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By: NewMediaWire
February 13, 2026

GeoVax Labs Kündigt Registrierte Direktplatzierung Im Wert Von 1 Million US-Dollar Zu Marktpreisen Gemäß Nasdaq-Regeln An

ATLANTA, GA - 13. Februar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX) (das „Unternehmen“), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Immuntherapien und Impfstoffe gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es endgültige Vereinbarungen zum Kauf und Verkauf von 432.902 Stammaktien (oder vorfinanzierten Optionsscheinen an deren Stelle) zu einem Kaufpreis von 2,31 US-Dollar pro Aktie (oder vorfinanziertem Optionsschein an deren Stelle) in einem registrierten Direktangebot abgeschlossen hat, das gemäß den Nasdaq-Regeln zum Marktpreis bewertet wurde (das „Angebot“). In einer gleichzeitigen Privatplatzierung wird das Unternehmen nicht registrierte Optionsscheine der Serie A-1 zur Zeichnung von bis zu 432.902 Stammaktien und nicht registrierte Optionsscheine der Serie A-2 zur Zeichnung von bis zu 432.902 Stammaktien ausgeben. Die Optionsscheine haben einen Ausübungspreis von 2,31 US-Dollar pro Aktie und können ab dem Wirksamkeitsdatum der Aktionärsgenehmigung für die Ausgabe der Stammaktien bei Ausübung der Optionsscheine ausgeübt werden. Die Optionsscheine der Serie A-1 laufen fünf Jahre nach dem Datum der Aktionärsgenehmigung ab und die Optionsscheine der Serie A-2 laufen zwei Jahre nach dem Datum der Aktionärsgenehmigung ab.

Der Abschluss des Angebots wird voraussichtlich am oder um den 17. Februar 2026 erfolgen, vorbehaltlich der Erfüllung der üblichen Abschlussbedingungen. Die Bruttoerlöse aus dem Angebot werden vor Abzug der Platzierungsprovisionen und anderer geschätzter Angebotskosten voraussichtlich etwa 1 Million US-Dollar betragen. Das Unternehmen beabsichtigt, die Nettomittel aus dem Angebot für die Weiterentwicklung seiner Produktkandidaten zu verwenden, einschließlich Forschung und Entwicklung, Herstellung, klinischen Studien und Betriebskapital.

H.C. Wainwright & Co. fungiert als exklusiver Platzierungsagent für das Angebot.

Die Aktien (oder vorfinanzierten Optionsscheine) (jedoch nicht die nicht registrierten Optionsscheine und die ihnen zugrunde liegenden Stammaktien) im oben beschriebenen registrierten Direktangebot werden vom Unternehmen gemäß einer zuvor bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) eingereichten und von der SEC am 13. März 2024 für wirksam erklärten Regalregistrierungserklärung auf Formular S-3 (Aktenzeichen 333-277585) angeboten. Das registrierte Direktangebot erfolgt nur durch einen Prospekt, einschließlich eines Prospektzusatzes, der Teil der wirksamen Registrierungserklärung ist und sich auf das registrierte Direktangebot bezieht, der bei der SEC eingereicht wird. Elektronische Kopien des endgültigen Prospektzusatzes und des begleitenden Prospekts können, sobald verfügbar, auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov abgerufen oder bei H.C. Wainwright & Co., LLC, 430 Park Avenue, 3. Stock, New York, New York 10022, telefonisch unter (212) 856-5711 oder per E-Mail unter placements@hcwco.com angefordert werden.

Die oben beschriebenen nicht registrierten Optionsscheine werden in einer Privatplatzierung gemäß Abschnitt 4(a)(2) des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung (der „Securities Act“) und/oder der darauf erlassenen Regulation D angeboten und sind zusammen mit den ihnen zugrunde liegenden Stammaktien nicht gemäß dem Securities Act oder geltenden staatlichen Wertpapiergesetzen registriert. Dementsprechend dürfen die nicht registrierten Optionsscheine und die ihnen zugrunde liegenden Stammaktien in den Vereinigten Staaten nur im Rahmen einer wirksamen Registrierungserklärung oder einer anwendbaren Ausnahme von den Registrierungserfordernissen des Securities Act und solcher geltenden staatlichen Wertpapiergesetze angeboten oder verkauft werden.

Das Unternehmen hat sich außerdem bereit erklärt, bestimmte bestehende Optionsscheine zur Zeichnung von insgesamt bis zu 236.000 Aktien der Stammaktien des Unternehmens, die den Investoren im Juli 2025 mit einem Ausübungspreis von jeweils 4,35 US-Dollar pro Aktie ausgegeben wurden, wirksam mit Abschluss des Angebots dahingehend zu ändern, dass die geänderten Optionsscheine einen reduzierten Ausübungspreis von 2,31 US-Dollar pro Aktie haben und ab dem Wirksamkeitsdatum der Aktionärsgenehmigung für die Ausgabe der Aktien bei Ausübung der Optionsscheine ausgeübt werden können.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf dieser Wertpapiere dar, noch darf es in irgendeinem Staat oder einer anderen Gerichtsbarkeit zu einem Verkauf dieser Wertpapiere kommen, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifikation gemäß den Wertpapiergesetzen eines solchen Staates oder einer solchen Gerichtsbarkeit rechtswidrig wäre.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei klinischen Studien der Phase 2 als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, länger anhaltender COVID-19-Booster unter gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben, evaluiert wird. In der Onkologie evaluiert das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische, gentherapeutische Behandlung solider Tumore, Gedeptin®, die kürzlich eine multizentrische klinische Studie der Phase 1/2 für fortgeschrittene Kopf-Hals-Karzinome abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und plant auf der Grundlage jüngster regulatorischer Leitlinien der EMA, direkt zu einer klinischen Bewertung der Phase 3 überzugehen und die Phasen 1 und 2 auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte an seinen Technologien und Produkten. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und andere Updates finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen zum Abschluss des Angebots, der Erfüllung der üblichen Abschlussbedingungen im Zusammenhang mit dem Angebot, dem Erhalt der Aktionärsgenehmigung und der geplanten Verwendung der Erlöse aus dem Angebot. Die Wörter „glauben“, „freuen sich auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen zu zukünftigen Ereignissen und finanziellen Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und Finanzierungsbedarf beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate erzielen kann, GeoVax’ Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVax’ virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVax’ Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVax’ Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVax’ Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die für Lizenzierung und Vermarktung erforderlichen regulatorischen Zulassungen erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital für die Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVax’ Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Datum, an dem sie gemacht wird. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

Unternehmenskontakt:
info@geovax.com
678-384-7220

Medienkontakt:
Jessica Starman
media@geovax.com

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Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.

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