DALLAS - 3. Juni 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Fast 60 Jahre nach der ersten erfolgreichen Herztransplantation startet die American Heart Association, eine unermüdliche Kraft, die die Zukunft der Gesundheit für alle und überall verändert, eine mutige neue Initiative, um die Herztransplantationsversorgung in den gesamten Vereinigten Staaten grundlegend zu verändern – und damit langjährige Lücken in Innovation, Gerechtigkeit und Behandlungsergebnissen zu schließen. Das erste Herztransplantations-Forschungsnetzwerk der Association wird 14 medizinische Forschungszentren sowie ein Koordinierungszentrum umfassen, das Wissenschaftler aus dem ganzen Land zusammenbringt, um eine nationale, einheitliche Daten-, Forschungs- und Qualitätsversorgungsinfrastruktur zu schaffen, die die Ergebnisse von Herztransplantationen verbessert.

Laut den Statistiken der American Heart Association zu Herzkrankheiten und Schlaganfällen 2026 wurden in den USA etwa 4.500 Herztransplantationen durchgeführt. Obwohl dies die höchste Anzahl in einem Jahr war, standen 2025 noch mehr als 3.700 Menschen auf der Warteliste für Herztransplantationen.

„Trotz jahrzehntelanger bahnbrechender Fortschritte in der Herz-Kreislauf-Medizin ist das System, das die Herztransplantation unterstützt, weitgehend unverändert geblieben. Heute stehen Transplantatempfänger immer noch vor ernsthaften Herausforderungen, darunter Schwierigkeiten, eine Abstoßung des Herzens frühzeitig zu erkennen, die Abhängigkeit von immunsuppressiven Therapien, die in den letzten 20 Jahren kaum Fortschritte gemacht haben, und uneinheitliche Ergebnisse, insbesondere bei schwarzen Patienten und Kindern“, sagte Mariell Jessup, M.D., FAHA, Chief Science and Medical Officer der American Heart Association.

„Dies ist einer der Bereiche mit den höchsten Einsätzen in der Medizin, doch die Innovation ist weit hinterhergehinkt. Die American Heart Association hat die dringende Gelegenheit und Verantwortung, die Versorgung von Herztransplantationspatienten neu zu denken.“

Derzeit wird die Herztransplantationsversorgung durch fragmentierte Datensysteme, begrenzte Forschungsinvestitionen und einen Mangel an standardisierten Qualitätsverbesserungsbemühungen behindert. Viele klinische Leitlinien basieren immer noch auf Expertenkonsens und nicht auf robusten, sich weiterentwickelnden Beweisen.

Die neue Initiative zielt darauf ab, dies zu ändern, indem sie die Zusammenarbeit zwischen den Institutionen fördert, umsetzbare Daten generiert und sicherstellt, dass Fortschritte allen Menschen gerecht zugutekommen. Die mehrphasige Initiative ist darauf ausgelegt, durch Koordination, Daten und Entdeckungen Fortschritte zu beschleunigen. Der Schwerpunkt liegt auf drei Säulen:

Globale Herztransplantations-Dateninfrastruktur
In Zusammenarbeit mit führenden Transplantationsorganisationen wird die Association eine umfassende Herztransplantationsdatenbank entwickeln und verwalten. Im Gegensatz zu traditionellen Registern ermöglicht diese dynamische, harmonisierte Plattform Echtzeiteinblicke zur Unterstützung von Forschung, Qualitätsverbesserung und politischer Weiterentwicklung.

Forschungsnetzwerk für bahnbrechende Wissenschaft
Die Initiative wird führende Institutionen aus dem ganzen Land zusammenbringen, um ein Forschungsnetzwerk zu bilden, das sich auf die Verbesserung der Versorgung in kritischen Bereichen konzentriert, darunter:

• Frühere und präzisere Erkennung von Transplantatabstoßungen
• Fernüberwachungstechnologien zur Unterstützung von Patienten außerhalb des Krankenhauses
• Virusüberwachung zur besseren Kontrolle infektionsbedingter Risiken
• Entwicklung sichererer und wirksamerer Therapien

Das Netzwerk wird auch Planungszuschüsse unterstützen, um klinische Studien zu beschleunigen und die Forschung zur Immuntoleranz und chronischen Abstoßung voranzutreiben, zwei der dringendsten Herausforderungen in der Transplantationsmedizin.

Koordinierter Weg nach vorne
In Anlehnung an den Erfolg der Get With The Guidelines®-Richtlinien der Association wird ein skalierbarer Rahmen für Qualitätsverbesserung etabliert, um systemweite Veränderungen durch die Standardisierung der Transplantationsversorgung, die Verbesserung des Zugangs zu Transplantationen für alle und die Verbesserung der Langzeitergebnisse voranzutreiben.

Die Initiative startet mit der Einrichtung des neuen Forschungsnetzwerks, wobei die vierjährigen Forschungszuschüsse am 1. Juli 2026 beginnen. Das Koordinierungszentrum wird von einem Team unter der Leitung von Emilia Bagiella, Ph.D., Professorin für Biostatistik im Department of Population Health Science & Policy an der Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York City, geleitet.

Weitere Zentren im Netzwerk sind:

• Baylor College of Medicine in Houston, Texas, geleitet von Nandan Kumar Mondal, M.Sc., M.Phil., Ph.D., Assistenzprofessor für Chirurgie.
• Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles, geleitet von Andriana Nikolova, M.D., Ph.D., Assistenzprofessorin für Kardiologie.
• Columbia University in New York City, geleitet von Ersilia DeFilippis, M.D., FAHA, Assistenzprofessorin für Kardiologie.
• Duke University School of Medicine in Durham, North Carolina, geleitet von Adam DeVore, M.D., M.H.S., FAHA, außerordentlicher Professor für Medizin und medizinischer Direktor des Herztransplantationsprogramms.
• Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York City, geleitet von Sean Pinney, M.D., Professor für Medizin/Kardiologie und Inhaber des Philip J. und Harriet L. Goodhart-Lehrstuhls für Kardiologie.
• Johns Hopkins University School of Medicine in Baltimore, geleitet von Chetan Pasrija, M.D., Assistenzprofessor für Herzchirurgie und chirurgischer Direktor für Herzinsuffizienz und Herztransplantation.
• Mayo Clinic in Jacksonville, Florida, geleitet von Jose Nativi-Nicolau, M.D., Professor für Medizin.
• Medical University of South Carolina in Charleston, geleitet von Ryan Tedford, M.D., FAHA, Professor für Medizin/Kardiologie, Inhaber des Dr. Peter C. Gazes-Lehrstuhls für Herzinsuffizienz und Leiter der Abteilung für Herzinsuffizienz sowie medizinischer Direktor der Herztransplantation.
• Stanford University in Stanford, Kalifornien, geleitet von Kiran Khush, M.D., Professorin für Medizin.
• University of California, San Diego, geleitet von Paul Kim, M.D., außerordentlicher Professor für Medizin.
• University of Colorado Denver in Aurora, geleitet von Amrut Ambardekar, M.D., FAHA, Professor für Medizin/Kardiologie und Direktor der Programme für Herztransplantation und kardiale Amyloidose.
• University of Pennsylvania in Philadelphia, geleitet von Maryjane Farr, M.D., FAHA, Professorin für Medizin und Leiterin der Abteilung für Herzinsuffizienz, Transplantation und mechanische Kreislaufunterstützung.
• University of Utah in Salt Lake City, geleitet von Josef Stehlik, M.D., M.P.H., Christi T. Smith Professor of Medicine und medizinischer Direktor des Herztransplantationsprogramms.
• Vanderbilt University Medical Center in Nashville, geleitet von Kelly Schlendorf, M.D., M.H.S., Professorin für Medizin, Direktorin für Herzinsuffizienz und Transplantation sowie medizinische Direktorin des Erwachsenen-Herztransplantationsprogramms.

Für Patienten und Familien, die das Leben nach einer Herztransplantation bewältigen, stellt diese Initiative eine Hoffnung auf sicherere Behandlungen, persönlichere Betreuung und bessere Langzeitergebnisse dar.

„Durch die Zusammenführung dieser außergewöhnlichen Daten-, Forschungs- und klinischen Expertise kann die Heart Association dazu beitragen, Entdeckungen zu beschleunigen und sie in eine bessere Versorgung für jeden Patienten umzusetzen, unabhängig davon, wer er ist oder wo er lebt“, sagte Jessup. „Mit diesem ehrgeizigen Projekt unternimmt die American Heart Association einen entscheidenden Schritt zur Modernisierung der Herztransplantationsversorgung und stellt sicher, dass Innovationen in diesem Bereich endlich mit dem Rest der Herz-Kreislauf-Medizin Schritt halten.“

Die Finanzierung wissenschaftlicher Forschung und Entdeckung durch Initiativen wie diese ist ein Eckpfeiler der lebensrettenden Mission der hundertjährigen American Heart Association. Die Association hat seit 1949 mehr als 6,1 Milliarden US-Dollar in die kardiovaskuläre, zerebrovaskuläre und Gehirngesundheitsforschung investiert, was sie zum größten gemeinnützigen, nichtstaatlichen Förderer der Herz- und Gehirngesundheitsforschung in den USA macht. Neue Erkenntnisse aus dieser Finanzierung retten weiterhin Leben und wirken sich direkt auf Millionen von Menschen in allen Teilen der USA und der Welt aus.

Mehr als 8 von 10 (82%) Erwachsenen in den USA geben an, Vertrauen in die American Heart Association zu haben, um vertrauenswürdige Informationen zur öffentlichen Gesundheit bereitzustellen, so eine aktuelle Umfrage des Annenberg Policy Center. Die Association belegte den zweiten Platz, nur hinter dem persönlichen Gesundheitsdienstleister einer Person.

Über die American Heart Association

Die American Heart Association ist eine unermüdliche Kraft für eine Welt mit längeren, gesünderen Leben. Mit dem Ziel, eine gerechte Gesundheit in allen Gemeinschaften zu gewährleisten, ist die Organisation seit mehr als hundert Jahren eine führende Quelle für Gesundheitsinformationen. Unterstützt von mehr als 35 Millionen Freiwilligen weltweit finanzieren wir bahnbrechende Forschung, setzen uns für die öffentliche Gesundheit ein und stellen kritische Ressourcen bereit, um Leben zu retten und zu verbessern, die von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Schlaganfällen betroffen sind. Durch bahnbrechende Innovationen und die Umsetzung bewährter Lösungen in Wissenschaft, Politik und Versorgung arbeiten wir unermüdlich daran, die Gesundheit zu fördern und jeden Tag Leben zu verändern. Verbinden Sie sich mit uns auf heart.org, Facebook, X oder telefonisch unter 1-800-AHA-USA1.

Für Medienanfragen:

Cathy Lewis, cathy.lewis@heart.org; 214-706-1324

Für öffentliche Anfragen: 1-800-AHA-USA1 (242-8721)

heart.org und stroke.org

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