GLASGOW und HONGKONG - 5. Juni 2026 (NEWMEDIAWIRE) - HighTide Therapeutics, Inc. (2511.HK), ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung multifunktionaler, multi-targetierter Therapien für kardiovaskulär-renale-metabolische (CKM) Erkrankungen spezialisiert hat, präsentierte heute neue Erkenntnisse über die renoprotektiven Wirkungen seines Hauptkandidaten HTD1801 in einem mündlichen Vortrag auf dem 63. Kongress der European Renal Association (ERA) in Glasgow, Großbritannien.

HTD1801 ist ein erster seiner Klasse, ein entzündungshemmender Stoffwechselmodulator (AIMM), der auf die AMPK-NLRP3-Achse abzielt. In den abgeschlossenen Phase-III-Studien (SYMPHONY-1 und 2) zeigte HTD1801 eine signifikante Verbesserung der Nierenfunktion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) und einer Ausgangs-eGFR von 60–90 ml/min/1,73m². Die Behandlung dieser Patienten mit HTD1801 führte nach 52 Wochen zu einem mittleren Anstieg der eGFR um +3,08 ml/min/1,73m² (95 % KI: 0,46–5,70), ohne Anzeichen von Hyperfiltration oder Flüssigkeitsretention. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich HTD1801 von bestehenden Therapien unterscheiden könnte, mit dem Potenzial, das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern oder zu verhindern.

Diese Studie wurde von HighTide Therapeutics in Zusammenarbeit mit dem Forschungsteam unter der Leitung von Akademiker Jiandong Jiang am Institut für medizinische Biotechnologie der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften durchgeführt und untersuchte die mechanistischen Grundlagen dieser klinischen Beobachtungen weiter. In Glukose- und Palmitinsäure-induzierten Podozytenverletzungsmodellen bewahrte HTD1801 signifikant die Podozytenlebensfähigkeit und hemmte die Apoptose. HTD1801 stellte auch die Expression der wichtigsten Podozytenstrukturproteine Nephrin und Podocin wieder her, während die Konzentrationen des Entzündungsmarkers phosphoryliertes NF-kB und des Apoptose-Exekutors Caspase-3 reduziert wurden. In einem diabetischen Nephropathie-Modell (DN) zeigte HTD1801 dosisabhängige Verbesserungen der Nierenarchitektur, reduzierte tubuläre Schadenswerte, abgeschwächte renale entzündliche und fibrotische Veränderungen und führte zu einer robusten Abnahme des 24-Stunden-Urin-Mikroalbumins.

Die Studie zeigte systematisch, dass HTD1801 die Entzündung und Apoptose der Podozyten unterdrückt und gleichzeitig die glomeruläre Struktur stabilisiert, was die neuesten Erkenntnisse liefert, die sein renoprotektives Potenzial unterstützen. Diese Ergebnisse liefern eine wichtige wissenschaftliche Grundlage für die Entwicklung von HTD1801 als potenzielle krankheitsmodifizierende Therapie für chronische Nierenerkrankungen (CKD) und andere Nierenerkrankungen.

Abstract-Titel: HTD1801 Attenuiert Podozyten-Apoptose und Glomeruläre Verletzung: Mechanistische Einblicke in den Renoprotektion
Präsentationsnummer: 2243
Präsentationsdatum/-zeit: Donnerstag, 4. Juni 2026, 8:15 Uhr BST
Format: Mündlicher Vortrag
Referent: Dr. Filip Surmont, Chief Medical Officer von HighTide Therapeutics

„Diese Studie liefert die ersten Belege für die renoprotektiven Wirkungen von HTD1801 auf Podozyten- und glomerulärer Ebene. Die Konvergenz klinischer und präklinischer Daten unterstützt das krankheitsmodifizierende Potenzial von HTD1801 und seine Fähigkeit, grundlegende pathophysiologische Prozesse bei CKD oder anderen Nierenerkrankungen zu adressieren“, sagte Dr. Filip Surmont, Chief Medical Officer von HighTide Therapeutics. „Wir werden die klinische Entwicklung von HTD1801 bei CKD und verwandten Indikationen weiter vorantreiben, um Patienten weltweit mehr Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.“

Über HTD1801

HTD1801 ist eine erstklassige neue molekulare Einheit, die auf die residualen Risiken abzielt, die kardiovaskulär-renalen-metabolischen (CKM) Erkrankungen zugrunde liegen. Es ist ein oral verabreichter, entzündungshemmender Stoffwechselmodulator (AIMM), der als einzelnes Molekül einen einzigartigen dualen Wirkmechanismus durch Aktivierung der AMP-Kinase und Hemmung des NLRP3-Inflammasoms ausübt, zwei komplementäre Signalwege, die Stoffwechselstörungen mildern. Mehrere globale klinische Studien haben die umfassenden Vorteile von HTD1801 gezeigt, darunter verbesserte Insulinsensitivität, Blutzuckerkontrolle, Lipidsenkung, Nierenschutz, Gewichtsreduktion, Verbesserung der Leberfunktion und entzündungshemmende Wirkungen. Insgesamt unterstützen diese Ergebnisse das Potenzial von HTD1801 als Basistherapie im CKM-Krankheitsmanagement.

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