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By: NewMediaWire
December 19, 2025

GeoVax Wird Etwa 3,2 Millionen US-Dollar Bruttoerlös Im Öffentlichen Angebot Aufbringen

ATLANTA, GA - 19. Dezember 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Immuntherapien und Impfstoffe gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es endgültige Wertpapierkaufvereinbarungen mit mehreren institutionellen und privaten Investoren für den Kauf und Verkauf von etwa 13,2 Millionen Einheiten abgeschlossen hat. Jede Einheit besteht aus einer Aktie der Stammaktien des Unternehmens und Optionsscheinen, wie unten beschrieben, zum Kauf von Aktien der Stammaktien des Unternehmens zu einem Preis von 0,245 US-Dollar pro Einheit in einem öffentlichen Angebot. Das Unternehmen wird Optionsscheine zum Kauf von bis zu etwa 26,5 Millionen Stammaktien ausgeben. Die Optionsscheine haben einen Ausübungspreis von 0,245 US-Dollar pro Aktie, sind unmittelbar nach dem Ausgabedatum ausübbar und haben eine Laufzeit von fünf Jahren ab dem Ausgabedatum.

Roth Capital Partners fungiert als exklusiver Platzierungsagent für das Angebot.

Die Bruttoerlöse für das Unternehmen aus diesem Angebot werden vor Abzug der Gebühren des Platzierungsagenten und anderer vom Unternehmen zu tragender Angebotskosten voraussichtlich etwa 3,2 Millionen US-Dollar betragen. Das Unternehmen beabsichtigt, die Nettoerlöse aus diesem Angebot für Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden. Der Abschluss des Angebots wird voraussichtlich am oder um den 22. Dezember 2025 erfolgen, vorbehaltlich der Erfüllung üblicher Abschlussbedingungen.

Die Aktien im oben beschriebenen Angebot werden vom Unternehmen gemäß einer zuvor bei der Securities and Exchange Commission (der 'SEC') eingereichten und von der SEC am 19. Dezember 2025 für wirksam erklärten Registrierungserklärung auf Formular S-1 (Aktenzeichen 333-292127) angeboten. Das Angebot erfolgt ausschließlich durch einen Prospekt, einschließlich eines Prospektzusatzes, der Teil der wirksamen Registrierungserklärung ist und sich auf das Angebot bezieht, das bei der SEC eingereicht wird. Elektronische Kopien des endgültigen Prospektzusatzes und des begleitenden Prospekts können, sobald verfügbar, auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov oder durch Kontaktaufnahme mit Roth Capital Partners, LLC unter 888 San Clemente Drive, Newport Beach CA 92660, telefonisch unter (800) 678-9147 oder durch Zugriff auf die Website der SEC, www.sec.gov, bezogen werden.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf der hierin beschriebenen Wertpapiere dar, noch darf es in einem Staat oder einer Gerichtsbarkeit zu einem Verkauf dieser Wertpapiere kommen, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifikation nach den Wertpapiergesetzen eines solchen Staates oder einer solchen Gerichtsbarkeit unzulässig wäre.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2-Studien als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, länger anhaltender COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben, bewertet wird. In der Onkologie bewertet das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische, gentherapeutische Behandlung solider Tumore, Gedeptin®, die kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Krebsarten abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken und plant auf der Grundlage jüngster regulatorischer Leitlinien der EMA, direkt zu einer klinischen Phase-3-Bewertung überzugehen und die Phase-1- und Phase-2-Studien auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und anderen Updates finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen auf“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unseren aktuellen Erwartungen und Prognosen zu zukünftigen Ereignissen und finanziellen Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich der Frage, ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte erzielen kann, GeoVax' Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVax' virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVax' Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVax' Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVax' Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen regulatorischen Genehmigungen erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVax' Produkte, GeoVax günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abschließen kann, und anderen Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hierin gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Datum, an dem sie gemacht wurde. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderer Gründe, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

Unternehmenskontakt:
info@geovax.com
678-384-7220

Medienkontakt:
Jessica Starman
media@geovax.com

Den Originaltext finden Sie auf www.newmediawire.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.

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