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By: NewMediaWire
September 30, 2025

GeoVax Labs Kündigt 2,5 Millionen US-Dollar Registrierte Direktplatzierung An

ATLANTA, GA - 30. September 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Immuntherapien und Impfstoffe gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine Wertpapierkaufvereinbarung mit bestimmten auf das Gesundheitswesen fokussierten institutionellen Investoren für den Kauf und Verkauf von 3.968.256 Stammaktien (oder Stammaktienäquivalenten an deren Stelle) und Optionsscheinen zum Erwerb von bis zu insgesamt 11.904.768 Stammaktien in einem registrierten Direktangebot (das "Angebot") zu einem kombinierten Kaufpreis von 0,63 USD pro Aktie und begleitendem Optionsschein abgeschlossen hat. Die Optionsscheine haben einen Ausübungspreis von 0,63 USD pro Aktie, sind nach Genehmigung durch die Aktionäre ausübbar und laufen 5 Jahre nach der Aktionärsgenehmigung ab.

Der Abschluss des Angebots wird voraussichtlich am 30. September 2025 erfolgen, vorbehaltlich der Erfüllung üblicher Abschlussbedingungen. Die Bruttoerlöse aus dem Angebot werden vor Abzug der Platzierungsprovisionsgebühren und anderer geschätzter Angebotskosten voraussichtlich etwa 2,5 Millionen USD betragen. Das Unternehmen beabsichtigt, die Nettoerlöse aus dem Angebot für die Weiterentwicklung seiner Produktkandidaten zu verwenden, einschließlich Forschung und Entwicklung, Herstellung, klinische Studien und Betriebskapital.

Roth Capital Partners fungiert als alleiniger Platzierungsagent für das Angebot.

Die im oben beschriebenen Angebot angebotenen Aktien werden vom Unternehmen gemäß einer zuvor bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") eingereichten und von der SEC am 13. März 2024 für wirksam erklärten Shelf-Registrierungserklärung auf Formular S-3 (Aktenzeichen 333-277585) angeboten. Das Angebot erfolgt nur mittels eines Prospekts, einschließlich eines Prospektergänzungsblatts, das einen Teil der wirksamen Registrierungserklärung bildet und sich auf das Angebot bezieht, das bei der SEC eingereicht wird. Elektronische Kopien des endgültigen Prospektergänzungsblatts und des begleitenden Prospekts können, sobald verfügbar, auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov oder durch Kontaktaufnahme mit Roth Capital Partners, LLC unter 888 San Clemente Drive, Newport Beach CA 92660, telefonisch unter (800) 678-9147 oder durch Zugriff auf die Website der SEC, www.sec.gov, bezogen werden.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf dieser Wertpapiere dar, noch darf es einen Verkauf dieser Wertpapiere in einem Staat oder einem anderen Gerichtsbarkeitsbereich geben, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifikation nach den Wertpapiergesetzen eines solchen Staates oder eines anderen Gerichtsbarkeitsbereichs rechtswidrig wäre.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2-Studien als (1) ein Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche, die an hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen leiden, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) ein Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) ein robusterer, länger anhaltender COVID-19-Booster unter gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben, bewertet wird. In der Onkologie bewertet das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische, gentherapeutische Behandlung solider Tumore, Gedeptin®, die kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Karzinome abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken und plant auf der Grundlage jüngster regulatorischer Leitlinien der EMA, direkt zu einer klinischen Phase-3-Bewertung überzugehen und die Phase-1- und Phase-2-Studien auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und andere Updates finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsweisende Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsweisenden Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und Finanztrends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere Finanzlage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und Finanzbedarf beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von denen in diesen Aussagen abweichen, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte zu erzielen, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immunonkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für die menschliche Anwendung sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen regulatorischen Genehmigungen erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, konkurrierende Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVaxs Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und anderen Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsweisende Aussage gilt nur zum Datum, an dem sie gemacht wurde. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsweisende Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies kann gesetzlich erforderlich sein.

Unternehmenskontakt:
info@geovax.com
678-384-7220

Medienkontakt:
Jessica Starman
media@geovax.com

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Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.

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