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By: NewMediaWire
November 3, 2025

GeoVax Kündigt Verlegung Des Unternehmenshauptsitzes Und Laborbetriebe Zur Unterstützung Beschleunigten Wachstums Und Pipeline-Fortschritts An

Umzüge stärken die Verbindungen zu Georgias Bio-Ökosystem und positionieren GeoVax für die Spätphasenentwicklung und Marktreife

ATLANTA, GA - 3. November 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Immuntherapien und Multi-Antigen-Impfstoffe gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute die Verlegung seines Hauptsitzes und seiner Laborbetriebe in neue Einrichtungen im Großraum Atlanta bekannt. Die für das vierte Quartal 2025 geplanten Umzüge werden das anhaltende Wachstum von GeoVax, die Erweiterung der Pipeline und die Vorbereitung auf die Produktkommerzialisierung unterstützen.

Die Laborgruppe von GeoVax zieht in das Science Square / Portal Innovations im Zentrum von Atlanta um. Diese hochmoderne Einrichtung wird dem F&E-Team des Unternehmens erweiterten Zugang zu modernen Laboren und kollaborativen Forschungsumgebungen bieten, die darauf ausgelegt sind, Innovations- und Entwicklungsaktivitäten zu beschleunigen.

Der neue Hauptsitz des Unternehmens wird sich in der 1955 Lake Park Drive in Smyrna, Georgia, befinden und einen neuen Knotenpunkt für Unternehmensabläufe und Führungsaktivitäten etablieren.

„Diese Umzüge stellen einen bedeutenden Meilenstein in der Entwicklung von GeoVax dar“, sagte David Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax. „Indem wir Mitglieder unseres F&E-Teams in einem der dynamischsten Bioforschungs-Ökosysteme im Südosten platzieren und unsere administrative Basis erweitern, positionieren wir GeoVax für eine beschleunigte nächste Wachstumsphase. Diese Einrichtungen werden unsere breite und fortschreitende Pipeline unterstützen, die unser vielversprechendes GEO-MVA-Programm und mehrere klinische Studien zur Krebstherapie und zu Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten umfasst.“

„Wir sind unglaublich aufgeregt, dass GeoVax Portal Atlanta in den Science Square Labs beitritt“, sagte Eddie Lai, Director of Business Development, Atlanta Portal Innovations. „GeoVax bringt eine starke Innovationsgeschichte, die im Südosten verwurzelt ist, in das Portal Innovations-Ökosystem ein, das mehr als 100 innovative Unternehmen umfasst, die unsere Standorte im ganzen Land nutzen. Als Innovationsmotor unterstützt Portal Innovations wissenschaftliche Unternehmen, einschließlich Life Sciences und Biotech, in allen Entwicklungsstadien sowohl in F&E- als auch in administrativen Fähigkeiten, und GeoVax ist eine perfekte Ergänzung für unser Wachstum hier in Atlanta.“

Die Umzüge unterstreichen die Entwicklung von GeoVax als ein Unternehmen, das sich auf langfristiges Wachstum, wissenschaftlichen Fortschritt und zukünftige Kommerzialisierungsmöglichkeiten konzentriert. Während das Unternehmen mit einer vertieften Pipeline und strategischen Partnerschaften an Dynamik gewinnt, wird seine verbesserte Infrastruktur eine starke Grundlage bieten, um den globalen Gesundheitsbedarf zu decken.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2-Studien als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, langlebigerer COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor mRNA-Impfstoffe erhalten haben, bewertet wird. In der Onkologie wird mit dem führenden klinischen Programm eine neuartige onkolytische, gengerichtete Therapie für solide Tumore, Gedeptin®, evaluiert, für die kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Karzinome abgeschlossen wurde. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und plant auf der Grundlage jüngster regulatorischer Leitlinien der EMA, direkt zu einer Phase-3-Bewertung überzugehen und Phase-1- und Phase-2-Studien auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und andere Updates finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsweisende Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsweisenden Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen zu zukünftigen Ereignissen und finanziellen Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte zu erzielen, GeoVax‘ Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVax‘ virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immunonkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVax‘ Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVax‘ Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVax‘ Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die erforderlichen regulatorischen Zulassungen für die Lizenzierung und Vermarktung erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sind als GeoVax‘ Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und anderen Faktoren, die außerhalb der Kontrolle von GeoVax liegen.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsweisende Aussage gilt nur zum Datum, an dem sie gemacht wurde. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsweisende Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

Unternehmenskontakt:
info@geovax.com
678-384-7220

Medienkontakt:
Jessica Starman
media@geovax.com

Den Originaltext finden Sie auf www.newmediawire.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.

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