SILICON VALLEY, CA - 24. Juni 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC) ("Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das therapeutische Lösungen in den Bereichen Augenheilkunde, ZNS (Zentrales Nervensystem) und Onkologie/Hämatologie entwickelt, gab heute bekannt, dass es seinen ersten wandelbaren Schuldschein in Höhe von 100.000 US-Dollar in 10.000 Stammaktien von AiBtl BioPharma Inc. zu einem Wandlungspreis von 10 US-Dollar pro Aktie umgewandelt hat.

Der Wandlungspreis wird durch einen unabhängigen Bewertungsbericht eines Dritten gestützt, der den aktuellen fairen Wert des Eigenkapitals von AiBtl schätzt. Darüber hinaus gab ABVC seine Absicht bekannt, bis zu 20 Millionen US-Dollar in AiBtl zu investieren, was seine Rolle als führender strategischer Investor weiter stärkt.

ABVC erwartet, dass AiBtl die zusätzlichen Mittel nutzen wird, um seine Lizenzverpflichtungen zu erfüllen und mit globalen Pharma-Partnern zusammenzuarbeiten, um die Phase-III-Entwicklung zu beschleunigen. ABVC wird seine kapitalarme Strategie weiter verfolgen, indem es in innovative Partner durch ein kombiniertes Lizenz- und Eigenkapitalmodell investiert.

AiBtl hält derzeit die exklusiven globalen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für die beiden ZNS-Wirkstoffkandidaten von ABVC, ABV-1504 und ABV-1505, im Rahmen einer zuvor angekündigten Lizenzvereinbarung. Die Vereinbarung umfasst Eigenkapital, Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren, wobei sowohl ABVC als auch seine Tochtergesellschaft BioLite Anspruch auf bis zu 23 Millionen Stammaktien von AiBtl (insgesamt 46 Millionen Aktien), bis zu 7 Millionen US-Dollar in bar als Meilensteinzahlungen und zukünftige, auf Verkäufen basierende Lizenzgebühren haben, falls diese erreicht werden.

„Als sowohl Lizenzpartner als auch Ankerinvestor ist ABVC dem Erfolg von AiBtl verpflichtet“, sagte Dr. Uttam Patil, CEO von ABVC. „Diese Investition stärkt die Fähigkeit von AiBtl, seine Pipeline voranzutreiben, während sie ABVC gleichzeitig in die Lage versetzt, von zukünftigen Meilenstein- und Lizenzgebühren zu profitieren.“

Über AiBtl BioPharma Inc.

AiBtl BioPharma Inc. ist ein in Delaware ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von pflanzlichen Wirkstoffkandidaten für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS), einschließlich Major Depression (MDD) und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), konzentriert. Durch die Kombination von traditionellem pflanzlichem Wissen und moderner klinischer Forschung strebt AiBtl an, Wirkstoffkandidaten aus Polygala tenuifolia, einer traditionellen Heilpflanze, voranzubringen. AiBtl operiert mit einem strategischen Fokus auf die asiatisch-pazifischen Märkte und erkundet Kooperationsmöglichkeiten mit globalen Pharma-Partnern, um die späte Entwicklungsphase und Vermarktung zu unterstützen. ABVC BioPharma hält derzeit eine Mehrheitsbeteiligung an AiBtl.

Über ABVC BioPharma & seine Branche

ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer aktiven Pipeline von sechs Medikamenten und einem Medizinprodukt (ABV-1701/Vitargus®) in Entwicklung. Für seine Medikamentenprodukte nutzt das Unternehmen lizenzierte Technologie von seinem Netzwerk weltweit renommierter Forschungseinrichtungen, um Machbarkeitsstudien bis zur Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk der Forschungseinrichtungen des Unternehmens umfasst die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® plant das Unternehmen, entscheidende klinische Studien (Phase III) durch globale Partnerschaften durchzuführen.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“. Solche Aussagen können durch Wörter wie „beabsichtigt“, „kann“, „wird“, „plant“, „erwartet“, „rechnet mit“, „projiziert“, „schätzt“, „zielt ab“, „glaubt“, „hofft“, „potenziell“ oder ähnliche Wörter eingeleitet werden. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen verschiedenen bekannten und unbekannten Risiken und Ungewissheiten, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen und nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können, und folglich können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten abweichen. Keines der hierin ausgedrückten Ergebnisse ist garantiert. Zu solchen Risiken und Ungewissheiten gehören, ohne Einschränkung, Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit (i) unserer Unfähigkeit, unsere Wirkstoffkandidaten in kommerziellem Maßstab allein oder in Zusammenarbeit mit Dritten herzustellen; (ii) Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Finanzierungen zu kommerziell vernünftigen Bedingungen; (iii) Änderungen in der Größe und Art unseres Wettbewerbs; (iv) Verlust eines oder mehrerer wichtiger Führungskräfte oder Wissenschaftler; und (v) Schwierigkeiten bei der Erlangung behördlicher Genehmigungen, um zur nächsten Stufe der klinischen Studien fortzufahren oder unsere Wirkstoffkandidaten zu vermarkten. Detailliertere Informationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren, die die Realisierung zukunftsgerichteter Aussagen beeinflussen können, sind in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) enthalten, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und seiner Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Investoren werden aufgefordert, diese Dokumente kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zu lesen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

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Kontakt:
Uttam Patil
E-Mail: uttam@ambrivis.com

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