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By: NewMediaWire
June 11, 2026

Helix BioPharma Corp. Gibt Finanzergebnisse Und Einreichung Der Zwischenabschlüsse Zum Und Für Die Drei- Und Sechsmonatsperioden Zum 31. Januar 2026 Bekannt

VANCOUVER, BC - 11. Juni 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX: „HBP“, OTC PINK: „HBPCD“, FRANKFURT: „HBP0“) („Helix“ oder das „Unternehmen“), ein onkologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das eine nahe Zukunft gestaltet, in der heute schwer behandelbare Krebserkrankungen besiegbar sind, gab heute die Finanzergebnisse und die Einreichung der ungeprüften Zwischenabschlüsse des Unternehmens zum und für die drei- und neunmonatigen Zeiträume, die am 30. April 2026 endeten (die „Abschlüsse“), den Lagebericht des Managements („MD&A“) sowie die Bestätigungen des Chief Executive Officer und des Chief Financial Officer (jeweils „CEO“ und „CFO“) in Bezug auf die Abschlüsse (zusammen die „Zwischeneinreichungen“) bekannt. Sofern nicht anders angegeben, sind alle Werte in kanadischen Dollar angegeben.

„Seit Jahresbeginn liegt unser Fokus auf der Sicherung des notwendigen Kapitals, um die kurzfristigen Betriebs- und Entwicklungsziele von Helix zu unterstützen“, sagte Thomas Mehrling, MD, PhD, Chief Executive Officer des Unternehmens. „Mit dem erfolgreichen Abschluss unserer jüngsten Privatplatzierung haben wir erhebliche Fortschritte in Richtung unseres Ziels gemacht, eine Betriebsdauer von etwa zwölf Monaten zu etablieren. Diese Finanzierung stärkt unsere Fähigkeit, unsere strategischen Prioritäten umzusetzen, einschließlich der laufenden Vorbereitungen für eine Börsennotierung in den USA, während wir daran arbeiten, den Zugang zu Kapital zu erweitern, L-DOS47 in die Klinik zu bringen und langfristigen Aktionärswert zu schaffen.“

Finanzielle Höhepunkte:

- Das Unternehmen erzielte einen Netto- und Gesamtverlust aus der Betriebstätigkeit von 671.000 $ für die drei Monate bis zum 30. April 2026 und einen Verlust von 2.374.000 $ für die neun Monate bis zum 30. April 2026, gegenüber einem Nettoverlust von 1.544.000 $ bzw. 4.255.000 $ für die drei bzw. neun Monate bis zum 30. April 2025. Der Rückgang des Nettoverlustes war hauptsächlich auf geringere Forschungs- und Entwicklungskosten und den Abschluss der klinischen Studie LDOS006 des Unternehmens zurückzuführen, teilweise ausgeglichen durch einen Anstieg der Betriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten im Zusammenhang mit Buchhaltungs-, Steuer-, Rechts- und Beratungsgebühren.

- Der Netto- und Gesamtverlust für den Berichtszeitraum entspricht einem Verlust von 0,01 $ bzw. 0,03 $ pro Stammaktie für die drei bzw. neun Monate bis zum 30. April 2026, gegenüber einem Verlust von 0,03 $ bzw. 0,08 $ pro Stammaktie für die drei bzw. neun Monate bis zum 30. April 2025.

- Das Unternehmen verfügte zum 30. April 2026 über Barmittel in Höhe von 2.842.000 $, gegenüber 65.000 $ zum 31. Juli 2025.

- Während des Quartals erhielt das Unternehmen 3.673.000 $ an Bareinnahmen im Zusammenhang mit einer Privatplatzierung unbesicherter Wandelschuldverschreibungen. Das Unternehmen gab nach Quartalsende Wandelschuldverschreibungen in Höhe von insgesamt 3.673.000 $ an die Zeichner aus, die mit 25 % pro Jahr verzinst werden und eine Laufzeit von 14 Monaten ab dem Abschlussdatum, dem 27. Juli 2027, haben. Der Nennbetrag ist zu 1,42 $ pro Stammaktie wandelbar, und aufgelaufene Zinsen sind zum höheren von (i) 1,42 $ und (ii) dem 5-Tage-VWAP abzüglich des von der TSX erlaubten Abschlags wandelbar. Zum 30. April 2026 waren die Schuldverschreibungen noch nicht ausgegeben, und das Unternehmen war noch nicht Vertragspartei der vertraglichen Bedingungen der Instrumente geworden. Dementsprechend wurden die Erlöse in den Abschlüssen als Anzahlungen auf Zeichnungen erfasst und in der Bilanz als kurzfristige Verbindlichkeit ausgewiesen.

- Das Unternehmen evaluiert weiterhin Finanzierungs- und Kapitalmarktalternativen zur Unterstützung seines laufenden Betriebs und seiner zukünftigen Wachstumsinitiativen. Im Rahmen dieser Bemühungen arbeitet das Unternehmen mit Rechtsberatern im Zusammenhang mit der Einreichung eines Basisprospekts zusammen und führt Gespräche mit potenziellen Investmentbanking-Partnern über zukünftige Finanzierungs- und Kapitalmarktchancen. Das Unternehmen prüft auch Möglichkeiten, seinen Anlegerkreis zu erweitern und den Zugang zu den US-Kapitalmärkten zu verbessern, einschließlich der Möglichkeit einer zukünftigen Notierung an einer US-Wertpapierbörse.

Die Zwischeneinreichungen

Weitere Informationen finden Sie in den Zwischeneinreichungen, die auf dem Unternehmensprofil unter www.sedarplus.ca und auf seiner Website unter https://www.helixbiopharma.com/filings-and-financials/ verfügbar sind.

Über Helix BioPharma

Helix BioPharma ist ein onkologisches Unternehmen, das aus Stärke heraus Innovationen hervorbringt, um kurzfristige Lösungen für die heute am schwierigsten zu behandelnden Krebserkrankungen zu bieten. Die Pipeline des Unternehmens wird von Tumor Defense Breaker™ L-DOS47 angeführt, einem Antikörper-Enzym-Konjugat in der klinischen Phase, das darauf abzielt, CEACAM6-exprimierende Tumore für eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber der Therapie zu sensibilisieren und die Wirksamkeit der heutigen führenden Krebstherapien zu verstärken. L-DOS47 hat Phase-Ib-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) abgeschlossen und teilt seine CEACAM6-gerichtete Grundlage mit den nächsten Generationen von bispezifischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) von Helix, die sich derzeit in der Entdeckungsphase befinden. Das Unternehmen treibt auch zwei prä-IND-Kandidaten voran: (i) LEUMUNA™, einen oralen Immun-Checkpoint-Modulator, der auf eine dauerhafte Remission bei Leukämie-Rückfällen nach Transplantation abzielt, und (ii) GEMCEDA™, ein erstklassiges orales Gemcitabin-Prodrug mit Bioverfügbarkeit auf dem Niveau von IV, das darauf abzielt, die Behandlungsoptionen für fortgeschrittene Krebserkrankungen zu erweitern.

Helix ist an der TSX (HBP), OTC PINK (HBPCD) und FWB (HBP0) notiert. Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.helixbiopharma.com/

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Helix BioPharma Corp.
789 West Pender Street, Suite 480
Vancouver, BC V6C 1H2
Tel: +1 857 208 7687
Thomas Mehrling, MD, PhD, Chief Executive Officer
corporate@helixbiopharma.com

Zukunftsgerichtete Aussagen sowie Risiken und Ungewissheiten

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen (zusammen „zukunftsgerichtete Aussagen“) im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze. Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen und Informationen, die keine historischen Fakten darstellen, sondern Finanzprognosen und -schätzungen, Aussagen über Pläne, Ziele, Absichten und Erwartungen in Bezug auf das zukünftige Geschäft, den Betrieb, die Forschung und Entwicklung des Unternehmens, einschließlich der Aktivitäten des Unternehmens in Bezug auf L-DOS47, LEUMUNA und GEMCEDA, sowie seiner Aktivitäten in Bezug auf die Finanzierung und die Notierung an einer US-Wertpapierbörse umfassen. Zukunftsgerichtete Aussagen können ferner durch die Verwendung zukunftsgerichteter Terminologie wie „laufend“, „schätzt“, „erwartet“ oder der Verneinung davon oder anderer Abwandlungen davon oder vergleichbarer Terminologie, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse bezieht, oder dass Ereignisse oder Bedingungen „werden“, „können“, „könnten“ oder „sollten“ eintreten oder erreicht werden, oder vergleichbare Terminologie, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse bezieht, identifiziert werden.

Zukunftsgerichtete Aussagen basieren notwendigerweise auf einer Reihe von Schätzungen und Annahmen, die das Unternehmen zum Zeitpunkt der Bereitstellung dieser Informationen als angemessen und vernünftig erachtet hat, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Annahmen hinsichtlich der impliziten Vorteile der Transaktionen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf das Risiko, dass die Annahmen des Unternehmens, auf denen seine zukunftsgerichteten Aussagen beruhen, nicht zutreffend sein könnten; die Fähigkeit des Unternehmens, die potenziellen Vorteile der Transaktionen zu nutzen; und die Risikofaktoren, die in den regelmäßigen Berichten des Unternehmens offengelegt werden, die öffentlich eingereicht und auf seinem SEDAR+-Profil unter www.sedarplus.ca verfügbar sind. Es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass eines der von den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten Ereignisse eintreten oder eintreten wird. Es gibt keine Garantie, dass die vorgeschlagenen Transaktionen gemäß ihren Bedingungen oder überhaupt abgeschlossen werden. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Zeitpunkt dieser Ankündigung gemacht, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen oder Informationen zu aktualisieren, falls sich diese Überzeugungen, Annahmen, Meinungen oder Erwartungen oder andere Umstände ändern, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Die Originalmeldung finden Sie auf www.newmediawire.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.

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