem erhöhten Demenzrisiko für alle Studienteilnehmer mit oder ohne Schlaganfall in der Vorgeschichte.
  • Forscher sagen, dass diese Ergebnisse die Notwendigkeit unterstreichen, nach einer Diagnose einer zerebralen Amyloidangiopathie proaktiv auf kognitive Veränderungen zu screenen, um einen weiteren kognitiven Abbau zu verhindern.
  • Hinweis: Die in dieser Pressemitteilung vorgestellte Studie ist ein Forschungsabstract. Abstracts, die auf den wissenschaftlichen Tagungen der American Heart Association/American Stroke Association präsentiert werden, sind nicht peer-reviewed, und die Ergebnisse gelten als vorläufig, bis sie als vollständiges Manuskript in einer peer-reviewed wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht werden.

Embargo bis 4 Uhr morgens CT/5 Uhr morgens ET, Donnerstag, 29. Januar 2026

DALLAS, TX - 29. Januar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) ist eine Erkrankung, bei der sich Protein (genannt Amyloid) im Gehirn ansammelt und die Blutgefäße schwächt. Menschen mit CAA haben laut einer vorläufigen Studie, die auf der International Stroke Conference 2026 der American Stroke Association vorgestellt werden soll, ein viermal höheres Risiko, innerhalb von fünf Jahren eine Demenz zu entwickeln, unabhängig davon, ob sie einen Schlaganfall erlitten haben. Die Tagung findet vom 4. bis 6. Februar 2026 in New Orleans statt und ist ein weltweit führendes globales Ereignis, das der Förderung der Wissenschaft zu Schlaganfall und Gehirngesundheit gewidmet ist.

Zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) kann zu einem hämorrhagischen Schlaganfall (Blutungsschlaganfall) führen und erhöht das Risiko für einen ischämischen Schlaganfall (durch Gerinnsel verursachten Schlaganfall). Mit zunehmendem Alter kann sich etwas Amyloidprotein in den Blutgefäßen des Gehirns ansammeln, ohne Symptome zu verursachen. Eine klinische Diagnose CAA wird gestellt, wenn die Ablagerungen so signifikant werden, dass sie die Gefäße schädigen und die Gehirnfunktion beeinträchtigen. In einigen schweren Fällen können die Proteinablagerungen dazu führen, dass die Wände der Blutgefäße reißen. Dies kann dazu führen, dass Blut austritt und das Gehirn schädigt, und diese Schädigung ist als Blutungsschlaganfall oder hämorrhagischer Schlaganfall bekannt. CAA trägt auch zu kognitiven Beeinträchtigungen bei und wird häufig bei Menschen mit Alzheimer-Krankheit gefunden. Diese Studie untersuchte das Risiko, eine Demenz bei Erwachsenen mit CAA-Diagnose zu entwickeln, den Zusammenhang zwischen CAA und Schlaganfall sowie das Demenzrisiko.

„Viele Menschen mit CAA entwickeln eine Demenz; bisher hatten Kliniker jedoch keine klaren, groß angelegten Schätzungen darüber, wie oft und wie schnell die Demenz bei diesen Patienten fortschreitet“, sagte Studienautor Samuel S. Bruce, M.D., M.A., Assistenzprofessor für Neurologie an der Weill Cornell Medicine in New York City.

„Unsere Studie berechnete Schätzungen aus einer großen Stichprobe von Medicare-Patienten, ob Menschen mit CAA mit höherer Wahrscheinlichkeit neu mit Demenz diagnostiziert werden, und klärte, wie CAA und Schlaganfall – getrennt und gemeinsam – mit neuen Demenzdiagnosen zusammenhängen.“

Die Forscher analysierten die Gesundheitsinformationen von mehr als 1,9 Millionen Erwachsenen mit Medicare-Versicherungsschutz im Alter von 65 Jahren und älter von 2016 bis 2022. Sie überprüften neu diagnostizierte Demenzfälle und wie ischämischer und hämorrhagischer Schlaganfall mit dem Demenzrisiko bei Menschen mit CAA zusammenhängen. Die Patienten wurden über Gesundheitsveränderungen hinweg verfolgt – keine CAA oder Schlaganfall, nur CAA, nur Schlaganfall, sowohl CAA als auch Schlaganfall – im Laufe der Zeit. Durch die Beobachtung des Gesundheitszustands im Zeitverlauf konnten die Forscher sehen, wie viel Zeit jeder Patient in jedem Zustand verbrachte und den Beginn der Demenz genau bestimmen, erklärte Bruce.

Sie fanden heraus, dass CAA das Risiko, innerhalb der 5-Jahres-Schätzung eine Demenz zu entwickeln, stark erhöhte, sogar mehr als die Auswirkungen eines Schlaganfalls.

Die Analyse ergab:

  • Das Risiko, innerhalb von fünf Jahren nach der CAA-Diagnose mit Demenz diagnostiziert zu werden, war bei Menschen mit CAA etwa viermal höher als bei Menschen ohne CAA (42 % vs. 10 %).
  • Menschen mit CAA und Schlaganfall hatten zu jedem gegebenen Zeitpunkt eine 4,5-mal höhere Wahrscheinlichkeit, mit Demenz diagnostiziert zu werden, verglichen mit Erwachsenen ohne CAA und ohne Schlaganfall.
  • Menschen mit CAA ohne Schlaganfall hatten zu jedem gegebenen Zeitpunkt eine 4,3-mal höhere Wahrscheinlichkeit, mit Demenz diagnostiziert zu werden, verglichen mit Patienten ohne CAA und ohne Schlaganfall.
  • Erwachsene mit nur Schlaganfall ohne CAA hatten zu jedem gegebenen Zeitpunkt eine 2,4-mal höhere Wahrscheinlichkeit, mit Demenz diagnostiziert zu werden, verglichen mit Patienten ohne CAA und ohne Schlaganfall.

„Was auffiel, war, dass das Risiko, eine Demenz zu entwickeln, bei denen mit CAA ohne Schlaganfall ähnlich war wie bei denen mit CAA mit Schlaganfall, und beide Erkrankungen hatten einen höheren Anstieg der Demenzinzidenz im Vergleich zu Teilnehmern mit Schlaganfall allein. Dies deutet darauf hin, dass nicht-schlaganfallbedingte Mechanismen für das Demenzrisiko bei CAA entscheidend sind“, sagte Bruce. „Diese Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit, nach einer CAA-Diagnose proaktiv auf kognitive Veränderungen zu screenen und Risikofaktoren anzugehen, um einen weiteren kognitiven Abbau zu verhindern.“

Laut Steven M. Greenberg, M.D., Ph.D., FAHA, ehemaligem Vorsitzenden der International Stroke Conference und Autor des Kommentars, Zerebrale Amyloidangiopathie | Stroke, „Erkrankungen der kleinen Blutgefäße des Gehirns sind wichtige Faktoren für Demenz. Dies gilt insbesondere für CAA, die oft zusammen mit der Alzheimer-Krankheit auftritt, was eine starke Kombination darstellt. Wir wissen, dass nach jedem Schlaganfalltyp ein Demenzrisiko besteht, aber diese Ergebnisse deuten auf ein noch größeres Risiko für CAA-Patienten hin.“ Greenberg ist auch Professor für Neurologie an der Harvard Medical School in Boston und war an dieser Studie nicht beteiligt.

Studienbeschränkungen umfassten, dass die Forscher klinische Studieninformationen aus administrativen Diagnosecodes erhielten, die in stationären und ambulanten Krankenversicherungsansprüchen an Medicare verwendet wurden. „Diese Codes sind ein unvollkommener Stellvertreter für klinische Diagnosen, und Fehlklassifizierungen können auftreten“, sagte Bruce. Die Forscher versuchten, diese Einschränkung zu mildern, indem sie Codes verwendeten, die sich als genau bei der Erfassung korrekter Diagnosen in administrativen Daten erwiesen haben. Sie hatten auch keinen Zugang zu Bildgebungsdaten, um die Diagnosen von CAA und Schlaganfall strenger zu bewerten.

Weitere Forschung ist erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen, insbesondere mit prospektiven Studien, die Patienten vorwärts verfolgen (anstatt in der Zeit zurückzublicken). Diese Studien sollten standardisierte Ansätze für die Diagnose von CAA und Schlaganfall umfassen.

Studiendetails, Hintergrund und Design:

  • Diese retrospektive Studie, die vergangene Daten untersuchte, umfasste Informationen aus stationären und ambulanten Gesundheitsansprüchen für 1.909.365 Erwachsene in den USA mit Medicare-Versicherungsschutz. Davon erhielten 752 (0,04 %) während des Studienzeitraums eine CAA-Diagnose.
  • Die Teilnehmer waren 65 Jahre und älter, mit einem Durchschnittsalter von 73 Jahren; 54 % waren Frauen und 46 % Männer. Die Teilnehmer waren zu 82,4 % weiße Erwachsene, 7,3 % schwarze Erwachsene und 10,3 % waren Personen aus anderen ethnischen Gruppen.
  • Die Studie verwendete Daten, die von Medicare zu Krankenversicherungsansprüchen gesammelt wurden, die von Fachleuten und Krankenhäusern im Rahmen der klinischen Versorgung eingereicht wurden. Die Forscher hatten Zugang zu mehrjährigen Daten, von 2016 bis 2022.

Co-Autoren, Finanzierung und Offenlegungen sind im Abstract aufgeführt.

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